识别
- 总结
-
新青二是一种青霉素抗生素，用于治疗一些易感细菌感染。
- 通用名称
- 新青二
- 药物库登录号
- DB00713
- 背景
-
一种类似于氟氯西林用于耐药葡萄球菌感染。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:401.436
单一同位素的:401.104541423 - 化学公式
- C19H19N3.O5年代
- 同义词
-
- (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-6 - {((5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)羰基)氨基}7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- (5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)青霉素
- 5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl-penicillin
- 6β- (5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl) penicillanic酸
- Ossacillina
- Oxacilina
- 新青二
- Oxacilline
- Oxacillinum
- Oxazocillin
- Oxazocilline
- 外部id
-
- AB 1400
- BRL 1400
- 12页
- 16423平方
药理学
- 指示
-
用于治疗耐药葡萄球菌感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Oxacillin是一种青霉素-内酰胺类抗生素，用于治疗由易感菌引起的细菌感染，通常是革兰氏阳性菌。“盘尼西林”这个名字既可以指几种可用的盘尼西林变种，也可以指由盘尼西林衍生而来的一组抗生素。唑西林对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌有体外活性。Oxacillin的杀菌活性是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合而抑制细胞壁合成的。唑西林对多种β -内酰胺酶水解是稳定的，包括青霉素酶、头孢菌素酶和扩展谱β -内酰胺酶。
- 作用机制
-
通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，Oxacillin抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;有可能唑西林干扰了自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个青霉素结合蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个青霉素结合蛋白2a 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白2B 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白1b 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂产气荚膜梭菌(13株/ A型) U溶质载体家族15个成员1 不可用 人类 U青霉素结合蛋白2 不可用 金黄色葡萄球菌 U溶质载体家族15个成员2 不可用 人类 UBeta-lactamase Toho-1 底物大肠杆菌 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
94.2 +/- 2.1%(与血清蛋白结合，主要是白蛋白)
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
唑西林钠作为不变的药物通过肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出。
- 半衰期
-
20至30分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Oxacillin可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低唑西林的排泄率，从而导致血清中唑西林水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低唑西林的排泄率，从而导致血清中唑西林水平升高。 苊香豆醇 唑西林可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低Oxacillin的排泄率，从而导致血清中Oxacillin水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加Oxacillin的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低唑西林排泄率，导致血清中唑西林水平升高。 Aclidinium 唑西林可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。 Acrivastine 唑西林可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低Oxacillin的排泄率，从而导致血清中Oxacillin水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 新青二钠 4 twd2995up 1173-88-2 VDUVBBMAXXHEQP-SLINCCQESA-M 一水合唑西林钠 G0V6C994Q5 7240-38-2 ZVIYWUUZWWBNMB-VICXVTCVSA-M - 国际/其他品牌
- Bactocill(百特医疗保健)/Biocilina (Biogalenic)/bristol open(百时美施贵宝)/双氯牛(岩浆)/InfectoStaph (Infectopharm)/Ocillina(中央)/Oxacil (Unimed)/Oxacilina (Billi Farmacêutica)/Oxacilina (Antibiotice)/Oxagram (Medicef)/Oxal (Endure Medical)/Oxamicin (Ronava)/Oxapen(生物学实验室)/Oxipen (behren)/Panadox(石家庄)/Penstapho(百时美施贵宝)/Prostafilina(百时美施贵宝)/前列腺素(百时美施贵宝)/Stafcil (Aurobindo)/staficillin - n(百时美施贵宝)/Wydox () YSS)
- 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 新青二 注入,解决方案 1 g / 50毫升 静脉注射 百特医疗保健公司 1989-10-26 不适用 我们 
新青二 注入,解决方案 2 g / 50毫升 静脉注射 百特医疗保健公司 1989-10-26 不适用 我们 - 非专利处方药
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 新青二 注射，粉末，溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 AuroMedics Pharma LLC 2013-01-18 不适用 我们 新青二 注射，粉末，溶液 1 g / gydF4y2Ba 肌内;静脉注射 Sagent制药 2014-06-15 2018-09-30 我们 新青二 注射，粉末，溶液 10 g / 100毫升 静脉注射 山德士 1991-05-09 不适用 我们 新青二 注射，粉末，溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 梯瓦肠外药物公司 2014-08-26 2017-09-30 我们 新青二 注射，粉末，溶液 2 g / 1 静脉注射 山德士公司 1986-12-23 2018-11-30 我们 新青二 注射，粉末，溶液 10 g / g 静脉注射 皮拉马尔重症护理公司 2018-08-01 2023-09-01 我们 新青二 注射，粉末，溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 Steriscience Specialties Private Limited 2022-09-21 不适用 我们 新青二 注射，粉末，溶液 1 g / 20毫升 肌内;静脉注射 Mitim开发。 2017-07-31 不适用 我们 新青二 注射，粉末，溶液 10 g / 100毫升 静脉注射 Wockhardt美国有限责任公司 2017-11-24 不适用 我们 新青二 注射，粉末，溶液 10 g / 100毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2020-11-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J01CR50 -青霉素的组合 J01CF04 -唑青霉素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 二肽
- 选择父母
- 青霉素/n -酰基-氨基酸及其衍生物/苯和取代衍生物/叔羧酸酰胺/Thiazolidines/Heteroaromatic化合物/异恶唑/仲羧酸酰胺/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品 再展示10个
- 基
- 氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组 显示24个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 青霉素(CHEBI: 7809）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
- 金黄色葡萄球菌
化学标识符
- UNII
- UH95VD7V76
- 化学文摘号
- 66-79-5
- InChI关键
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H19N3O5S c1-9-11(12(21-27-9) 10-7-5-4-6-8-10) 15(23) 20-13-16(24) 22-14(18(25) 26) 19(2、3)28-17 (13)22 / h4-8, 13 - 14日,17 H, 1-3H3, (H, 20日23)(H, 25日,26日)/ t13, 14 +, 17 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-6——(5-methyl-3-phenyl-1 2-oxazole-4-amido) 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C1 = C (C) = C1C1 = CC = CC = C1) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014851
- KEGG药物
- D08307
- KEGG化合物
- C07334
- PubChem化合物
- 6196
- PubChem物质
- 46505710
- ChemSpider
- 5961
- BindingDB
- 50350483
- 7773
- ChEBI
- 7809
- ChEMBL
- CHEMBL819
- 锌
- ZINC000003875439
- 治疗靶点数据库
- DAP000440
- 网页
- PA450725
- PDBe配体
- 105
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 新青二
- 化学物质
-
下载 (38 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 社区获得性肺炎(CAP) 1 4 完成 治疗 皮肤病、传染病 1 4 招聘 治疗 心内膜炎 1 4 终止 治疗 复杂皮肤及皮肤结构感染/肾功能受损/金黄色葡萄球菌菌血症 1 3. 完成 治疗 菌血症/细菌感染/革兰氏阳性细菌感染 1 3. 完成 治疗 感染 1 3. 终止 治疗 菌血症 1 3. 撤销 治疗 骨髓炎 1 2 完成 治疗 菌血症 1 2 完成 治疗 革兰氏阳性细菌感染 1
药物经济学
- 制造商
-
- 葛兰素史克公司
- 艾普康公司和百时美施贵宝公司
- 梯瓦制药美国有限公司
- 百特医疗保健公司
- 艾波康公司替代百时美施贵宝公司
- Elkins sinn div ah robins公司
- Istituto biochimico意大利水疗中心
- 玛萨姆制药有限公司
- 山德士公司
- 沃森实验室公司
- 外包商
-
- 百特国际有限公司
- 卡莱尔实验室公司
- 分发解决方案
- 美赞臣公司
- 内科医生Total Care公司
- 山德士
- SC抗生素SA
- 梯瓦制药工业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 肌内;静脉注射 1克 注射，粉末，溶液 静脉注射 1克 注射，粉末，溶液 注射用药物的 1克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / 20毫升 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / g 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g / 20毫升 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g / 2 g 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射，粉末，溶液 静脉注射 1 g / gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液 静脉注射 10 g / 100毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 10 g / g 注射，粉末，溶液 静脉注射 2 g / 1 注入,解决方案 静脉注射 1 g / 50毫升 注入,解决方案 静脉注射 2 g / 50毫升 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / gydF4y2Ba 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1 粉末，用于溶液 静脉注射 10 g / 100毫升 胶囊 250毫克 注射，粉末，溶液 肌肉内的 1 g / 5毫升 注射，粉末，溶液 肌肉内的 500毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 1 g / 5毫升 注射，粉末，溶液 注射用药物的 1 G / 5毫升 注射，粉末，溶液 注射用药物的 250毫克/毫升 注射，粉末，溶液 注射用药物的 500毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Oxacillin 10 gm瓶 118.01美元 每一个 Oxacillin 2 gm瓶 24.08美元 每一个 Oxacillin 1 gm瓶 12.41美元 每一个 唑西林2克/ 50毫升注射 0.62美元 毫升 唑西林1克/ 50毫升注射 0.43美元 毫升 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 188°C PhysProp 水溶度 13.9毫克/升 不可用 logP 2.38 Hansch等人(1995) pKa 2.72 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0862毫克/毫升 ALOGPS logP 2.05 ALOGPS logP 1.7 ChemAxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.75 ChemAxon pKa(最强基础) -0.12 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 112.742 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 101.83米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 39.613. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.8002 血脑屏障 - 0.9923 Caco-2渗透 + 0.7059 22基板 Non-substrate 0.6161 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.867 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.922 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9669 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8181 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8807 CYP450 3A4衬底 底物 0.5347 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5746 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8725 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9111 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8665 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.665 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9564 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7304 致癌性 Non-carcinogens 0.5273 生物降解 未准备好生物可降解 0.9759 大鼠急性毒性 1.6583 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9997 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8773
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 产气荚膜梭菌(13株/ A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶活性，转移糖基
- 特定的功能
- 细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感转糖基酶n端结构域(形成线性糖基str…
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白1A
- 分子量
- 75176.35哒
参考文献
- Williamson R:产气荚膜梭菌对β -内酰胺类抗生素的耐药性是由单个必需青霉素结合蛋白亲和力降低所介导的。中华微生物学杂志，1983年8月;129(8):2339-42。doi: 10.1099 / 00221287-129-8-2339。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽:质子转运体活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
- Pedretti A, De Luca L, Marconi C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:通过对接研究和药效团映射分析hPepT2的片段建模及其结合特征。生物医学化学2011年8月1日;19(15):4544-51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011 6月16日。［文章］
转运蛋白
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月17日14:17