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奇霉素

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总结

奇霉素是一种氨基环醇抗生素，用于治疗淋病奈瑟菌的敏感菌株。

通用名称
奇霉素
DrugBank加入数量
DB00919
背景

一种由壮观链霉菌产生的抗生素它对革兰氏阴性菌有活性，用于治疗淋病。

类型
小分子
组
批准，调查，兽医批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:332.3496
单一同位素的:332.158351132
化学公式
C14H24N2O7
同义词
  • Actinospectacina
  • Espectinomicina
  • 供应链管理
  • Spectinomicina
  • 奇霉素
  • Spectinomycine
  • Spectinomycinum
外部id
  • 抗生素2233 wp
  • chx - 3101

药理学

指示

用于治疗男性的急性淋病性尿道炎和直肠炎和女性的急性淋病性宫颈炎和直肠炎时，由于敏感菌株淋病奈瑟氏菌．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Spectinomycin是一种氨基环醇类抗生素，由一种被指定为Streptomyces海棠．体外研究表明，大景霉素对大多数菌株具有活性淋病奈瑟氏菌(最低抑菌浓度<7.5 ~ 20 mcg/mL)。脚印研究表明，大观霉素对核糖体结构有区域性影响。

的作用机制

大观霉素是细菌细胞中蛋白质合成的抑制剂;作用位点为30S核糖体亚基。它具有杀菌的作用。

目标 行动 生物
一个30S核糖体蛋白S12
抑制剂
 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

肌肉注射后迅速且几乎完全吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不重要

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

肾功能正常患者需1 - 3小时，肌酐清除率< 20毫升/分钟的肾功能受损患者需10 - 30小时。

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

急性口服毒性(LD50): >5000 mg/kg[大鼠]。目前还没有关于人体过量用药的资料。

通路
通路 类别
壮观霉素作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
苊香豆醇 出血的风险或严重程度可增加时，大观霉素与棘香豆醇联合使用。
Articaine 当大霉素与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
卡介苗 卡介苗与大观霉素合用可降低疗效。
苯坐卡因 当大霉素与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇 当大霉素与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine 当大霉素与布比卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因 当大霉素与丁他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯 当大霉素与布坦本合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
辣椒素 当大霉素与辣椒素合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine 当大霉素与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
奇霉素盐酸盐五水化物 不可用 不可用 不适用
奇霉素盐酸盐 HL7KC2YV22 22193-75-5 BIPVCOUVVAMJMZ-MTTMTQIXSA-N
盐酸大观霉素五水化物 HWT06H303Z 22189-32-8 DCHJOVNPPSBWHK-UXXUFHFZSA-N
硫酸壮观霉素 BZ0H4TLF9X 23312-56-3 XGBFWQUQYQIFLB-MTTMTQIXSA-N
奇霉素四水硫酸 YS91P54918 64058-48-6 OBZDRKHRQYPQDZ-SACNDDTHSA-N
国际/其他品牌
Actinospectacin/Spectam/Togamycin
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Trobicin 解决方案 400毫克/毫升 肌肉内的 法玛西亚和厄普约翰公司 1971-07-01 2006-05-31 美国国旗
Trobicin Inj 400毫克/毫升 粉,为解决方案 400 mg / mL 肌肉内的 Upjohn 1972-12-31 1997-08-28 加拿大的国旗

类别

ATC代码
J01XX04——壮观霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为1,4-二恶烷。这些是含有1,4-二恶烷的有机化合物，这是一个脂肪族六元环，有两个氧原子位于1号和4号环位。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
二氧六环
子课
1,恶烷
直接父
1,恶烷
选择父母
环氧乙烷/二级醇/酮/半缩醛/环醇及其衍生物/1, 2-aminoalcohols/多元醇/Oxacyclic化合物/二烃基胺/缩醛树脂
显示三个
基
1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/羰基/循环酒精/半缩醛/碳氢化合物的衍生物/酮
显示13
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
环酮，有机异三环化合物，二次氨基化合物，环半iketal，环缩醛(CHEBI: 9215）/Actinamines (C02078）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
93年aki1u6qf
化学文摘号
1695-77-8
InChI关键
UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H24N2O7 c1-5-4-6(17) 14(20) 13(21-5) 22-12-10(19) 7(但是)9(18)8(16-3)11(12)最早提出/ h5, 7 - 13、15 - 16岁,18-20H, 4 h2, 1-3H3 / t5 -, 7 - 8 + 9 + 10 + 11 - 12 - 13 + 14 + m1 / s1
国际命名
(1 r, 3, 5, 8 r, 10 r, 11, 12个年代,13 r, s 14日)8日12日14-trihydroxy-5-methyl-11, 13-bis (methylamino) 2, 4, 9-trioxatricyclo [8.4.0.0 ^ {3 8}] tetradecan-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 O (C@H) (C) CC (= O) [C@] 1 (O) O [C@] ([H]) [C@@H] (NC) [C@@H] (O) [C@@H] (NC) [C@H] (O) [C@@] 1 O2 ([H])

参考文献

合成参考

David R. White，“制备大观霉素的中间化合物”。美国专利US4344882, 1966年8月发布。

 US4344882
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015055
KEGG化合物
C02078
PubChem化合物
15541
PubChem物质
46505032
ChemSpider
14785
RxNav
270
ChEBI
9215
ChEMBL
CHEMBL1167
锌
ZINC000053006806
治疗目标数据库
DAP000403
网页
PA164781342
PDBe配体
供应链管理
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
奇霉素
PDB项
1 fjg/4 v56/4 v57/6 xxq/6 xz0/7 n2v/7 p7q/7 p7r/7 p7/7 p7t.．.
显示两个
化学物质
下载 (24.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
0 终止 治疗 骨髓炎 1

药物经济学

制造商
  • 法玛西亚和厄普约翰公司
外包商
  • 辉瑞公司
  • 法玛西亚公司。
剂型
形式 路线 强度
粉 口服
解决方案 口服
解决方案 肌肉内的 400毫克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 2 g
粉,为解决方案 肌肉内的 400 mg / mL
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 易溶于冷水 不可用
logP -2.3 不可用
pKa 6.95 默克索引(1996);pKa1
预测性能
财产 价值 源
水溶度 150.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.4 ALOGPS
logP -2.2 ChemAxon
日志 -0.35 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.53 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.23 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 9 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极地表面面积 129.512 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 75.44米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 33.393. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.7118
血脑屏障 - 0.9892
Caco-2渗透 - 0.6803
22基板 Non-substrate 0.526
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6468
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9228
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9646
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7711
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8496
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5056
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9182
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8434
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9254
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7167
致癌性 Non-carcinogens 0.9602
生物降解 没有准备好可生物降解 0.983
大鼠急性毒性 1.8538 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.996
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9493
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
MS/MS谱-线性离子阱，阴性 质/女士 splash10 - 08 - fr - 0981000000 - 7 - b067e918b209eac92b8
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0009000000 - b9eac7fc0b26b25322e5
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0109000000 - 579 - b95f7f98de34557b5
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 1905000000 - 2 - a7f6f7210597e02ca8b
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0005 - 8900000000 - cbcc3a787f8ddb194a17
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 00 - dj - 9200000000 - 8 e0fffdf1e10bf82d5f6
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 0931000000 - 72 - bf96c01e6ac30e14de
MS/MS谱-线性离子阱，正 质/女士 splash10 - 000 - i - 0963000000 - 2806611756 - fc50c1eada

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.30S核糖体蛋白S12
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Trna绑定
特定的功能
S4和S5在翻译准确性方面起着重要作用。与参与A位点tRNA选择的16S rRNA的碱基相互作用并稳定，与mRNA骨干相互作用。瞧……
基因名字
rpsL
Uniprot ID
P0A7S3
Uniprot名字
30S核糖体蛋白S12
分子量
13736.995哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Yamagata H, Dombou M, Sato T, Mizushima S, Uchida H:大肠杆菌渗透敏感生长、大霉素耐药和细胞质膜改变突变的缺失定位和异质性分析。细菌学杂志1980 Aug;143(2):661-7。［文章］
  4. Gordeev VK, Turkov MI:[通过改变转录和翻译装置，大肠杆菌菌株中氨基酸操纵子的功能。2编码核糖体蛋白S5和翻译延伸因子G的基因突变对ilv操纵子功能的影响]。Genetika。1983;19(2):217 - 20。［文章］
  5. 艾森斯坦BI，比奇EH，欧菲克I:亚致死浓度抗生素对大肠杆菌甘露糖特异性配体表达的影响。1980年4月28日(1):154-9。［文章］
  6. Carter AP, Clemons WM, Brodersen DE, Morgan-Warren RJ, Wimberly BT, Ramakrishnan V:从30S核糖体亚基的结构及其与抗生素的相互作用中了解其功能。《自然》2000年9月21日;407(6802):340-8。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月02日08:24