识别
- 通用名称
- 十烃
- 药物库登录号
- DB01245
- 背景
-
十甲基溴铵用于麻醉引起瘫痪。它是一种短效去极化肌肉松弛剂。它类似于乙酰胆碱，并作为尼古丁乙酰胆碱受体的部分激动剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:258.4863
单一同位素的:258.303499226 - 化学公式
- C16H38N2
- 同义词
-
- 十烃
- 十烃阳离子
- 十烃离子
- Decamethonum
- Decamethylenebis (trimethylammonium)
- N, N, N, N ', N ', N ' -hexamethyl-1 10-decanediaminium
- 外部id
-
- lopac - d - 1260
药理学
- 指示
-
用作骨骼肌松弛剂
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
十甲基溴铵作为去极化肌肉松弛剂或神经肌肉阻滞剂。它作为运动终板中尼古丁乙酰胆碱受体的激动剂，并引起去极化。这类药物通过防止乙酰胆碱的作用在神经肌肉接口处起作用。正常情况下，当神经刺激作用收缩肌肉时，它会释放出乙酰胆碱。这种乙酰胆碱与受体结合导致肌肉收缩。肌肉松弛剂在麻醉中发挥着重要作用，即使它们不能缓解疼痛或使人失去意识。
- 作用机理
-
与运动终板中的尼古丁乙酰胆碱受体(由于其与乙酰胆碱的相似性)结合，并阻断受体的通路。在结合的过程中，受体实际上被激活了——导致了一个被称为去极化的过程。由于它在神经肌肉连接处没有降解，去极化膜保持去极化，对任何其他冲动都没有反应，导致肌肉瘫痪。
目标 行动 生物 一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2 部分激动剂人类 U神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4 不可用 人类 U神经元乙酰胆碱受体亚基-2 不可用 人类 U乙酰胆碱酯酶 抑制剂人类 - 吸收
-
迅速吸收。
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
LD50=190毫克/公斤(小鼠口服)。可能会出现长时间的呼吸暂停、神经肌肉麻痹和心脏骤停。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当十甲基溴铵与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 醋丁洛尔 十甲基溴铵可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与十甲基溴铵合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯乙嗪与十甲基溴铵合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰胆碱 当十甲基溴铵与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetyldigitoxin 当十甲基溴铵与乙酰地地黄毒素合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 十甲基溴铵可能增加阿克立定的神经肌肉阻断活性。 Agomelatine 当十甲基溴铵与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与十甲基溴铵合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 阿利马嗪 当十甲基溴铵与Alimemazine合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 溴化十烃 55 c6rk944k 541-22-0 HLXQFVXURMXRPU-UHFFFAOYSA-L - 国际/其他品牌
- Syncurine
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为十甲基溴铵化合物。这些是含有三甲基-(10-三甲胺碘癸基)铵部分的季铵化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 季铵盐
- 直接父
- 十烃化合物
- 选择父母
- Tetraalkylammonium盐/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品/胺/有机阳离子
- 基
- 脂肪族无环化合物/胺/十烃/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子/有机盐/Organopnictogen化合物/Tetraalkylammonium盐
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 季铵离子(CHEBI: 41934）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- C1CG1S3T2W
- 化学文摘号
- 156-74-1
- InChI关键
- MTCUAOILFDZKCO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H38N2 c1-17(2,3) 15-13-11-9-7-8-10-12-14-16-18(4、5)6 / h7-16H2 1-6H3 / q + 2
- 国际命名
-
三甲基(10 - (trimethylazaniumyl)癸)azanium
- 微笑
-
C (N +) (C) (C) CCCCCCCCCC (N +) (C) (C) C
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015375
- KEGG化合物
- C11733
- PubChem化合物
- 2968
- PubChem物质
- 46507737
- ChemSpider
- 2862
- BindingDB
- 50060582
- ChEBI
- 41934
- ChEMBL
- CHEMBL1190
- 锌
- ZINC000001532339
- 治疗靶点数据库
- DAP000378
- 网页
- PA164747980
- PDBe配体
- 测距装置
- 维基百科
- 十烃
- PDB项
- 1 acl/1共/2 xud/3 mes/5 e2i/5 e4j/6 ep4
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 268 - 270°C 不可用 水溶度 实质性的 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 7.04 e-06毫克/毫升 ALOGPS logP -2.8 ALOGPS logP -4.9 Chemaxon 日志 -7.7 ALOGPS 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数量 0 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极表面积 0一个2 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 106.95米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 35.943. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五人法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9862 血脑屏障 + 0.9444 Caco-2渗透 + 0.7036 22基板 底物 0.5439 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9679 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.7809 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.5386 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8398 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.661 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5423 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9607 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9633 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9288 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9882 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9899 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9423 致癌性 致癌物质 0.6778 生物降解 无法生物降解 0.5263 大鼠急性毒性 2.6822 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7991 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6249
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 药物绑定
- 特定的功能
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。
- 基因名字
- CHRNA2
- Uniprot ID
- Q15822
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
- 分子量
- 59764.82哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- 李C，琼斯T:十甲基溴铵同源物的分子构象-活性关系。中华麻醉学杂志2002年5月;88(5):692-9。［文章］
- Maneckjee R, Minna JD:阿片类物质诱导而尼古丁抑制人肺癌细胞凋亡。细胞生长差异。1994年10月5(10):1033-40。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 竞争对手
- 通用函数
- 配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。
- 基因名字
- CHRNA4
- Uniprot ID
- P43681
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4
- 分子量
- 69956.47哒
参考文献
- Eaton JB, Peng JH, Schroeder KM, George AA, Fryer JD, Krishnan C, Buhlman L, Kuo YP, Steinlein O, Lukas RJ:人α - 4 β - 2烟碱乙酰胆碱受体在天然烟碱受体无受体SH-EP1上皮细胞中稳定和异源表达的研究Mol Pharmacol. 2003 Dec;64(6):1283-94。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 竞争对手
- 通用函数
- 配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。
- 基因名字
- CHRNB2
- Uniprot ID
- P17787
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚基-2
- 分子量
- 57018.575哒
参考文献
- Eaton JB, Peng JH, Schroeder KM, George AA, Fryer JD, Krishnan C, Buhlman L, Kuo YP, Steinlein O, Lukas RJ:人α - 4 β - 2烟碱乙酰胆碱受体在天然烟碱受体无受体SH-EP1上皮细胞中稳定和异源表达的研究Mol Pharmacol. 2003 Dec;64(6):1283-94。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸水解酶活性
- 特定的功能
- 通过快速水解释放到突触间隙的乙酰胆碱，终止神经肌肉连接处的信号转导。在神经元凋亡中的作用。
- 基因名字
- 疼痛
- Uniprot ID
- P22303
- Uniprot名字
- 乙酰胆碱酯酶
- 分子量
- 67795.525哒
参考文献
- Robaire B, Kato G: edrophonium, eserine, decamethonium, d-tubocurarine和gallamine对膜结合和溶解鳗鱼乙酰胆碱酯酶动力学的影响。Mol Pharmacol. 1975年11月;11(6):722-34。［文章］
- Sinha BK, Chignell CF:生物素、六甲基铵、十甲基铵、二氯异丙肾上腺素和普萘洛尔自旋标记类似物的合成和生物活性。医学化学杂志。1975 7;18(7):669-73。［文章］
- 吴春春，杨江涛:他克林对氟磷酸二异丙酯失活乙酰胆碱酯酶的保护作用:圆二色研究。Mol Pharmacol. 1989 Jan;35(1):85-92。［文章］
- Seto Y, Shinohara T:包括百草枯在内的可逆胆碱酯酶抑制剂的构效关系。Arch Toxicol. 1988年8月;62(1):37-40。［文章］
- 郝立军，李志强，李志强，等:单季铵盐和双季铵盐化合物对体外重组人乙酰胆碱酯酶活性的影响。生物化学药典。1988年3月1日;37(5):819-25。［文章］
酶
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:42