FlurandrenolidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FlurandrenolidegydF4y2Ba是一种皮质类固醇，用于治疗皮质类固醇反应性皮肤病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Cordran, NolixgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FlurandrenolidegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00846gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种局部用于治疗各种皮肤疾病的皮质类固醇。它通常被用作面霜或药膏，也被用作带粘合剂的聚乙烯胶带。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第733页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟兰内酯(DB00846)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:436.5136gydF4y2Ba
单一同位素的:436.226116993gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba33gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- FludroxicortidagydF4y2Ba
- FludroxicortidegydF4y2Ba
- FludroxycortidgydF4y2Ba
- FludroxycortidegydF4y2Ba
- FludroxycortidumgydF4y2Ba
- FlurandrenolidegydF4y2Ba
- FlurandrenolonegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 33379gydF4y2Ba
- 礼来公司33379gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状，特别是干燥、结垢的局部病变gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟兰内酯主要是有效的，因为它的抗炎，止痒，和血管收缩作用。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氟兰德内酯是一种局部皮质类固醇。它通常涂在一种叫Cordran的塑料胶带上。Cordran的主要作用是抗炎、止痒和收缩血管。氟兰内酯从科德兰胶布上缓慢释放，与胞质糖皮质激素受体结合。在与受体结合后，新形成的受体-配体复合体将自己易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加。皮质类固醇的抗炎作用被认为涉及脂角蛋白，磷脂酶A2抑制蛋白，通过抑制花生四烯酸，控制前列腺素和白三烯的生物合成。具体来说，糖皮质激素诱导脂皮质素-1(膜联素-1)合成，然后结合细胞膜，阻止磷脂酶A2与底物花生四烯酸接触。这导致了类二十烷素的减少。环氧合酶(COX-1和COX-2)的表达也被抑制，增强了效果。 In another words, the two main products in inflammation Prostaglandins and Leukotrienes are inhibited by the action of Glucocorticoids. Glucocorticoids also stimulate the lipocortin-1 escaping to the extracellular space, where it binds to the leukocyte membrane receptors and inhibits various inflammatory events: epithelial adhesion, emigration, chemotaxis, phagocytosis, respiratory burst and the release of various inflammatory mediators (lysosomal enzymes, cytokines, tissue plasminogen activator, chemokines etc.) from neutrophils, macrophages and mastocytes. Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding. Like other glucocorticoid agents Fluocinolone acetonide acts as a physiological antagonist to insulin by decreasing glycogenesis (formation of glycogen). It also promotes the breakdown of lipids (lipolysis), and proteins, leading to the mobilization of extrahepatic amino acids and ketone bodies. This leads to increased circulating glucose concentrations (in the blood). There is also decreased glycogen formation in the liver.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
一旦通过皮肤吸收，外用皮质类固醇通过类似于系统给药皮质类固醇的药代动力学途径处理gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
糖皮质激素与血浆蛋白有不同程度的结合。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
外用皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收。它们主要在肝脏中代谢，然后在肾脏中排泄。一些外用皮质类固醇及其代谢物也被排泄到胆汁中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
局部皮质类固醇的全身吸收产生可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制，部分患者表现为库欣综合征、高血糖和糖尿gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 氟兰内酯与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 氟兰内酯与阿卡波糖合用可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 氟兰内酯与乙酰六醇酯合用可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 氟兰内酯与乙酰地地黄毒素合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 氟兰内酯与阿比鲁肽合用可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba 异体加工的胸腺组织gydF4y2Ba 异基因处理的胸腺组织在与氟兰内酯联合使用时，治疗效果会下降。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 氟兰内酯与阿格列汀合用可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba 氨鲁米特gydF4y2Ba 氟兰内酯与氨基葡萄糖酰亚胺合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba 当氟兰德内酯与苯德罗氟甲氮嗪合用时，电解质失衡的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba BenzthiazidegydF4y2Ba 氟兰内酯与苯噻嗪合用可增加电解质失衡的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Drenison(生物学实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHaelan (Typharm有限公司)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华生制药有限公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 2011-08-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CordrangydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华生制药有限公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 2011-08-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1969-07-29gydF4y2Ba 2017-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华生制药有限公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 2011-08-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃森实验室gydF4y2Ba 1969-07-29gydF4y2Ba 2010-11-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 1963-03-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cintex服务有限责任公司gydF4y2Ba 2016-12-22gydF4y2Ba 2022-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药有限公司gydF4y2Ba 2019-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba 2016-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药有限公司gydF4y2Ba 2016-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药有限公司gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 2016-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Flurandrenolide奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cintex服务有限责任公司gydF4y2Ba 2016-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NolixgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Artesa实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NolixgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Artesa实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2017-05-22gydF4y2Ba 2022-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D07CC03 -氟羟酮和抗生素gydF4y2Ba D07AC07——FludroxycortidegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 强力皮质类固醇(III组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- PregnenedionesgydF4y2Ba
- 娠烯gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示25gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8 eul29xuqtgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1524-88-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H33FO6 c1-21(2) 30-19-9-14-13-8-16(25) 30-19-9-14-13-8-16(27) 30-19-9-14-13-8-16(15日3)20(13)17(28)10-23(14日,4)24()19日31 - 21以后18 (29)11-26 / h7, 13 - 14日,16 - 17,19日至20日,26日28 h, 5 - 6, 8-11H2, 1-4H3 / t13 -, 14 - 16 - 17 - 19 + 20 +, 22、23、24 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12个年代,13 r, 19 s) 19-fluoro-11-hydroxy-8——(2-hydroxyacetyl) 6、6、9,13-tetramethyl-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0 ^{2, 9} 0 ^{4 8} 0 ^{13日18}]icos-17-en-16-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 (C) O (C@@H) 2 C [C@H] 3 [C@@H] 4 C [C@H] (F) C5 = CC (= O) CC (C@) 5 (C) [C@H] 4 [C@@H] C [C@] (O) 3 (C) (C@@) 2 (O1) C (= O)有限公司gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Casas-Campillo c;美国专利3119748;1964年1月28日,;分配给巴拿马Syntex公司。林格尔德，H.J，兹德里克，J.A，杰拉西，c和鲍尔斯，a;美国专利3126375;1964年3月24日;分配给巴拿马Syntex公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014984gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00328gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 15209gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505159gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 14475gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50240003gydF4y2Ba
- 4500gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5127gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201012gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004097308gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000418gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164750513gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FludroxycortidegydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 持续动态腹膜透析治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba终末期肾功能衰竭(ESRF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜透析治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba/gydF4y2Ba减肥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 华生制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Alpharma us制药部门gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Aqua制药gydF4y2Ba
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- Oclassen制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4微克/平方厘米gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Cordran (80 X 3英寸)盒子gydF4y2Ba 105.02美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Cordran 4微克/平方厘米胶带(24 × 3英寸)盒gydF4y2Ba 53.63美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Cordran乳液0.05%gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Cordran sp 0.05%乳霜gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 251°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0578毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.74gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 93.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 110.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 45.51gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9796gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5279gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8046gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6488gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7127gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7839gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.862gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8911gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7258gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9294gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9269gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9481gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9398gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9098gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.934gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2002 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9652gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5679gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - 3961000000 - a326b0165af296ecf245gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体在炎症和免疫中的作用。类固醇生物化学与分子生物学杂志。2010 5月31日;120(2-3):69-75。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2010.03.058。Epub 2010年3月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fitzgerald P, O'Brien SM, Scully P, Rijkers K, Scott LV, Dinan TG:抗抑郁抑郁症患者皮肤糖皮质激素受体敏感性和促炎细胞因子水平。精神医学。2006年1月36(1):37-43。Epub 2005年10月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- isar M, Sahasranaman S, Buchwald P, Hochhaus G:吸入糖皮质激素对孕激素受体选择性的差异。Eur Respir J. 2006 3月27日(3):511-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- NCI / NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Emptoz-Bonneton A, Cousin P, Seguchi K, Avvakumov GV, Bully C, Hammond GL, Pugeat M:具有低皮质醇结合亲和力的新型人皮质类固醇结合球蛋白变体。中华临床内分泌病学杂志2000 01;85(1):361-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smith CL, Power SG, Hammond GL: A Leu----他在人皮质类固醇结合球蛋白中残留93的替换导致对皮质醇的亲和力降低。类固醇生物化学与分子生物学杂志。1992年8月;42(7):671-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日17:44gydF4y2Ba