DienestrolgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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DienestrolgydF4y2Ba是一种非甾体雌激素，用于治疗萎缩性阴道炎和外阴秃疱病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00890gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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二烯雌醇是一种合成的非甾体雌激素。它是一种雌激素受体激动剂。雌激素起作用的部分原因是增加阴道的正常透明分泌物，使外阴和尿道保持健康。使用或使用雌激素可以缓解或减轻:阴道的干燥和疼痛、瘙痒、发红或外阴的疼痛。用阴道雌激素治疗的疾病包括生殖器皮肤疾病(外阴萎缩)、阴道炎症(萎缩性阴道炎)和尿道炎症(萎缩性尿道炎)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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二烯醇结构(DB00890)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:266.34gydF4y2Ba
单一同位素的:266.13067982gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 4, 4’羟基-γ、δ二苯基-β,δ己二烯gydF4y2Ba
- alpha-dienestrol二乙酸gydF4y2Ba
- CycladienegydF4y2Ba
- DehydrostilbestrolgydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- DienestrolumgydF4y2Ba
- (p, p ') - Diethylideneethylene联苯酚gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗萎缩性阴道炎和外阴秃疱病。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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雌激素扩散到它们的目标细胞，并与蛋白质受体相互作用。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体。雌激素增加肝脏合成性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白，抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。雌激素和黄体酮的结合会抑制下丘脑-垂体系统，减少促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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二烯雌醇是一种合成的非甾体雌激素。雌激素被动地扩散到反应组织的靶细胞中，与雌激素受体复合，并进入细胞核，与DNA结合后启动或增强蛋白质合成的基因转录。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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二烯醇的全身吸收和作用方式尚未确定。雌激素diffuse into their target cells and interact with a protein receptor. Target cells include the female reproductive tract, the mammary gland, the hypothalamus, and the pituitary. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary. The combination of an estrogen with a progestin suppresses the hypothalamic-pituitary system, decreasing the secretion of gonadotropin-releasing hormone (GnRH).
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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50 - 80%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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过量用药的症状包括恶心和呕吐，女性可能出现停药出血。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbciximabgydF4y2Ba 二烯雌醇可增加阿昔单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己醇与二烯雌醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 二烯雌醇可增加阿达木单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AducanumabgydF4y2Ba 二烯雌醇可能增加Aducanumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba 阿仑单抗gydF4y2Ba 二烯雌醇可能增加阿仑珠单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AlirocumabgydF4y2Ba 二烯雌醇可增加Alirocumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba AmivantamabgydF4y2Ba 二烯醇可增加阿米万他抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba 阿那曲唑gydF4y2Ba 阿那曲唑与二烯雌醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AnifrolumabgydF4y2Ba 二烯醇可增加Anifrolumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba AnsuvimabgydF4y2Ba 二烯醇可增加Ansuvimab的血栓形成活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- EstraguardgydF4y2Ba/gydF4y2BaEstroralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtho Dienestrol (Ortho- mcneil制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRestrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaRetalongydF4y2Ba/gydF4y2BaSexadien (LEO制药A/S)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSynestrolgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 昊图公司Dienestrol CrmgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba . 01 %gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 矫形制药，杨森矫形公司的分部。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03CB01——DienestrolgydF4y2Ba G03CC02——DienestrolgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- RRW32X4U1FgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 13029-44-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H18O2 c1-3-17 (13-5-9-15 (19) 10-6-13) 18 (4 - 2) 14-7-11-16 (20) 14-7-11-16 / h3-12 19-20H投中三分球1-2H3 / b17-3 + +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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4 - [(2 e, 4 e) 4 - (4-hydroxyphenyl) hexa-2 4-dien-3-yl]苯酚gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] \ C (C) = C (/ C (= C (\ [H]) C) / C1 = CC = C (O) C = C1) \ C1 = CC = C (O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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肖特，W.F.和霍布迪，G.1;美国专利2464203;1949年3月15日;分配给英国Boots Pure药品有限公司。阿德勒,大肠;美国专利2465505;1949年3月29日;分配给霍夫曼-罗氏公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00898gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08090gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 667476gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504661gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 580857gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 40491gydF4y2Ba
- 3368gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4518gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1018gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001283gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001015gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745534gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- Ortho mcneil制药公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba . 01 %gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Dienestrol粉gydF4y2Ba 442.23美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 233 - 234gydF4y2Ba 肖特，W.F.和霍布迪，G.1;美国专利2464203;1949年3月15日;分配给英国Boots Pure药品有限公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3 mg/L(37°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.95gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0123毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 84.36米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.27gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9971gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7087gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8916gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5491gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7795gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9557gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8322gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7849gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8857gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.544gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8605gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8201gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8844gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7133gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7876gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8229 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7994gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8584gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.48 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Juriansz RL, Huseby RA, Wilcox RB:假定雌激素与小鼠Leydig细胞内受体复合体的相互作用:与肿瘤前增生的关系。Cancer Res. 1988 1月1日;48(1):14-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grove RI, Korach KS:雌激素刺激小鼠子宫组织磷脂酰肌醇代谢。内分泌学。1987年9月,121(3):1083 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kuiper GG, Carlsson B, sanguen K, Enmark E, Haggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA:雌激素受体α和β的配体结合特异性和转录本组织分布的比较。内分泌学。1997年3月,138(3):863 - 70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chae K, Lindzey J, McLachlan JA, Korach KS:己烯雌酚氧化代谢物-4’，4”-醌对雌激素依赖基因的调控。类固醇。1998年3月,63(3):149 - 57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bovee TF, Helsdingen RJ, Rietjens IM, Keijer J, Hoogenboom RL:稳定表达人类雌激素受体α和β和绿色荧光蛋白的酵母雌激素快速生物测定:与两种受体类型不同化合物的比较。类固醇生物化学与分子生物学杂志2004 7月;91(3):99-109。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Maru BS, Tobias JH, Rivers C, Caunt CJ, Norman MR, McArdle CA:雌激素-糖皮质激素受体嵌合体作为组织选择性雌激素活性药物筛选的潜在用途。骨头。2009年1月,44(1):102 - 12所示。doi: 10.1016 / j.bone.2008.09.016。Epub 2008年10月11日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:40gydF4y2Ba