安西奈德gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
安西奈德gydF4y2Ba是一种外用皮质类固醇，用于治疗各种皮肤病引起的炎症和瘙痒。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00288gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氨奈德是一种皮质类固醇。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氨酰胺(DB00288)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:502.5717gydF4y2Ba
单一同位素的:502.236681679gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba35gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- AmcinonidagydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- AmcinonidumgydF4y2Ba
- TriamcinolonacetatcyclopentanonidgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CL 34699gydF4y2Ba
- cl - 34699gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氨奈德是一种外用皮质类固醇。外用皮质类固醇是一类主要的合成类固醇，用作抗炎和止痒剂。氨基奈德可减少或抑制体内引起炎症、红肿和肿胀的化学物质的作用。外用皮质类固醇的抗炎作用机制尚不清楚。各种实验室方法，包括血管收缩试验，被用来比较和预测外用皮质类固醇的效力和/或临床疗效。有一些证据表明，在人类血管收缩剂的效力和治疗效果之间存在着可识别的相关性。当以药膏的形式出现时，氨奈德还能帮助皮肤保持水分。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
总的来说，外用类固醇的抗炎活性机制尚不清楚。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白起作用，统称为脂cortin。据推测，这些蛋白质通过抑制前列腺素和白三烯等炎症介质的共同前体花生四烯酸的释放来控制它们的生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A2从膜磷脂中释放出来。氨基奈德对糖皮质激素受体有亲和力。它对孕激素受体有弱亲和力，对矿物皮质激素、雌激素或雄激素受体几乎没有亲和力。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
外用皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收。皮肤炎症和/或其他疾病过程增加经皮吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
一旦通过皮肤吸收，外用皮质类固醇通过类似于全身给药皮质类固醇的药代动力学途径处理。皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出体外。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出体外。一些外用皮质类固醇及其代谢物也被排泄到胆汁中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性毒性研究的结果并不表明，单次皮肤涂抹过量(在有利于吸收的条件下大面积涂抹)或无意口服会出现急性中毒的风险。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 氨奈德与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当氨奈德与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当氨奈德与乙酰六嗪合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当氨奈德与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 当氨奈德与阿比格鲁肽合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 异体加工的胸腺组织gydF4y2Ba 异基因处理的胸腺组织在与氨奈德联合使用时，治疗效果会下降。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 当氨奈德与阿格列汀合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 氨鲁米特gydF4y2Ba 氨奈德与氨丙替亚胺合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba 当氨奈德与苯德氟甲氮嗪合用时，电解质失衡的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba BenzthiazidegydF4y2Ba 当氨奈德与苯噻嗪合用时，电解质失衡的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MycodermgydF4y2Ba/gydF4y2BaPenticortgydF4y2Ba/gydF4y2BaVisdermgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CyclocortgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba DPT实验室有限公司gydF4y2Ba 1999-02-12gydF4y2Ba 2006-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CyclocortgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-12gydF4y2Ba 2018-01-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CyclocortgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-12gydF4y2Ba 2017-09-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CyclocortgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1997-01-20gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cyclocort Crm 0.1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cyclocort多0.1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cyclocort安大略省的0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & CO.， Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2014-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药有限公司gydF4y2Ba 2003-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国太郎制药公司gydF4y2Ba 2003-03-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & Co.是Fougera制药公司的子公司。gydF4y2Ba 2002-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国太郎制药公司gydF4y2Ba 2002-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2003-09-18gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-05-06gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-05-05gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Taro-amcinonidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 2003-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Taro-amcinonidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D07AC11——安西奈德gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 强力皮质类固醇(III组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba 显示27日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 乙酸酯、螺酮、11 -羟基甾体、20-氧基甾体、氟化甾体、3-氧基- δ(1)、δ(4)甾体、皮质甾体(gydF4y2BaCHEBI: 31199gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 423年w026ma9gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51022-69-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C28H35FO7 c1-16(30) 34-15-22(33) 28-23(35-26(36-28) 9-4-5-10-26) 13-20-19-7-6-17-12-18(31) 13-20-19-7-6-17-12-18(17日2)27日(19日29)21(32)14-25(20、28)3 / h8、11 - 12月19 - 21日,23日,32 h, 4 - 7, 9 - 10, 13-15H2, 1-3H3 / t19 -, 20、21 - 23 + 24 - 25 - 27 - 28 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 -[(1、2、4或8,9,11,12或13)-12年的-fluoro-11 -hydroxy-9”,13”-dimethyl-16 -oxo-5, 7“-dioxaspiro [cyclopentane-1 6”-pentacyclo[10.8.0.0 ^{2,} 9 0 ^{4 8}。0 ^{13日18}]二十碳烷]-14年,17岁的-dien-8 yl) 2-oxoethyl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@H] 3 oc4 (CCCC4) O (C@@) 3 (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
W.舒尔茨，西格尔，通用汽车和C.克里格:英国专利1,442,925;1976年7月14日;分配给美国Cyanamid公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014433gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01387gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 443958gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506705gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 392009gydF4y2Ba
- 17652gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 31199gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200732gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003977777gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001044gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746074gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (143 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (48.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Altana公司gydF4y2Ba
- 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
- 安斯泰来制药美国公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- E. Fougera公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 0.1%氨奈德乳霜60克管gydF4y2Ba 84.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1%氨奈德软膏60克管gydF4y2Ba 84.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1%氨奈德乳霜30克管gydF4y2Ba 28.71美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1%氨奈德乳霜15克管gydF4y2Ba 20.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 安西奈德0.1%奶油gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%乳霜gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%软膏gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%乳液gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 比例-氨基奈德0.1%软膏gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 比例-氨基奈德0.1%乳膏gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Taro-Amcinonide 0.1%乳霜gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 比例-氨奈德0.1%洗剂gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00774毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.63gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 99.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 127.88米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 52.38gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9643gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5844gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7713gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7198gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5596gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7608gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8615gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9016gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7307gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8688gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8732gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8982gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9188gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8999gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8886gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4315 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9488gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5298gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 024 - i - 3891000000 - ef24dafd204a6e82ead7gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grossman R, Yehuda R, Golier J, McEwen B, Harvey P, Maria NS:静脉氢化可的松对PTSD患者和健康对照组认知功能的影响。Ann N Y Acad science . 2006 7;1071:410-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rautanen A, Eriksson JG, Kere J, Andersson S, Osmond C, Tienari P, Sairanen H, Barker DJ, Phillips DI, Forsen T, Kajantie:出生时的体型与晚年皮质醇浓度和糖耐量的关系是由糖皮质激素受体基因的单倍型修饰的。中华临床内分泌杂志2006 11月;91(11):4544-51。Epub 2006年8月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hammer F, Stewart PM:高血压的皮质醇代谢。最佳实践Res临床内分泌Metab 2006年9月20日(3):337-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shaw JR、Gabor K、Hand E、Lankowski A、Durant L、Thibodeau R、Stanton CR、Barnaby R、Coutermarsh B、Karlson KH、Sato JD、Hamilton JW、Stanton BA:糖皮质激素受体在刺鱼(Fundulus heteroclitus)海水适应中的作用及砷的影响。中国物理学报2007年2月;292(2):R1052-60。Epub 2006 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- sherl:地塞米松抑制-促肾上腺皮质激素释放激素刺激联合试验在抑郁症、酒精中毒和自杀行为研究中的应用。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在先天免疫应答中起重要作用，是糖皮质激素介导应答的效应因子和炎症过程的调节因子。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Serres M, Comera C, Schmitt D:人表皮细胞中膜联蛋白1的调控。细胞分子生物学(Noisy-le-grand)。1994年7月,40(5):701 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cyclocort专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21gydF4y2Ba