达克罗宁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
达克罗宁gydF4y2Ba是一种表面麻醉剂，用于检查前抑制呕吐反射或缓解口腔溃疡和发热水泡的疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Dyclopro, SucretsgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 达克罗宁gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00645gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Dyclonine是一种口服麻醉剂，见于Sucrets，一种非处方喉含片。它也可能在一些Cepacol咽喉痛喷雾产品中发现。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Dyclonine结构(DB00645)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:289.4125gydF4y2Ba
单一同位素的:289.204179113gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1) - 4-Butoxyphenyl 3 - (1-piperidinyl) 1-propanonegydF4y2Ba
- 2-(1-哌啶基)乙基对丁氧基苯酮gydF4y2Ba
- 3-piperidino-4”-butoxypropiophenonegydF4y2Ba
- 较为温和,β-piperidinopropiophenonegydF4y2Ba
- 4-n-butoxy -β-苯丙酮(1-piperidyl)gydF4y2Ba
- 4 ' -butoxy-3-piperidinopropiophenonegydF4y2Ba
- DicloninagydF4y2Ba
- DyclocainegydF4y2Ba
- DycloningydF4y2Ba
- 达克罗宁gydF4y2Ba
- DycloninumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于在检查、内窥镜检查或器械检查或涉及食管、喉、口、咽或喉、呼吸道或气管、尿道或阴道的其他程序之前，对可触及的粘膜进行表面麻醉。也用于抑制咽反射和/或其他喉和食管反射，以促进牙科检查或程序(包括口腔手术)，内窥镜检查或插管。也用于缓解口腔溃疡，唇疱疹或发烧水泡。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
迪克罗宁是一种口服麻醉剂。如果大量的局麻药通过粘膜被吸收，中枢神经系统(CNS)的作用可能会引起中枢神经系统刺激和/或中枢神经系统抑制。对心血管系统的作用可引起心脏传导和兴奋性的抑制，其中一些药物可引起外周血管舒张。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
局麻药通过降低神经元膜对钠离子的通透性来阻断神经冲动的起始和传导。这可逆地稳定了膜和抑制去极化，导致传播动作电位的失败和随后的传导阻滞。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
易被粘膜吸收进入体循环的吸收率受施药部位的血管或血流速率、给药总剂量(浓度和体积)以及暴露时间的影响。从咽喉或呼吸道粘膜的吸收可能特别快。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
大约30到60分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括心血管系统抑郁、中枢神经系统中毒和高铁血红蛋白血症。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当Dyclonine与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加当阿贝西库联合Dyclonine。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加阿比特龙联合Dyclonine。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与迪克罗宁联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当乙酰唑胺联合替克罗宁时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 醋酸gydF4y2Ba 当醋酸与迪克罗宁联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当Dyclonine与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 乙酰磺胺恶唑联合替克罗宁可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba Dyclonine可增加Aclidinium中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AfatinibgydF4y2Ba 当阿法替尼与Dyclonine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 与正餐分开服用。在口腔中使用或用于缓解胃溃疡可能会导致口腔麻木，这增加了咬伤的风险。使用后60分钟内避免进食，或直到麻木消退。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba ZEC193879QgydF4y2Ba 536-43-6gydF4y2Ba KNZADIMHVBBPOA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dyclone(阿斯利康)gydF4y2Ba
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DycloProgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Septodont公司gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DycloProgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Septodont公司gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Cepacol咽喉痛喷雾gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 利洁时公司gydF4y2Ba 1999-07-01gydF4y2Ba 2012-03-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
PerioRinsegydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 0.1克/ 100毫升gydF4y2Ba 牙;口服;局部;TransmucosalgydF4y2Ba Centura制药公司gydF4y2Ba 2016-06-16gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 缓解喉咙痛gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stanley Pharmaceuticals是Vita Health Products Inc.的一个部门。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 秘密黑樱桃gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 了解药品gydF4y2Ba 2009-06-18gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 秘密儿童樱桃gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 1.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 了解药品gydF4y2Ba 2009-07-28gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 秘制特强薄荷黄酮3mggydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Smithkline Beecham公司的消费者保健部门。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 孩子的秘密gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 1.2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Insight Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 1997-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 孩子的秘密gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 1.2 mg / lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Smithkline Beecham公司的消费者保健部门。gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 秘密，温特格林女士gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 了解药品gydF4y2Ba 2009-07-28gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 柠檬香精2毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 2毫克/ lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Smithkline Beecham公司的消费者保健部门。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安必克斯急救gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Suite K增值服务有限公司gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 2013-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安必克斯急救gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国有机公司Dba Ambix实验室gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵和盐酸达克罗碱gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba10(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba10(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2019-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵和盐酸达克罗碱gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba30(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba30(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Rite Aid公司gydF4y2Ba 2020-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵和盐酸替克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba29.6(0.23毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba29.6(0.06毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2012-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵加盐酸狄克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba9(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba9(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Harris Teeter有限责任公司gydF4y2Ba 2014-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵加盐酸狄克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba9(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba9(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba L. Perrigo公司gydF4y2Ba 2017-12-20gydF4y2Ba 2020-12-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵加盐酸狄克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba9(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba9(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 连锁药品销售协会gydF4y2Ba 2017-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵加盐酸狄克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba9(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba9(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dolgencorp, Inc. (Dollar General & Rexall)gydF4y2Ba 2021-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯甲溴铵加盐酸狄克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba10(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba10(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哈蒙百货公司gydF4y2Ba 2012-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N01BX02 - DycloninegydF4y2Ba R02AD04 - DycloninegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 羰基化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-amino酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-aminoketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶类、芳香酮类(gydF4y2BaCHEBI: 4724gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 078年a24q30ogydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 586-60-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BZEWSEKUUPWQDQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H27NO2 c1-2-3-15-21-17-9-7-16 (8-10-17) 18 (20) 11-14-19-12-5-4-6-13-19 / h7-10H 11-15H2 1 h3, 2 - 6gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1) - 4-butoxyphenyl 3 - (piperidin-1-yl) propan-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCOC1 = CC = C (C = C1) C = O CCN1CCCCC1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
孙天江，顾晓红，卢红国，陈敏，“盐酸迪克隆宁的口服制剂。”美国专利US20080200506, 2008年8月21日发布。gydF4y2Ba
US20080200506gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014783gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07881gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3180gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506697gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3068gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50240047gydF4y2Ba
- 23744gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4724gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201217gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530940gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000509gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164748037gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- N8RgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 达克罗宁gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 7 ugggydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 牙龈炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- 龙翼国际有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 牙;口服;局部;TransmucosalgydF4y2Ba 0.1克/ 100毫升gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.2毫克/ 1gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ lozgydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.2毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.2 mg / lozgydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ lozgydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸迪克罗宁粉末gydF4y2Ba 4.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 174 - 175gydF4y2Ba Bockstahler,雌激素受体;专利2771391;1956年11月20日;分配给联合实验室公司弗洛雷斯塔诺，h.j.，杰弗里斯，s.f.，奥斯本，C.E.和巴勒，M.E.;美国专利2,868,689;1959年1月13日;分配给联合实验室公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性(盐酸盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3．7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.046毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.11gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.68gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 16.29gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.36gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.07米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.14gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9856gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7155gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7596gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8077gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6392gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7801gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8107gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5142gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5313gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8914gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.793gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8574gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5388gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7961gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8823gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.7106gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3661 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8071gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6351gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 抗河豚毒素通道，调节可激发膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设打开或关闭构象，以响应跨…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roghani S, Duperon DF, Barcohana N:评价常用表面麻醉剂的疗效。儿科Dent。1999 May-Jun;21(3):197-200。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tella SR, Goldberg SR:可卡因快速加压反应中的单胺转运蛋白和钠通道机制。《药理生物化学行为学》1998 2月;59(2):305-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月26日23:32gydF4y2Ba