噻苯咪唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑gydF4y2Ba是一种苯并咪唑，用于治疗圆线虫，皮肤幼虫迁移，内脏幼虫迁移和旋毛虫感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 噻苯咪唑gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00730gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
2-取代苯并咪唑于1962年首次问世。它对多种线虫有活性，是治疗圆线虫病的首选药物。它有中枢神经系统的副作用和潜在的肝毒性。(选自Smith和Reynard，《药理学教材》，1992年，p919)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
噻苯达唑结构(DB00730)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:201.248gydF4y2Ba
单一同位素的:201.036067929gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2) - 1, 3-thiazole-4-yl 1 h-benzimidazolegydF4y2Ba
- (2) - 4-thiazolyl 1 h-benzimidazolegydF4y2Ba
- 2 -苯并咪唑(thiazol-4-yl)gydF4y2Ba
- 4 -噻唑(2-benzimidazolyl)gydF4y2Ba
- TBDZgydF4y2Ba
- 噻苯咪唑gydF4y2Ba
- TiabendazolgydF4y2Ba
- TiabendazolegydF4y2Ba
- TiabendazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 可360gydF4y2Ba
- mk - 360gydF4y2Ba
- nsc - 525040gydF4y2Ba
- nsc - 90507gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗圆线虫病(丝虫病)，皮肤幼虫迁移(匍匐喷发)，内脏幼虫迁移和旋毛虫病。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑是一种杀菌剂和杀寄生虫剂。噻苯咪唑也是一种螯合剂，这意味着在医学上，在铅中毒、汞中毒或锑中毒等金属中毒的情况下，它被用于结合金属。噻苯达唑具有杀虫和/或驱虫作用gydF4y2Ba蛔虫gydF4y2Ba(“共同蛔虫”),gydF4y2Ba类圆线虫属stercoralisgydF4y2Ba(蛲虫),gydF4y2BaNecator也gydF4y2Ba，gydF4y2Ba钩虫属duodenalegydF4y2Ba(钩虫),gydF4y2Ba鞭虫trichiuragydF4y2Ba(鞭虫),gydF4y2Ba钩虫属braziliensegydF4y2Ba(猫狗钩虫)，gydF4y2Ba犬弓蛔虫gydF4y2Ba，gydF4y2Ba弓蛔虫软件gydF4y2Ba(蛔虫),gydF4y2BaEnterobius vermicularisgydF4y2Ba(蛲虫)。噻苯达唑还抑制卵和/或幼虫的产生，并可能抑制通过粪便排出的卵或幼虫的后续发育。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑对寄生虫的确切作用模式尚不清楚，但它极有可能抑制寄生虫特异性的富马酸还原酶。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服混悬液后1 - 2小时内迅速吸收，血浆浓度达到峰值。局部涂抹在皮肤上的制剂可能会产生一些全身吸收。gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。几乎完全代谢为5-羟基形式，以葡萄糖醛酸酯或硫酸酯缀合物出现在尿液中。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
它几乎完全代谢为5-羟基形式，以葡萄糖醛酸酯或硫酸酯共轭物的形式出现在尿液中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
噻苯达唑在正常和贫血患者中的半衰期为1.2小时(范围为0.9至2小时)。5-羟基噻苯达唑代谢物在正常和贫血患者中的半衰期为1.7小时(范围为1.4至2小时)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量服用可能与短暂的视力障碍和精神改变有关。小鼠、大鼠和兔口服ld50分别为3.6 g/kg、3.1 g/kg和3.8 g/kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 噻苯咪唑可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清中阿巴卡韦含量升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 噻苯咪唑与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 噻苯咪唑与阿巴替普联用可促进其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 噻苯咪唑与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低噻苯咪唑的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低噻苯咪唑的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 乙酰氨基酚与噻苯咪唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与噻苯咪唑联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加噻苯达唑的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低噻苯咪唑的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- EquizolegydF4y2Ba/gydF4y2BaThibenzolegydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MintezolgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1967-04-21gydF4y2Ba 2003-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MintezolgydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1967-04-07gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Mintezol咀嚼片500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 噻苯达唑gydF4y2Ba P02CA02 -噻苯唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- AntihelminthicgydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- 苯并咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这是一种有机化合物，包含一个苯环和一个咪唑环(五元环包含一个氮原子，4个碳原子和两个双键)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 1,3-噻唑，环组件，苯并咪唑，苯并咪唑杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 45979gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻唑类杀菌剂(gydF4y2BaC07131gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Ba噻苯咪唑gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 蛔虫，钩虫和其他蠕虫物种gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N1Q45E87DTgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 148-79-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H7N3S c1-2-4-8-7(3 - 1)成员(13-8)9-5-14-6-11-9 / h1-6H (H、12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) - 1, 3-thiazol-4-yl 1 h, 3-benzodiazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
N1C2 = CC = CC = C2N = C1C1 = CSC = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Lynn E. Applegate, Carl A. Renner，“高纯度噻苯咪唑的制备”。美国专利US5310923, 1977年10月发布。gydF4y2Ba
US5310923gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014868gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00372gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07131gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5430gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505131gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5237gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50121347gydF4y2Ba
- 10450gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 45979gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL625gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000073711gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000664gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746466gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TMGgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TiabendazolegydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 yvmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3技术gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (428 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 默克公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- 密西西比州卫生部gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 噻苯咪唑粉gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 300°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 50 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 沃肖普等人(1991a)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.47gydF4y2Ba 尼尔森，ls等人(1992)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.64(25°C)gydF4y2Ba 张伯伦等人(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.138毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.33gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 10.28gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 4.08gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 41.57gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.91米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9473gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6733gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7174gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9299gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9317gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8624gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8768gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8103gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5658gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8216gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6773gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9331gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9814gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0170 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9838gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9321gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.42 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 两种不同的，膜结合的，含有fad的酶负责催化富马酸盐和琥珀酸盐的相互转化;富马酸还原酶用于厌氧生长，琥珀酸还原酶用于无氧生长。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- frdAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00363gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65971.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 葛志，冯燕，CA Dangler, Xu S, Taylor NS, Fox JG:幽门螺杆菌在小鼠胃内定植富马酸还原酶的作用。微生物病原学2000 11月29日(5):279-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王斌，周顺峰:与人类细胞色素P450 1A2相互作用的合成和天然化合物及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(31):4066-218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bapiro TE, Sayi J, Hasler JA, Jande M, Rimoy G, Masselle A, Masimirembwa CM:青蒿素和噻苯达唑是人类细胞色素P450 1A2 (CYP1A2)活性的有效抑制剂。欧洲临床药理学杂志2005 11月61(10):755-61。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0037 - 3。Epub 2005年10月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bapiro TE, Egnell AC, Hasler JA, Masimirembwa CM:应用高通量筛选(HTS)抑制试验评价抗寄生虫药物与细胞色素P450s的相互作用。Metab Dispos. 2001 Jan;29(1):30-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Coulet M, Dacasto M, Eeckhoutte C, Larrieu G, Sutra JF, Alvinerie M, Mace K, Pfeifer AM, Galtier P:噻苯咪唑5-羟基化过程中参与细胞色素P450 1A2的主要异构体鉴定。中华医学杂志。1998;12(2):225-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Delescluse C, Ledirac N, Li R, Piechocki MP, Hines RN, Gidrol X, Rahmani R:西维因和噻苯咪唑对转染的人HepG2和淋巴母细胞细胞中细胞色素P450 1A1基因表达、氧化应激和遗传毒性的诱导作用。生物化学与药理学。2001 2月15日;61(4):399-407。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- M:苯并咪唑衍生物在大鼠肝癌H4IIE细胞中诱导细胞色素P450 1A1转录的结构和机制研究。生物化学学报1999年4月261(1):66-71。doi: 10.1046 / j.1432-1327.1999.00225.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:50gydF4y2Ba