六氟溴铵是一种胆碱酯酶拮抗剂，可用于延长琥珀酰胆碱或磺胺氯铵的弛豫作用。磺胺硫铵是一种去极化的肌肉松弛剂。它在神经肌肉连接处模仿乙酰胆碱的作用，并被血浆胆碱酯酶假胆碱酯酶降解。对乙酰胆碱受体的长时间刺激首先导致肌肉的无序收缩，然后是深度放松。胆碱酯酶催化神经递质乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸，这个反应是使胆碱能神经元在激活后恢复到静止状态所必需的。胆碱酯酶有两种:乙酰胆碱酯酶和伪胆碱酯酶。第一种酶水解乙酰胆碱更快;后者水解丁酰胆碱和琥珀酰胆碱更快。假胆碱酯酶的缺失或突变导致一种医学病症，简称为假胆碱酯酶缺乏症。这是一种无声的情况，只有当缺乏维生素d的人在手术中接受肌肉松弛剂琥珀酰胆碱或米真空时才会表现出来。

的作用机制

六氟溴铵是人血浆胆碱酯酶或伪胆碱酯酶的非竞争性可逆抑制剂。六氟可能与活性中心附近的阴离子侧受体结合，引起酶的构象变化，阻止酯位点的酰化。胆碱酶解的酯化部位是乙酰胆碱水解为乙酸和胆碱的部位。

目标	行动	生物
一个胆碱酯酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

LD₅₀= 280毫克/公斤(小鼠，口服)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当六氟溴铵与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	六氟溴铵可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。
乙酰唑胺	乙酰唑胺与六氟溴铵合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine	当六氟溴铵与苯乙肼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰胆碱	当六氟溴铵与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	六氟溴铵可增加阿克立定的神经肌肉阻断活性。
Agomelatine	当六氟溴铵与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	当六氟溴铵与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪	当六氟溴铵与Alimemazine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alloin	Alloin与六氟溴铵合用可降低疗效。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Hexafluronium溴化	B64NJG83K2	317-52-2	WDEFPRUEZRUYNW-UHFFFAOYSA-L

国际/其他品牌

Mylaxen

类别

ATC代码

M03AC05——Hexafluronium

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为六甲铵化合物。这些有机化合物含有N,N,N'，N'，N'-六甲基己烷-1,6-二胺基团。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 季铵盐
直接父: 六甲铵化合物
选择父母: 芴/Aralkylamines/Tetraalkylammonium盐/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子
基: 胺/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/芴/六甲铵/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子/有机盐/Organopnictogen化合物
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 55 w5l6g81r
化学文摘号: 4844-10-4
InChI关键: HDZAQYPYABGTCL-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C36H42N2 / c1-37 (2 35-31-21-11-7-17-27 (31) 35-31-21-11-7-17-27 (28) 35) 25-15-5-6-16-26-38 (3, 4) 25-15-5-6-16-26-38 (33) 30-20-10-14-24-34 (30) 36 / h7-14 17-24, 35-36H, 5 - 6, 15 - 16岁,25-26H2 1-4H3 / q + 2
国际命名: N - {6 - [(9 h-fluoren-9-yl) dimethylazaniumyl]己}- N, N-dimethyl-9H-fluoren-9-aminium
微笑: C (N +) (C) (CCCCCC (N +) (C) (C) C1C2 = C (C = CC = C2) C2 = C1C = CC = C2) C1C2 = C (C = CC = C2) C2 = C1C = CC = C2

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D04435
PubChem化合物: 3601
PubChem物质: 46507171
ChemSpider: 3475
RxNav: 26826
ChEBI: 135804
ChEMBL: CHEMBL1201349
锌: ZINC000001566899
治疗目标数据库: DAP000963
网页: PA164743020
维基百科: Hexafluronium_bromide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

医疗保健公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	153.5°C	PhysProp
logP	-0.06	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.09 e-07毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.83	ALOGPS
logP	-0.28	ChemAxon
日志	-9.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.64	ChemAxon
生理上的电荷	2	ChemAxon
氢受体数	0	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	0一个²	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	184.49米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	60.41^3.	ChemAxon
数量的戒指	6	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	-	0.9105
血脑屏障	+	0.9722
Caco-2渗透	+	0.6779
22基板	底物	0.6897
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7472
22抑制剂二世	抑制剂	0.7951
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.6954
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7536
CYP450 2 d6衬底	底物	0.5964
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6599
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7169
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9223
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6863
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.707
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9637
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.85
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7711
致癌性	Non-carcinogens	0.7479
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9234
大鼠急性毒性	2.6334 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8767
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8131