苯乙肼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

苯乙肼gydF4y2Ba是一种单胺氧化酶抑制剂，用于治疗非典型性、非内源性或神经性抑郁症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

NardilgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

苯乙肼gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00780gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

苯肼，配方为β-苯乙基肼，是一种单胺氧化酶抑制抗抑郁药，对惊恐障碍和社交焦虑障碍有效。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba它是由帕克·戴维斯开发的1961年6月9日FDA批准的。目前批准的处方名为那地尔。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

苯肼结构(DB00780)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:136.1943gydF4y2Ba
单一同位素的:136.100048394gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_8gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• FenelzinagydF4y2Ba
• PhenelzingydF4y2Ba
• 苯乙肼gydF4y2Ba
• 苯乙肼gydF4y2Ba
• PhenelzinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• W 1544gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯乃嗪用于治疗非内源性，神经性或非典型性抑郁症患者，不容忍其他形式的治疗。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

非典型抑郁症患病率高，始于生命早期，往往持续时间更长，更有可能发生在双相情感障碍患者身上，与焦虑障碍有很高的共病，并具有更高的自杀行为风险。明确非典型特征对于预测抑郁症的临床病程，从而制定最佳的治疗和服务是非常重要的。非典型特征的典型症状包括情绪反应性，其中两种或两种以上的症状:1)食欲增加，2)睡眠增加，3)铅质麻痹和4)人际排斥敏感性，不应具有抑郁症或紧张性抑郁的特征。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

神经性抑郁症是一种情绪不稳定的人的抑郁症。它是主要人格障碍、神经症和药物使用障碍的次要疾病。同样，有抑郁症谱系疾病家族史的原发性抑郁症也属于这一类。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

非内源性抑郁症的特征是情绪和一般观点的紊乱。身体上的症状往往不那么严重，它通常发生在对压力生活事件的反应中，这些事件在很长一段时间内持续发生，在日常生活中产生持续的压力。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 外生抑郁gydF4y2Ba
• 神经质的抑郁症gydF4y2Ba
• 非典型抑郁症gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

苯肼对单胺氧化酶的消除导致脑胺的升高，如苯肼的代谢产物2-苯乙胺。这些胺对儿茶酚胺和血清素在神经末梢的摄取和释放有显著影响。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba苯肼被证明可以提高大脑中γ -氨基丁酸(GABA)和丙氨酸(ALA)的水平，并抑制正常代谢这些氨基酸的转氨酶的活性。在临床前研究中，它已被证明对脑缺血有神经保护作用。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

苯肼的基本作用机制是作为单胺氧化酶的抑制剂和底物，从而导致儿茶酚胺和血清素在大脑中的水平升高。它还呈现出与安非他明相似的结构，这解释了对多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的摄取和释放的影响。苯肼已被报道抑制酪氨酸转氨酶，芳香族氨基酸脱羧酶和多巴胺b -羟化酶。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba膜一级胺氧化酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba4-氨基丁酸转氨酶，线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙氨酸转氨酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙氨酸转氨酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱羧酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

苯肼可迅速从胃肠道吸收。药物作用的衰减不依赖于药代动力学参数，而是依赖于恢复单胺氧化酶功能水平的蛋白质合成速率。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba平均Cmax为19.8 ng/ml，发生在给药43分钟后。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

配送量gydF4y2Ba

苯肼的分布量很难确定，因为这类药物能很好地穿透中枢神经系统进入需要其活性的组织。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

未改变的苯肼具有高蛋白结合，降低了其生物利用度。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

对于代谢研究，假定苯肼是乙酰化的。苯肼的代谢物主要为苯乙酸、2-苯乙胺和4-羟基苯乙酸，次要为n -乙酰苯肼。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 苯乙肼gydF4y2Ba
  • 苯乙酸gydF4y2Ba
    • 4-hydroxyphenylacetic酸gydF4y2Ba
  • 苯乙胺gydF4y2Ba
    • 苯乙酸gydF4y2Ba
      • 4-hydroxyphenylacetic酸gydF4y2Ba
  • 4 - hydroxyphenelzinegydF4y2Ba
    • 4-hydroxyphenylacetic酸gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

给药剂量的消除主要由苯肼代谢物、苯乙酸和对羟基苯乙酸组成，占前96小时尿液中发现剂量的79%。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

苯肼在人体内的半衰期很短，只有11.6小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

苯肼，作为必须的单胺氧化酶抑制剂，可引起短暂的，轻微的和无症状的转氨酶升高。据报道，它也与治疗1-3个月后肝损伤的病例有关。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当苯肼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	苯肼可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	苯乃嗪联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	苯肼可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	苯肼可增加乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	苯乃嗪与乙酰氯芬酸合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	苯乃嗪联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	阿辛诺豆蔻酚与苯乃嗪合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	苯肼可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	苯肼与乙酰唑胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。与圣约翰草一起使用苯肼可能会增加血清素综合征的风险。gydF4y2Ba
• 避免含有酪胺的食物和补充剂。含有酪胺的食物和饮料会导致血压突然升高或高血压危机。含有酪胺的食物包括陈年奶酪、成熟香蕉、红酒、一些酒精饮料(啤酒)、腌制食品、腌制食品和蚕豆。gydF4y2Ba
• 限制咖啡因的摄入。过量摄入咖啡因也会导致高血压危机。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	2681年d7p965gydF4y2Ba	156-51-4gydF4y2Ba	RXBKMJIPNDOHFR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Margyl(暗)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNardelzine(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NardilgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba	1961-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NardilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Erfa加拿大2012公司gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
纳地尔硫酸苯肼gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	FarmeagydF4y2Ba	1961-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
绿石牌硫酸苯肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	FarmeagydF4y2Ba	1961-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药gydF4y2Ba	2010-12-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba	2010-12-14gydF4y2Ba	2015-02-28gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novel Laboratories, Inc.gydF4y2Ba	2011-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿岩有限责任公司gydF4y2Ba	2011-03-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

苯肼gydF4y2Ba

• N06AF -单胺氧化酶抑制剂，非选择性gydF4y2Ba
• N06a -抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06 -精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 用于治疗抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 联氨gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶A底物gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶抑制剂gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶抑制剂，非选择性gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为苯和取代衍生物的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环体系。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

AlkylhydrazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

AlkylhydrazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肼衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

伯胺(gydF4y2BaCHEBI: 8060gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 13895gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

O408N561GFgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

51-71-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C8H12N2 / c9-10-7-6-8-4-2-1-3-5-8 / h1-5, 10 h, 6 - 9 h2gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2-phenylethyl)肼gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

NNCCC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Nolen WA:[经典单胺氧化酶抑制剂:未注册，但在治疗抑郁症中仍有一席之地]。《中国日报》，2003年10月4日;147(40):1940-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Sowa BN, Holt A, Todd KG, Baker GB:单胺氧化酶抑制剂，它们的结构类似物，和神经保护。印度实验生物学杂志2004 9月42(9):851-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Todd KG, Baker GB:单胺氧化酶抑制剂苯肼对大脑GABA和丙氨酸的神经化学作用:与维加巴苷的比较。J Pharm Pharm science 2008 May 16;11(2):14s-21s。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Singh T, Williams K:非典型抑郁症。精神病学(Edgmont)。2006年4月;3(4):33-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Winokur G, Black DW, Nasrallah A:神经性抑郁症:一种基于既往特征的诊断。中华精神病学杂志。1987;36(6):343-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Benjaminsen S:原发性非内源性抑郁及其反应性抑郁的特征。情感失调。1981 9月3日(3):245-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 精神病学神经科学。1992 11月17日(5):206-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Robinson DS, Cooper TB, Jindal SP, Corcella J, Lutz T:苯肼的代谢和药代动力学:缺乏乙酰化途径的证据。中华临床精神药理学杂志1985 12月;5(6):333-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Friedrich ME, Akimova E, Huf W, Konstantinidis A, Papageorgiou K, Winkler D, Toto S, Greil W, Grohmann R, Kasper S:抗抑郁治疗期间药物性肝损伤:AMSP，药物监测计划的结果。《神经精神药理学杂志》2016年4月20;19(4)。pii: pyv126。doi: 10.1093 / ijnp / pyv126。2016年4月印刷[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 李国强，李国强，李国强(2004)。抗抑郁药:过去，现在和未来。斯普林格出版社。gydF4y2Ba
11. 欧文斯D.(2010)。精神病学研究伴读(第八版)。爱思唯尔。gydF4y2Ba
12. 纳迪尔专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 新西兰报告[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014918gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08349gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07430gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3675gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507348gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3547gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50105417gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8123gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8060gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1089gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000019166991gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000578gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450903gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

苯乙肼gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (38.9 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (25 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前列腺腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺癌-复发gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一期前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIA期前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIB期前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺癌III期gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腺癌、前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba激素抵抗性前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba转移性前列腺腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性前列腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	转移性乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 帕克·戴维斯华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• FarmeagydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 华纳兰伯特公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硫酸苯肼粉gydF4y2Ba	51.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
那地尔片剂15毫克gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
那地尔15毫克片gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	157 - 161ºCgydF4y2Ba	硫酸苯肼(固体形式)的“MSDS”gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	74°C, 1.00E-01 mm HggydF4y2Ba	美国环境保护署(液态)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	29.1 g / LgydF4y2Ba	硫酸苯肼(固体形式)的“MSDS”gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	6.5 8gydF4y2Ba	药物化学家的先导优化。(2012)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	11.1毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	5.55gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	38.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	54.26米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	15.8gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9926gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9405gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6863gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6728gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9439gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9767gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6026gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9166gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5788gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8056gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8945gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8995gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7961gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7748gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6836gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.699gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8301gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6507 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7405gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8735gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4l fec970db2245559d8531——9800000000gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 833 - e467e14c48ae4f6b3gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i cf09dbe619ab21f16ce0——0900000000gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月04日00:55gydF4y2Ba