(1) - 2-Phenylethyl 4-phenyl-4-acetoxypiperidine

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药物库登录号

DB01562

背景

1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基哌替啶(PEPAP)是哌替啶的合成类似物。它被作为“合成海洛因”出售。

类型

小分子

组

实验、非法

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:323.4287
单一同位素的:323.188529049
化学公式: C₂₁H₂₅没有₂

同义词

(1) - 2-Phenethyl 4-phenyl-4-acetoxypiperidine
1-苯乙基-4-苯基-4-哌啶醇乙酸酯
PEPAP

外部id

缉毒局9663号
id - np - 026
id - np - 026 (SECT.3)
公司4527年
国家卫生研究院10460

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

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基于证据和结构化的数据集。

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禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

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药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	乙酰丁醇与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基吡啶联用可降低乙酰丁醇的代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基吡啶联用可降低其代谢。
Almotriptan	阿莫曲坦与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基哌啶联用可降低代谢。
Alogliptin	阿格列汀与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基哌啶联用可降低代谢。
氨基比林	与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基吡啶联用可降低氨基苯酮的代谢。
阿米替林	阿米替林与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基哌啶联用可降低代谢。
阿莫沙平	阿莫沙平与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基哌啶联用可降低其代谢。
安非他命	苯丙胺与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基哌啶联用可降低其代谢。
Amprenavir	与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基吡啶联用可降低氨普利纳韦的代谢。
安替比林	安替比林与1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基吡啶配伍可降低其代谢。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于苯基哌啶类有机化合物。这些化合物含有一个苯基哌啶骨架，由一个哌啶与一个苯基结合而成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 哌啶
子课: Phenylpiperidines
直接父: Phenylpiperidines
选择父母: Benzyloxycarbonyls/苯乙胺/Aralkylamines/三烷基胺/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/单羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

展示2更多
基: 胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzyloxycarbonyl/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯

显示13个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: T6LN72I828
化学文摘号: 64-52-8
InChI关键: BVURVTVDNWSNFN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H25NO2 / c1-18(23)世界(20-10-6-3-7-11-20)13-16-22 (17-14-21)15-12-19-8-4-2-5-9-19 / h2-11H 12-17H2 1 h3
国际命名: (4-phenyl-1) - 2-phenylethyl piperidin-4-yl醋酸
微笑: CC (= O) OC1 (CCN (CCC2 = CC = CC = C2) CC1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

Pritzker D, Kanungo A, Kilicarslan T, Tyndale RF, Sellers EM: CYP2D6有效抑制剂的设计药物。临床精神药理学杂志。2002 6;22(3):330-2。doi: 10.1097 / 00004714-200206000-00015。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 60977
PubChem物质: 46505389
ChemSpider: 54939
ChEMBL: CHEMBL2361014

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00592毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.18	ALOGPS
logP	3.61	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.24	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	29.54²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	96.73米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	37.55^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.988
血脑屏障	+	0.9787
Caco-2渗透	+	0.6548
22基板	底物	0.6775
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8302
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5604
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7384
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8006
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7419
CYP450 3A4衬底	底物	0.6116
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8011
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.803
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.7905
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8544
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5866
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6531
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8532
致癌性	Non-carcinogens	0.8846
生物降解	未准备好生物可降解	0.9685
大鼠急性毒性	2.7903 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0．5
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6423

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 这种酶的作用得到了体外研究的支持。临床相关性尚不清楚。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

Pritzker D, Kanungo A, Kilicarslan T, Tyndale RF, Sellers EM: CYP2D6有效抑制剂的设计药物。临床精神药理学杂志。2002 6;22(3):330-2。doi: 10.1097 / 00004714-200206000-00015。［文章］

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2020年6月12日16:51

(1) - 2-Phenylethyl 4-phenyl-4-acetoxypiperidine

识别

1-(2-苯乙基)-4-苯基-4-乙酰氧基吡啶的结构(DB01562)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献