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Oxamniquine

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通用名称
Oxamniquine
药物库登录号
DB01096
背景

一种对曼氏血吸虫有杀血吸虫活性的驱虫药，但对其他血吸虫无效。Oxamniquine使蠕虫从肠系膜静脉转移到雄性蠕虫保留的肝脏;雌虫返回肠系膜，但不能再产卵。(摘自Martidale, The Extra Pharmacopoeia, 31版，p121)

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:279.3348
单一同位素的:279.158291553
化学公式
C14H21N3.O3.
同义词
不可用
外部id
  • 英国- 4261
  • 英国- 4271

药理学

指示

用于治疗血吸虫病引起的曼氏裂体吸虫

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

恶氨喹是一种具有杀血吸虫活性的驱虫药曼氏裂体吸虫，但不适用于其他血吸虫。Oxamniquine会使蠕虫从肠系膜静脉转移到肝脏，雄性蠕虫留在肝脏;雌虫返回肠系膜，但不能再产卵。

作用机制

Oxamniquine可能与不可逆的抑制寄生虫的核酸代谢有关。有一种假说认为，这种药物是通过一个步骤激活的，在这个步骤中，血吸虫的磺基转移酶将oxamniquine转化为酯(可能是醋酸酯、磷酸盐或硫酸盐)。随后，酯自发解离，得到的亲电反应物能够烷基化血吸虫DNA。

目标 行动 生物
一个DNA
其他/未知
 人类
吸收

口腔吸收好

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

可能是肝

淘汰路线

不可用

半衰期

1 - 2.5小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 乙酰丁胺醇与Oxamniquine联用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与Oxamniquine联用可降低其代谢。
Almotriptan 阿莫曲坦与Oxamniquine合用可降低代谢。
Alogliptin 阿格列汀与奥克氨喹联用可降低代谢。
氨基比林 氨苯氮酮与Oxamniquine联用可降低其代谢。
阿米替林 阿米替林与奥克氨喹联用可降低代谢。
阿莫沙平 阿莫沙平与奥克氨喹联用可降低代谢。
安非他命 安非他明与奥克氨喹联用可降低其代谢。
Amprenavir 与Oxamniquine合用可降低Amprenavir的代谢。
安替比林 安替比林与Oxamniquine合用可降低代谢。
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食物相互作用
不可用

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国际/其他品牌
Mansil/Vansil

类别

ATC代码
P02BA02 -恶氨喹
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类被称为硝基喹啉及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有一个硝基与喹啉基团相连。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
喹啉类及其衍生物
子课
硝基喹啉及其衍生物
直接父
硝基喹啉及其衍生物
选择父母
Hydroquinolines/硝基芳香化合物的化合物/二次alkylarylamines/Aralkylamines/苯环型的/丙基型1,3-偶极有机化合物/有机杂氮化合物/二烃基胺/Azacyclic化合物/主要醇
再展示5个
基
酒精/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/碳氢化合物的衍生物
展示18个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
c -硝基化合物、喹啉类、次级氨基化合物、芳香伯醇(CHEBI: 78416）
受影响的生物
  • 曼氏裂体吸虫

化学标识符

UNII
0 o977r722d
化学文摘号
21738-42-1
InChI关键
XCGYUJZMCCFSRP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H21N3O3 c1-9(2) 15-7-12-4-3-10-5-11(仅14 (17 (19)20)6-13 (10)16-12 / h5-6、9、12、16、18 h, 3 - 4, 7-8H2 1-2H3
国际命名
(7-nitro-2 - {((propan-2-yl)氨基)甲基}1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)甲醇
微笑
CC (C) NCC1CCC2 = CC (CO) = C (C = C2N1) [N +] ([O -]) = O

参考文献

合成参考
US3821228
一般引用
  1. Filho RP, de Souza Menezes CM, Pinto PL, Paula GA, Brandt CA, da Silveira MA:甲基丙烯酸氧氨喹和丙烯酰胺前药的设计、合成和体内评价。生物医学化学，2007年2月1日;15(3):1229-36。Epub 2006 11月16日。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0015228
KEGG药物
D00460
KEGG化合物
C07341
PubChem化合物
4612
PubChem物质
46508789
ChemSpider
4451
RxNav
7778
ChEBI
78416
ChEMBL
CHEMBL847
治疗靶点数据库
DAP000992
网页
PA164748782
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Oxamniquine
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 147 - 149°C PhysProp
水溶度 820毫克/升 不可用
logP 2.24 SANGSTER非常肯定(1993)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.124毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.54 ALOGPS
logP 1.57 ChemAxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 14.47 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.89 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 5 ChemAxon
氢供体数量 3. ChemAxon
极表面积 87.432 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 78.86米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 30.273. ChemAxon
环数 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9156
血脑屏障 - 0.6502
Caco-2渗透 - 0.5759
22基板 底物 0.872
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6528
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8828
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7578
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.797
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8735
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.583
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9107
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8932
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6334
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8603
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8783
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107
致癌性 Non-carcinogens 0.7461
生物降解 未准备好生物可降解 0.9958
大鼠急性毒性 3.5281 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5899
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6207
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0090000000 - cbc05dcd3c76cb5e6dbc
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 0090000000 - 13 - f1262c88faee196444
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 0950000000 - 082 ec38664b574d25a9c
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 dj - 0900000000 - 781 - 00 fed8c05ecf56fc5b6
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 006 t - 0900000000 - 9 e5d872a8378b48f787f
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 00 - dj - 2910000000 - 90237 - e532f4d41c89192

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
其他/未知
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Pica-Mattoccia L, Carlini D, Guidi A, Cimica V, Vigorosi F, Cioli D:激活oxamniquine的血吸虫酶具有硫基转移酶的特征。奥斯瓦尔多·克鲁兹，2006年9月101增刊第1期307-12。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Masimirembwa CM, Hasler JA, Johansson I:抗寄生虫药物对细胞色素P450 2D6的抑制作用。中国临床药物学杂志，1995;48(1):35-8。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:22