识别
- 总结
-
Nedocromil是一种吡喃喹啉用来治疗过敏性结膜炎。
- 品牌名称
-
Alocril
- 通用名称
- Nedocromil
- 药物库登录号
- DB00716
- 背景
-
一种吡喹诺酮衍生物，可抑制与哮喘相关的炎症细胞的激活，包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞、单核细胞和血小板
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:371.3408
单一同位素的:371.100501903 - 化学公式
- C19H17没有7
- 同义词
-
- 9-Ethyl-6、9-dihydro-4 6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano (3 2 g) chinolin-2 8-dicarbonsaure
- 9-ethyl-6、9-dihydro-4 6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano (3 2 g) quinoline-2 8-dicarboxylic酸
- Nedocromil
- Nedocromil
- Nedocromilo
- Nedocromilum
- 外部id
-
- 59002年国家贫困线
药理学
- 指示
-
用于治疗轻中度哮喘
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
内多克宁是一种抗炎药，可直接给药于支气管粘膜。对过敏原诱导的哮喘早、晚期反应及支气管高反应性有明显抑制作用。
- 作用机理
-
内多克龙已被证明可以抑制与哮喘相关的多种炎症细胞类型的体外激活和中介释放，包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞、单核细胞和血小板。奈多克米可抑制支气管树管腔和粘膜中不同类型细胞的炎症介质，如组胺、前列腺素D2和白三烯c4的激活和释放。这些介质来自花生四烯酸代谢通过脂氧合酶和环氧合酶途径。nedocromil的作用机制可能部分是由于抑制轴突反射和感觉神经肽的释放，如物质P，神经激肽A和calcitonin-geneñrelated肽。其结果是抑制缓激肽诱导的支气管收缩。奈多克伦汀不具有任何支气管扩张剂、抗组胺剂或皮质类固醇活性。
目标 行动 生物 一个半胱氨酸白三烯受体1 拮抗剂人类 一个半胱氨酸白三烯受体2 拮抗剂人类 UfMet-Leu-Phe受体 拮抗剂人类 U前列腺素D2受体 未知的人类 U热休克蛋白hsp90 - α 不可用 人类 - 吸收
-
低
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
在0.5 ~ 50 μ g/mL的浓度范围内，约89%的蛋白质结合在人血浆中
- 新陈代谢
-
内多克龙在静脉给药后不被代谢，排出体外不变。
- 消除路线
-
它不被代谢，主要在尿液(70%)和粪便(30%)中被清除。
- 半衰期
-
~ 3.3小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
副作用包括头痛、鼻塞、眼部灼烧、刺激和刺痛、难闻的味道、咳嗽、呼吸困难、呼吸嘈杂、呼吸短促、胸闷、喘息、结膜炎、视力模糊、色觉改变、夜间视力困难、眼睛对阳光的敏感度增加。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 奈多克龙可降低阿巴卡韦的排泄率，从而使血清水平升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低奈多克宁的排泄率，导致血清水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低奈多克隆的排泄率，导致血清水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低奈多克宁的排泄率，导致血清水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加奈多克廉的排泄率，导致血清水平降低，可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低奈多克米尔的排泄率，导致血清水平升高。 Aclidinium 奈多克米可降低阿克立宁的排泄率，使血清中阿克立宁浓度升高。 Acrivastine 奈多克廉可降低吖伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖伐他汀含量升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低奈多克隆的排泄率，导致血清水平升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低奈多克隆的排泄率，从而导致血清水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Nedocromil钠 ET8IF4KS1T 69049-74-7 JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Alocril 液体 2% 眼科 爱力根 2000-02-29 2019-04-01 加拿大 
Alocril 溶液/滴剂 20毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 2000-02-03 不适用 我们 
Mireze 液体 2% 眼科 爱力根 1997-08-06 2000-03-14 加拿大 Tilade 气溶胶,计量 2毫克/ 1 呼吸(吸入) 辉瑞制药公司 1992-12-30 2008-11-05 我们 Tilade 气溶胶,计量 2毫克/剂 口服 安万特制药有限公司 1998-12-06 2006-07-28 加拿大 Tilade吸入剂2mg/aem 气溶胶,计量 2毫克/片 呼吸(吸入) Fisons 1990-12-31 1999-08-13 加拿大 - 非专利处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Nedocromil钠 溶液/滴剂 20毫克/ 1毫升 眼科 阿肯 2012-09-10 不适用 我们
类别
- ATC代码
- R03BC03 - Nedocromil 内多克宁 奈多克伦汀
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一种有机化合物，称为色素环胺。这些是芳香杂环化合物的结构特征是吡啶环融合到一个铬基团。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzopyrans
- 子课
- 1-benzopyrans
- 直接父
- Chromenopyridines
- 选择父母
- 喹啉羧酸/色酮/Hydroquinolones/Hydroquinolines/Pyridinecarboxylic酸/吡喃酮及其衍生物/苯环型的/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物 展示更多8个
- 基
- 芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羧酸/羧酸衍生物/Chromenopyridine/色酮/二羧酸或衍生物/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone 再看17个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 有机杂三环化合物二羧酸(CHEBI: 7492）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 b535e0bn0
- 化学文摘号
- 69049-73-6
- InChI关键
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H17NO7 c1-3-5-9-16-10(13(21) 7 - 12(18(23) 24) 20(16) 4 - 2) 6-11-14(22)的优势(19(25)26)8 - 15日(9)11 / h6-8H 3-5H2, 1-2H3, (H, 23日,24)(H, 25日,26)
- 国际命名
-
9-ethyl-4 6-dioxo-10-propyl-4H 6 h 9 h-chromeno [7, 6 b] pyridine-2 8-dicarboxylic酸
- 微笑
-
CCCC1 = C2N (CC) C (= CC (= O) C2 = CC2 = C1OC (= CC2 = O) C (O) = O) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Andrew R. Clark，“奈多克龙钠的组成及其制备方法。”美国专利US4935244, 1988年7月发布。
US4935244 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014854
- KEGG药物
- D05129
- KEGG化合物
- C07255
- PubChem化合物
- 50294
- PubChem物质
- 46507587
- ChemSpider
- 45608
- BindingDB
- 50239990
- 31563
- ChEBI
- 7492
- ChEMBL
- CHEMBL746
- 锌
- ZINC000003782807
- 网页
- PA450601
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药品页
- 维基百科
- Nedocromil
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 基础科学 运动性动脉低氧血症 1 3. 完成 治疗 哮喘/肺部疾病 1 1 完成 治疗 哮喘 1 不可用 完成 治疗 哮喘/肺部疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
- King制药公司
- 爱力根公司
- 赛诺菲安万特有限公司
- 外包商
-
- 爱力根公司
- Fisons PLC)
- 国王制药公司
- 罗纳·普朗克·罗雷尔呼吸系统
- 赛诺菲-安万特公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 眼科 2% 溶液/滴剂 眼科 20毫克/ 1毫升 溶液/滴剂 眼科 2% 喷雾 鼻 1% 气溶胶 呼吸(吸入) 2毫克 气溶胶,计量 口服 2毫克/剂 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 2毫克/ 1 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 2毫克 气溶胶;悬架 呼吸(吸入) 2毫克 喷雾 鼻 10毫克/ 2毫升 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 2毫克/片 喷雾 鼻 10毫克/毫升 溶液/滴剂 眼科 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Alocril 2%溶液5ml瓶 100.57美元 瓶 Alocril 2%滴眼液 19.34美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 USRE38628 没有 2004-10-19 2012-08-22 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 299 dec°C PhysProp 水溶度 145毫克/升 不可用 logP 2.22 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0459毫克/毫升 ALOGPS logP 2.18 ALOGPS logP 2.5 ChemAxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 2．2 ChemAxon pKa(最强基础) -4.2 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体数量 8 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 121.212 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 98.09米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 37.153. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.917 血脑屏障 - 0.7048 Caco-2渗透 - 0.5125 22基板 底物 0.5954 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8426 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.5435 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8157 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8194 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8091 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5338 CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.7062 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8555 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9076 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6715 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8646 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8278 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6198 致癌性 Non-carcinogens 0.9488 生物降解 无法生物降解 0.9798 大鼠急性毒性 2.6400 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9113 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8385
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
细节
1.半胱氨酸白三烯受体1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 白三烯受体活性
- 特定的功能
- 半胱氨酸白三烯受体介导哮喘患者和非哮喘患者的支气管收缩。LTD4的刺激导致平滑肌的收缩和增殖，水肿，水肿，水肿。
- 基因名字
- CYSLTR1
- Uniprot ID
- Q9Y271
- Uniprot名字
- 半胱氨酸白三烯受体1
- 分子量
- 38540.55哒
参考文献
- Monteseirin J, Chacon P, Vega A, Sanchez-Monteseirin H, Asturias JA, Martinez A, Guardia P, Perez-Cano R, Conde J: l -选择素在过敏患者中性粒细胞中的表达。临床经验过敏。2005年9月35日(9):1204-13。［文章］
- Yazid S, Leoni G, Getting SJ, Cooper D, Solito E, Perretti M, Flower RJ:抗过敏cromones通过annexin-A1动员抑制中性粒细胞向血管内皮募集。动脉血栓血管生物学杂志。2010年9月30日(9):1718-24。doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.209536。Epub 2010年6月17日。［文章］
- Radeau T, Godard P, Chavis C, Michel FB, Descomps B, Damon M: nedocromil钠对硫多肽白三烯刺激的哮喘患者肺泡巨噬细胞的影响。Pulm Pharmacol. 1993年3月6日(1):27-31。［文章］
细节
2.半胱氨酸白三烯受体2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 白三烯受体活性
- 特定的功能
- 半胱氨酸白三烯受体。这种反应是通过激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的g蛋白介导的。局部激动剂BAY u9773的刺激作用，使其在脑缺血后恢复正常。
- 基因名字
- CYSLTR2
- Uniprot ID
- Q9NS75
- Uniprot名字
- 半胱氨酸白三烯受体2
- 分子量
- 39634.815哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Monteseirin J, Chacon P, Vega A, Sanchez-Monteseirin H, Asturias JA, Martinez A, Guardia P, Perez-Cano R, Conde J: l -选择素在过敏患者中性粒细胞中的表达。临床经验过敏。2005年9月35日(9):1204-13。［文章］
- Yazid S, Leoni G, Getting SJ, Cooper D, Solito E, Perretti M, Flower RJ:抗过敏cromones通过annexin-A1动员抑制中性粒细胞向血管内皮募集。动脉血栓血管生物学杂志。2010年9月30日(9):1718-24。doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.209536。Epub 2010年6月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- n -甲酰基-甲硫酰基肽(fMLP)的高亲和力受体，这是一种强大的中性粒细胞趋化因子(PubMed:2161213, PubMed:2176894, PubMed:10514456, PubMed:15153520)。绑定fMLP…
- 基因名字
- FPR1
- Uniprot ID
- P21462
- Uniprot名字
- fMet-Leu-Phe受体
- 分子量
- 38445.115哒
参考文献
- Peroni DG, Melotti P, Piacentini GL, Bonizzato C, Boner AL: nedocromil钠对人中性粒细胞中n -甲酰基-甲酰基-亮氨酸-苯丙氨酸结合的影响。代理行动。1992年7月;36(3-4):212-4。［文章］
- Carolan EJ, Casale TB: nedocromil钠和WEB 2086对化学吸引剂刺激的中性粒细胞通过细胞和非细胞屏障迁移的影响。安过敏。1992年10月;69(4):323-8。［文章］
- Warringa RA, Mengelers HJ, Maikoe T, Bruijnzeel PL, Koenderman L: nedocromil钠对细胞因子介导的嗜酸性粒细胞趋化的抑制作用。过敏临床免疫杂志。1993年3月91(3):802-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
未知的
- 通用函数
- 前列腺素j受体活性
- 特定的功能
- 前列腺素D2受体(PGD2)。该受体的活性主要由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导，导致细胞内cAMP升高。mobiliza……
- 基因名字
- PTGDR
- Uniprot ID
- Q13258
- Uniprot名字
- 前列腺素D2受体
- 分子量
- 40270.11哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Lane SJ, Lee TH:肥大细胞效应机制。过敏临床免疫杂志1996年11月;98(5 Pt 2):S67-71;S71-2讨论。［文章］
- Ahluwalia P、Anderson DF、Wilson SJ、McGill JI、Church MK: Nedocromil钠和左卡司汀通过不同机制减轻结膜过敏原挑战症状。过敏临床免疫杂志2001年9月108(3):449-54。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Tpr域绑定
- 特定的功能
- 促进成熟、结构维持和适当调节特定靶蛋白的分子伴侣，如细胞周期控制和信号转导。下……
- 基因名字
- HSP90AA1
- Uniprot ID
- P07900
- Uniprot名字
- 热休克蛋白hsp90 - α
- 分子量
- 84659.015哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月17日15:22