识别
- 通用名称
- Mitiglinide
- 药物库登录号
- DB01252
- 背景
-
Mitiglinide是一种治疗2型糖尿病的药物。它可能通过关闭ATP依赖的钾离子通道来刺激β细胞的胰岛素分泌。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:315.413
单一同位素的:315.183443669 - 化学公式
- C19H25没有3.
- 同义词
-
- Mitiglinide
药理学
- 指示
-
用于治疗2型糖尿病。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
米格列奈属于梅格列奈一类降糖药。它已被批准在日本使用，但尚未获得FDA的批准。
- 作用机制
-
Mitiglinide被认为通过结合和阻断胰腺β细胞中ATP敏感的K(+) (K(ATP))通道(Kir6.2/SUR1复合物，KATP通道)来刺激胰岛素分泌。钾通道的关闭导致去极化，刺激钙通过电压门控钙通道流入。细胞内高钙随后引发胰岛素颗粒的胞吐。
目标 行动 生物 一个8 . atp结合盒亚家族C成员 抑制剂人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 当阿卡波糖与米替格列奈联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 米格列奈与乙酰丁醇合用可提高疗效。 乙酰唑胺 米格列奈与乙酰唑胺合用可提高疗效。 Acetohexamide 当乙酰己酰胺与米替格列奈联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 乙酰sulfisoxazole 与乙酰磺胺恶唑合用可提高米替格奈的疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合米替格列奈可增加低血糖的风险或严重程度。 Albiglutide 当Mitiglinide联合Albiglutide时，低血糖的风险或严重程度可增加。 Alclometasone 阿尔氯米松联合米替格列奈可增加高血糖的风险或严重程度。 Alogliptin 当米格列奈联合阿格列汀时，低血糖的风险或严重程度可增加。 安西奈德 当Amcinonide联合Mitiglinide时，高血糖的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 米格列奈二水合钙 9651年c21w3z 207844-01-7 QEVLNUAVAONTEW-UZYHXJQGSA-L - 国际/其他品牌
- Glufast
类别
- ATC代码
- A10BX08 -米替格林奈
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯丙酸的一类有机化合物。这些化合物的结构是苯环与丙酸结合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- Phenylpropanoic酸
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Phenylpropanoic酸
- 选择父母
- Isoindolines/Isoindoles/N-acylpyrrolidines/苯和取代衍生物/叔羧酸酰胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 再展示3个
- 基
- 3-phenylpropanoic-acid/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/Isoindole 显示14个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- D86I0XLB13
- 化学文摘号
- 145375-43-5
- InChI关键
- WPGGHFDDFPHPOB-BBWFWOEESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H25NO3 c21-18(20-12-15-8-4-5-9-16(15) 13-20) 17岁(19 (22)23)10-14-6-2-1-3-7-14 / h1-3, 6 - 7, 15-17H, 4 - 5, 8-13H2, (H, 22、23)/ t15 - 16 +, 17 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 4 - [(3 ar, 7) -octahydro-1H-isoindol-2-yl] 2-benzyl-4-oxobutanoic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] (CC (= O) N1C (C@@) 2 ([H])预备[C@@] 2 [H]) (C1) (CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01854
- PubChem化合物
- 121891
- PubChem物质
- 46506527
- ChemSpider
- 108739
- ChEBI
- 135349
- ChEMBL
- CHEMBL471498
- 锌
- ZINC000001482913
- 治疗靶点数据库
- DAP000917
- 网页
- PA164748124
- 维基百科
- Mitiglinide
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 2型糖尿病 1 4 完成 治疗 肝脏功能障碍/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 2型糖尿病 3. 4 未知的状态 治疗 BMI >27 kg/m2/戴面具的高血压/肥胖/2型糖尿病 1 3. 完成 治疗 糖尿病 1 3. 完成 治疗 2型糖尿病 3. 1 完成 不可用 健康人士(HS) 1 1 完成 不可用 健康人士(HS)/ASP1941的药代动力学/米替格林奈的药代动力学 1 1 完成 治疗 2型糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 10毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 2.9 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0708毫克/毫升 ALOGPS logP 3.17 ALOGPS logP 2.92 ChemAxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.62 ChemAxon pKa(最强基础) -0.83 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 57.612 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 88.31米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 34.983. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9921 血脑屏障 + 0.9694 Caco-2渗透 - 0.5956 22基板 底物 0．5 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6887 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8357 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5235 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8241 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6396 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5135 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.765 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8653 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9234 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6464 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8786 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8753 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7059 致癌性 Non-carcinogens 0.95 生物降解 准备好了可生物降解的 0.522 大鼠急性毒性 2.3334 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8826 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7529
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磺酰脲受体活性
- 特定的功能
- β细胞atp敏感钾通道(KATP)的亚单位。atp敏感K(+)通道和胰岛素释放的调节剂。
- 基因名字
- ABCC8
- Uniprot ID
- Q09428
- Uniprot名字
- 8 . atp结合盒亚家族C成员
- 分子量
- 176990.36哒
参考文献
- Sunaga Y, Gonoi T, Shibasaki T, Ichikawa K, Kusama H, Yano H, Seino S:抗糖尿病新药mitiglinide (KAD-1229)对atp敏感K+通道和胰岛素分泌的影响:与磺脲类和那格列奈的比较。欧洲药物学杂志，2001年11月9日;431(1):119-25。［文章]
- Nagamatsu S, Ohara-Imaizumi M, Nakamichi Y, Kikuta T, Nishiwaki C:抗糖尿病药物诱导胰岛素颗粒的成像对接和融合:磺酰脲类药物和glinide类药物优先介导新的，但之前没有对接的胰岛素颗粒的融合。糖尿病。2006年10月;55(10):2819-25。［文章]
- Ogawa K, Ikewaki K, Taniguchi I, Takatsuka H, Mori C, Sasaki H, Okazaki F, Shimizu M, Mochizuki S:一种新型口服降糖药Mitiglinide在离体灌注大鼠心脏中保留缺血预处理的心脏保护作用《国际心脏杂志》2007年5月;48(3):337-45。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合过氧化物酶体增殖物，如降血脂药物和脂肪酸。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 57619.58哒
参考文献
- Scarsi M, Podvinec M, Roth A, Hug H, Kersten S, Albrecht H, Schwede T, Meyer UA, Rucker C: Sulfonylureas和glinides表现出过氧化物酶体增殖物激活受体γ活性:虚拟筛选和生物测定相结合的方法。Mol Pharmacol, 2007 Feb;71(2):398-406。Epub 2006年11月2日［文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
- 基因名字
- UGT2B7
- Uniprot ID
- P16662
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
- 分子量
- 60694.12哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章]
创建于2007年3月30日18:07 /更新于2021年2月21日18:51