二醋酸乙醇被用作女性避孕药。二乙酸乙酯是一种黄体酮或一种合成形式的自然发生的女性性激素，黄体酮。在女性正常的月经周期中，卵子成熟并从卵巢释放出来(排卵)。然后，卵巢产生孕酮，阻止更多卵子的释放，为可能的怀孕做好子宫内膜的准备。如果怀孕，体内的孕酮水平会保持在较高水平，维持子宫内膜。如果没有怀孕，体内的孕激素水平就会下降，从而导致月经。二乙酸乙酯通过维持高水平的合成黄体酮，欺骗身体过程，使其认为排卵已经发生。这就阻止了卵子从卵巢中释放出来。

的作用机制

与孕激素和雌激素受体结合。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体。一旦与受体结合，像乙二醇二乙酸这样的黄体酮将减缓下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的释放频率，并减弱排卵期前LH(促黄体生成素)的激增。

目标	行动	生物
一个孕激素受体	受体激动剂	人类
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

50 - 85%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	二乙酸乙酯与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abciximab	当二乙酸乙酯与阿昔单抗合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿卡波糖	阿卡波糖与二乙酸乙酯合用可降低疗效。
苊香豆醇	当二乙酸乙二醇与刺香茅醇合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚	与对乙酰氨基酚联用可促进二乙酸乙酯的代谢。
乙酰唑胺	二乙酸乙二醇与乙酰唑胺联用可促进其代谢。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与二乙酸乙二醇合用可降低疗效。
Acitretin	二乙酸乙酯与阿维维生素合用可降低疗效。
Albiglutide	阿比鲁肽与二乙酸乙二醇合用可降低疗效。
Alitretinoin	二乙酸乙二醇与阿利维甲酸合用可降低疗效。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
Etynodiol	前体药物	9 e01c36a9s	1231-93-2	JYILPERKVHXLNF-QMNUTNMBSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Conova(塞尔)/Continuin/Dernulen(塞尔)/Femulen(辉瑞)/Luteonorm/Luto-Metrodiol/Metrodiol

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Demulen 30(21天套装)	Ethynodiol二乙酸(2毫克)+炔雌醇(30微克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1979-12-31	2019-07-04
Demulen 30(28天套装)	Ethynodiol二乙酸(2毫克)+炔雌醇(30微克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1979-12-31	2019-07-04
Demulen 50(21天套装)	Ethynodiol二乙酸(1毫克)+炔雌醇(50微克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1970-12-31	2005-04-01
Demulen 50(28天套装)	Ethynodiol二乙酸(1毫克)+炔雌醇(50微克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1970-12-31	2005-04-01
二乙酸乙酯和炔雌醇	Ethynodiol二乙酸(1毫克/ 1)+炔雌醇(35 ug / 1)	工具包	口服	Mylan制药有限公司	2017-09-19	不适用
二乙酸乙酯和炔雌醇	Ethynodiol二乙酸(1毫克/ 1)+炔雌醇(50 ug / 1)	工具包	口服	Mylan制药有限公司	2016-11-30	不适用
Kelnor 1/35	Ethynodiol二乙酸(1毫克/ 1)+炔雌醇(35 ug / 1)	工具包	口服	梯瓦制药美国公司	2005-06-20	不适用
Kelnor 1/35	Ethynodiol二乙酸(1毫克/ 1)+炔雌醇(35 ug / 1)	工具包	口服	医生全面护理公司	2008-09-16	不适用
Kelnor 1/35	Ethynodiol二乙酸(1毫克/ 1)+炔雌醇(0.035毫克/ 1)	工具包	口服	的药物治疗方案	2005-06-20	不适用
Kelnor 1/50	Ethynodiol二乙酸(1毫克/ 1)+炔雌醇(50 ug / 1)	设备;平板电脑	口服	梯瓦制药美国公司	2018-03-01	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于类固醇酯类有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 类固醇酯
直接父: 类固醇酯
选择父母: 甾烷类固醇/Delta-4-steroids/Ynones/二羧酸及其衍生物/羧酸酯类/乙炔化物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 乙炔化物/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Delta-4-steroid/二羧酸或衍生物/Estrane-skeleton/碳氢化合物的衍生物/有机氧化
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 末端乙酰基化合物，甾体酯(CHEBI: 31580）/C21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(C12724）/C21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(LMST02030124）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 62年h10a1236
化学文摘号: 297-76-7
InChI关键: ONKUMRGIYFNPJW-KIEAKMPYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H32O4 / c1-5-24(28-16(3) 26) 13-11-22-21-8-6-17-14-18(27-15(2) 25) 7-9-19(17) 20(21) 7-9-19(22日、24日)4 / h1, 14日18-22H, 6-13H2, 2-4H3 / t18 -, 19 - 20 +, + 21日,22日、23日、24日/ mo / s1
国际命名: (1 r, 3、3 br、7,9 ar, 9 b,在11日)7 - (acetyloxy) 1-ethynyl-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-yl乙酸酯
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@@) (OC (C) = O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@] ([H]) (C@@) 3 ([H]) CC (C@H) (OC (C) = O) C = C3CC [C@@] 21 [H]

参考文献

合成参考

Klimstra警察局;美国专利3176013;1965年3月30日;分配给西尔勒动力公司

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014961
KEGG药物: D01294
KEGG化合物: C12724
PubChem化合物: 9270
PubChem物质: 46506993
ChemSpider: 8913
BindingDB: 50237627
RxNav: 4170
ChEBI: 31580
ChEMBL: CHEMBL1200624
锌: ZINC000003876023
治疗目标数据库: DAP000856
网页: PA164749157
RxList: RxList药物页面
维基百科: Etynodiol_diacetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	基础科学	治疗等效性	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

巴尔制药
卡地纳健康
GD塞尔有限责任公司
创新制造和分销服务公司。
Mckesson集团。
辉瑞公司
药品利用管理计划VA公司。
医生全面护理公司。
华生制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
工具包	口服
设备;平板电脑	口服
平板电脑	口服
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	126 - 127	Klimstra警察局;美国专利3176013;1965年3月30日;分配给西尔勒动力公司
logP	5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00397毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.99	ALOGPS
logP	3.69	ChemAxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(基本)	-6.7	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	52.6²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	106.62米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	44.13^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9907
血脑屏障	+	0.9399
Caco-2渗透	+	0.6125
22基板	底物	0.5754
我22抑制剂	抑制剂	0.8432
22抑制剂二世	抑制剂	0.619
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8131
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8497
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9139
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7647
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6524
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9519
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7671
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6564
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8322
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9651
致癌性	Non-carcinogens	0.9119
生物降解	没有准备好可生物降解	0.963
大鼠急性毒性	2.1783 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9037
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8353

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.孕激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。孕激素受体……
基因名字: PGR
Uniprot ID: P06401
Uniprot名字: 孕激素受体
分子量: 98979.96哒

参考文献

兔子宫内19-未孕激素官能团与孕酮和雌二醇-17受体结合的关系内分泌学。1977年6月,100(6):1579 - 84。［文章］
Briggs MH:避孕类固醇与人类子宫孕激素受体结合。当代医学与医学意见1975;3(2):95-8。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.雌激素受体α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
Kappus H, Bolt HM, Remmer H:乙基雌二醇和雌二醇对子宫雌激素受体和肝脏微粒体混合功能氧化酶的亲和力。类固醇生物化学杂志。1973年3月4日(2):121-8。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

基因实验室(链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:52

Ethynodiol二乙酸

识别

二乙酸乙二醇结构(DB00823)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献