识别

总结

水合氯醛是一种用于实验目的的轻度催眠药,以前用于治疗失眠症。

品牌名称
Nortec
通用名称
水合氯醛
药物库登录号
DB01563
背景

镇定剂用于治疗失眠症的催眠药和镇静剂水合氯醛用作人体全身麻醉剂的安全边际太窄,但在动物实验中通常用于此目的。它不再被认为是一种有效的抗焦虑药物。

类型
小分子
批准,非法,调查,兽医批准
结构
重量
平均:165.403
单一同位素的:163.919862461
化学公式
C2H3.Cl3.O2
同义词
  • 1、1-trichloro-2 2-dihydroxyethane
  • 1、1-trichloro-2 2-ethanediol
  • 2, 2, 2-trichloro-1 1-ethanediol
  • 水合氯醛
  • 一水合三氯乙醛
  • Chloralhydrat
  • Trichloracetaldehyd-hydrat
  • 水合氯醛
外部id
  • nsc - 3210

药理学

指示

主要用作治疗失眠症的催眠药;然而,它只能作为催眠药短期使用。可作为术前常规镇静剂使用,以减少焦虑,并引起呼吸抑制或咳嗽反射的镇静和/或睡眠。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

口服的口服或直肠给药后迅速被胃肠道吸收的水合氯醛及其活性代谢物三氯乙醇已在脑脊液、脐带血、胎儿血和羊水中检测到。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

由肝脏和红细胞代谢形成三氯乙醇,一种活性代谢物这个反应是由乙醇脱氢酶和其他酶催化的。在肝脏和肾脏中,水合氯醛和三氯乙醇氧化为三氯乙酸的程度也较小。三氯乙醇也经过葡萄糖醛酸化反应产生非活性代谢。

淘汰路线

三氯乙醇、三氯乙醇葡萄糖醛酸和三氯乙酸随尿排出。一些三氯乙醇葡萄糖醛酸可分泌到胆汁中并随粪便排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
1, 2-Benzodiazepine 当水合氯醛与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Abacavir 阿巴卡韦可降低水合氯醛的排泄率,从而导致血清水合氯醛水平升高。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低水合氯醛的排泄率,从而导致血清水合氯醛水平升高。
Acemetacin 乙酰美辛可降低水合氯醛的排泄率,从而导致血清水合氯醛水平升高。
苊香豆醇 与水合氯醛联用可降低辛香木酚的蛋白结合。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低水合氯醛的排泄率,从而导致血清水合氯醛水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺与水合氯醛合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine 当苯丙那嗪与水合氯醛联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低水合氯醛的排泄率,从而导致血清水合氯醛水平升高。
Aclidinium 水合氯醛可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。摄入酒精可引起双硫仑样反应(潮红、头晕、心动过速)。
  • 饭后服用。如果水合氯醛用于镇静,应在饭后服用。除此之外,也可以不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
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国际/其他品牌
aquchloral Supprettes (Amerifit Pharma)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
水合氯醛胶囊500mg 胶囊 500毫克/帽 口服 特区实验室有限公司 1968-12-31 2003-07-11 加拿大的国旗
水合氯醛糖浆奥丹 糖浆 500毫克/ 5毫升 口服 欧丹实验室有限公司 2003-08-06 不适用 加拿大的国旗
Somnote 胶囊 500毫克/ 1 口服 Breckenridge制药公司 2001-01-01 2014-08-31 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
水合灭氯醛糖浆 糖浆 100 mg / mL 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Novo-chlorhydrate Cap 500mg 胶囊 500毫克/帽 口服 Novopharm有限 1967-12-31 2005-08-10 加拿大的国旗
pms -水合氯醛胶囊500mg 胶囊 500毫克 口服 Pharmascience公司 1996-10-10 2020-07-20 加拿大的国旗
pms -水合氯醛糖浆100mg/ml 糖浆 500毫克/ 5毫升 口服 Pharmascience公司 1990-12-31 2021-10-20 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
镇痛香油 水合氯醛(1克/ 100克)+Levomenthol(10克/ 100克)+水杨酸甲酯(15克/ 100克) 药膏 局部 特区实验室有限公司 1966-12-31 2003-07-11 加拿大的国旗
卡蜜醇止痒膏 水合氯醛(。496 %)+樟脑(。62%)+莨菪碱(。0001%)+Levomenthol(。58%)+氧化锌(12.5%) 药膏 局部 辉瑞加拿大公司,消费者保健部门 1964-12-31 1996-09-09 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Somnote 水合氯醛(500毫克/ 1) 胶囊 口服 Breckenridge制药公司 2001-01-01 2014-08-31 美国国旗

类别

ATC代码
水合氯醛
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为氯丙烷的有机化合物。这些醇在饱和碳原子上被氯原子取代,否则只含有氢或烃基。
王国
有机化合物
超类
有机卤素的化合物
Halohydrins
子课
测定
直接父
测定
选择父母
羰基水合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物
脂肪族无环化合物/烷基氯/卤代烷/羰基水合物/氯乙醇/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organochloride/Organooxygen化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
有机氯化合物,水合醛,乙醇(CHEBI: 28142/一个小分子(cpd0 - 1476
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
418年m5916wg
化学文摘号
302-17-0
InChI关键
RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C2H3Cl3O2 c3-2(4、5)1 (6)7 / h1, 6-7H
国际命名
2, 2, 2-trichloroethane-1 1-diol
微笑
OC (O) C (Cl) (Cl) Cl

参考文献

一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0060451
KEGG药物
D00265
KEGG化合物
C06899
PubChem化合物
2707
PubChem物质
46507155
ChemSpider
2606
RxNav
2344
ChEBI
28142
ChEMBL
CHEMBL455917
ZINC000003872049
网页
PA448925
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Chloral_hydrate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 不可用 与行政相关的反应/水合氯醛不良反应/手术中没有适当镇静 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD) 1
4 完成 治疗 镇静 1
3. 完成 诊断 孩子们/脑电图/癫痫病/镇静 1
3. 完成 治疗 大脑的其他状况 1
3. 终止 治疗 焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症 1
2 完成 不可用 儿童的听觉脑干反应/水合氯醛镇静 1
2 撤销 诊断 电脑断层摄影术/程序镇静/创伤性脑损伤 1
2 撤销 治疗 程序镇静 1
1、2 完成 基础科学 健康人士(HS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Amerifit Inc .)
  • Bio Pharm Inc.
  • 出台药品
  • 分发解决方案
  • G & W实验室
  • 德国波尔博斯坎普有限公司
  • 国际实验室公司
  • 乐高医疗有限公司
  • 主要药物
  • 医药协会
  • Pharmascience Inc .)
  • 内科医生Total Care公司
  • 质量
  • 联合研究实验室公司必威国际app
  • 古着制药公司
剂型
形式 路线 强度
药膏 局部
糖浆 口服 100 mg / mL
胶囊 口服 500毫克/帽
解决方案 口服 100毫克
胶囊 口服 500毫克
糖浆 口服 500毫克/ 5毫升
糖浆 口服 500毫克/ 5毫升
胶囊 口服 500毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
水合三氯醛100毫克/毫升糖浆 0.05美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 57°C PhysProp
沸点(℃) 98°C PhysProp
水溶度 7.93E+005 mg/L(25°C) Yalkowsky, sh & he, y (2003)
logP 0.99 Hansch等人(1995)
预测性能
财产 价值
水溶度 43.4毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.88 ALOGPS
logP 0.69 ChemAxon
日志 -0.58 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.51 ChemAxon
pKa(最强基础) -5.1 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 2 ChemAxon
氢供体数量 2 ChemAxon
极表面积 40.462 ChemAxon
可旋转键数 1 ChemAxon
折射性 29.25米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 11.883. ChemAxon
环数 0 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9591
血脑屏障 + 0.9555
Caco-2渗透 - 0.5795
22基板 Non-substrate 0.8757
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9923
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9794
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9454
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7898
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7558
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7969
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8017
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9417
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.847
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9446
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9778
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6454
致癌性 致癌物质 0.616
生物降解 未准备好生物可降解 0.8453
大鼠急性毒性 2.5068 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9837
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9558
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
下载 (8.88 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2022年10月13日04:06