识别
- 总结
-
苯酚是一种用于各种环境的防腐剂和消毒剂。
- 通用名称
- 苯酚
- 药物库登录号
- DB03255
- 背景
-
苯酚是一种防腐剂和消毒剂。它对包括一些真菌和病毒在内的各种微生物都有活性，但对孢子的作用缓慢。苯酚被用来消毒皮肤和止痒。苯酚也被用作口服镇痛剂或麻醉剂，如氯无菌剂用于治疗咽炎。此外，苯酚及其相关化合物被用于手术治疗内生脚趾甲，这一过程被称为苯酚化。研究必威国际app表明，亲本接触苯酚及其相关化合物与自然流产呈正相关。在第二次世界大战期间，注射苯酚被纳粹用作一种处决手段。苯酚是一种有毒化合物，其蒸汽对皮肤、眼睛和呼吸道有腐蚀性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:94.1112
单一同位素的:94.041864814 - 化学公式
- C6H6O
- 同义词
-
- 现在carbolique
- 现在phenique
- Benzenol
- 石炭酸
- Carbolsaure
- Fenol
- 酚
- Karbolsaure
- Monohydroxybenzene
- 苯酚
- 苯酚
- 苯酚
- 苯基乙醇
- 苯基氢氧化
- 苯酚石炭酸
- Phenylic酒精
- 苯酚
- 外部id
-
- ent - 1814
- nsc - 36808
药理学
- 指示
-
苯酚主要用于轻微的喉咙痛，口腔痛，轻微的口腔刺激，以及与口腔溃疡相关的疼痛。此外，苯酚还可用于治疗局灶性痉挛。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
苯酚是一种有效的蛋白质水解剂。浓度在5%至7%范围内通过蛋白水解溶解接触组织。高浓度的苯酚被注射到神经旁时，会产生一种化学神经松解作用，这种化学神经松解作用对神经纤维的大小没有选择性，最突出的是在它的外部。局麻效果在5-10分钟内发生。
目标 行动 生物 U血清白蛋白 不可用 人类 U嗜热菌蛋白酶 不可用 芽孢杆菌thermoproteolyticus - 吸收
-
苯酚通过皮肤被迅速吸收并进入肺部。
- 配送量
-
暴露后I5 min，肝脏中酚含量最高，主要为游离酚。给药82分钟后，酚均匀分布于肝脏、血液、肾脏、肺，以及心脏、睾丸、胸腺和脾脏。随着时间的推移，游离酚与共轭酚的比例发生了变化。到360分钟时，大部分苯酚以共轭形式出现。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
硫酸苯酯、苯葡萄糖醛酸酯、硫酸喹啉和喹啉葡萄糖醛酸酯在人体中被检测为苯酚代谢物。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
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肾脏是清除苯酚的主要途径。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
在兔子中，72%通过尿液排出，1%通过粪便排出，4%通过祭祀后的胴体排出，还有少量被呼出。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
小鼠皮下，LD50: 0.3-0.35 g/kg。杜普莱和卡津，1891年;假言推理,1905)。大鼠皮下，LD50: 0.45。(Deichmann and Witherup, 1944)。大鼠，口服，LD50: 0.53。(Deichmann and Witherup, 1944)。大鼠口服，LD50: 0.65。(弗里金格,1976)。大鼠，皮肤，LD50: 0.67。 (Conning and Hayes, 1970).
- 通路
-
通路 类别 亚硫酸盐氧化酶缺乏 疾病 硫酸/亚硫酸盐新陈代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互透明质酸酶 透明质酸酶可引起苯酚吸收增加，导致血清浓度增加，并可能恶化不良反应。 透明质酸酶(人重组) 透明质酸酶(人重组)可引起苯酚吸收增加，导致血清浓度增加，并可能恶化不良反应。 透明质酸酶(绵羊的) 透明质酸酶(绵羊)可引起苯酚吸收增加，导致血清浓度增加，并可能恶化不良反应。 锝Tc-99m tilmanocept 苯酚可能会降低锝Tc-99m替曼诺ept作为诊断试剂的有效性。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 苯酚6% 解决方案 6% 肌肉内的 山德士加拿大公司 1993-12-31 2017-08-01 加拿大 
致敏提取物的无菌稀释剂 注入,解决方案 0.004 mL / 1毫升 皮内注射;皮下 抗原实验室有限公司 1974-03-23 不适用 我们 
- 非处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aseptil红色的 喷雾 1.4毫克/ 100毫升 局部 Menper分销商公司 2012-02-21 不适用 我们 护理咽喉痛 喷雾 1.4克/ 100毫升 口服 美国销售公司 2003-11-19 2016-12-06 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 全科医疗有限公司 2008-05-15 不适用 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 Pedinol制药公司 1972-01-01 不适用 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 Pedinol制药公司 1972-01-01 不适用 我们 卡斯特拉尼油漆 液体 15毫克/ 1毫升 局部 层云制药 2014-04-01 不适用 我们 Castellani Paint 1.5% 液体 15毫克/ 1毫升 局部 足树公司 2013-07-01 不适用 我们 Castellani Paint 1.5% 液体 15毫克/ 1毫升 局部 足树公司 2013-07-01 不适用 我们 Cepastat樱桃 菱形 14.5毫克/ 1 口服 了解药品 2009-06-29 2017-08-31 我们 Cepastat Extra Strength 菱形 29个毫克/ 1 口服 了解药品 2009-07-07 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 桥梁感冒疮治疗 苯酚(15毫克/ 1 g)+薄荷醇(10毫克/ 1 g)+凡士林油(892毫克/ 1 g)+合成樟脑(30毫克/ 1 g) 奶油 局部 Ranir有限责任公司 2020-02-24 不适用 我们 安必克斯急救 苯酚(0.005 g / 1 g)+盐酸达克罗宁(0.005 g / 1 g) 奶油 局部 Suite K增值服务有限公司 2013-08-19 2013-08-20 我们 安必克斯急救 苯酚(0.005 g / 1 g)+盐酸达克罗宁(0.005 g / 1 g) 奶油 局部 美国有机公司Dba Ambix实验室 2013-08-22 不适用 我们 Anbesol凝胶 苯酚(0.5%)+苯坐卡因(6.4%) 凝胶 口服 惠氏制药有限公司 1993-12-31 2004-08-04 加拿大 Anbesol液体 苯酚(0.45%)+苯坐卡因(6.5%)+樟脑(0.25%)+Levomenthol(0.25%) 液体 颊 惠氏制药有限公司 1992-12-31 2006-07-24 加拿大 Anbesol最大强度液体 苯酚(0.45%)+苯坐卡因(20.0%)+樟脑(0.25%)+Levomenthol(0.25%) 液体 口服 惠氏制药有限公司 1992-12-31 2006-07-24 加拿大 澳嘉泉护肤露 苯酚(0.5%)+樟脑(2%)+Levomenthol(1%) 乳液 局部 永全企业有限公司 不适用 不适用 加拿大 Balzarol安大略省的 苯酚(250毫克/ 100克)+尿囊素(200毫克/ 100克)+苯坐卡因(1克/ 100克) 药膏 局部 Rolmex国际公司 1978-12-31 2008-07-09 加拿大 香蕉船药物唇膏 苯酚(0.5%)+樟脑(0.25%)+Levomenthol(0.6%) 坚持 局部 香蕉船公司 1997-04-14 2000-09-13 加拿大 咬痛缓解棒 苯酚(0.0135 g / 1 g)+苯坐卡因(0.05 g / 1 g)+合成樟脑(0.03 g / 1 g) 液体 局部 CVS健康 2020-04-17 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Dermagesic 苯酚(1.4毫克/ 100毫升)+盐酸苯海拉明(1毫克/ 100毫升) 液体 局部 洛伦斯制药国际分部 2009-02-01 2014-01-20 我们 肝脏的补充 苯酚(0.8克/ 100克) 粉 口服 百诺营养素有限公司 2011-09-15 不适用 我们 优选加药物润唇膏 苯酚(4毫克/ 1 g)+薄荷醇(7毫克/ 1 g)+合成樟脑(17毫克/ 1 g) 坚持 局部 Kinray 2007-02-28 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 苯酚 R02AA19 -苯酚 N01BX03 -苯酚 D08AE03 -苯酚
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类被称为1-羟基-4-未取代苯的有机化合物。这些是在4位上未取代的酚。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- 1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的
- 直接父
- 1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的
- 选择父母
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香族同单环化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氧化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 酚类(CHEBI: 15882）/一种苯酚(苯酚）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 339年ncg44tv
- 化学文摘号
- 108-95-2
- InChI关键
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H6O / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h1-5, 7 h
- 国际命名
-
苯酚
- 微笑
-
OC1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenols#Synthesis的酚类
- 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000228
- KEGG药物
- D00033
- KEGG化合物
- C15584
- PubChem化合物
- 996
- PubChem物质
- 46508193
- ChemSpider
- 971
- BindingDB
- 26187
- 33290
- ChEBI
- 15882
- ChEMBL
- CHEMBL14060
- 锌
- ZINC000005133329
- 网页
- PA450913
- PDBe配体
- IPH
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 苯酚
- PDB项
- 1 ai0/1 ai7/1 aiy/1 fjw/1呸/1 jhx/1 jhy/1 li2/1液体变阻器/1 mpj.．. Show 96 more
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 先天性裂的毛状窦/无脓肿的毛状窦 1 4 招聘 治疗 慢性膝关节疼痛/膝关节骨关节炎 1 4 招聘 治疗 先天性裂的毛状窦/无脓肿的毛状窦 1 4 撤销 治疗 疼痛,慢性 1 2 主动不招聘 治疗 阿尔茨海默病 1 2 尚未招聘 预防 预防偏头痛 1 2 未知的状态 支持性护理 互动性恶性会阴痛 1 1 终止 基础科学 哮喘、过敏/健康人士(HS) 1 1 未知的状态 治疗 背部疼痛 1 0 招聘 预防 听力丧失，特发性突发性感音神经性/鼓室内类固醇注射/梅尼埃病(又名内耳眩晕病) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- ALK-Abello Inc .)
- 过敏实验室公司
- Anachemia加拿大
- 抗原实验室有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 口服 液体 颊 液体 口服 解决方案 局部 喷雾 局部 1.4毫克/ 100毫升 工具包 局部 坚持 局部 粘贴 局部 设备;软膏;坚持 局部 奶油 局部 乳液 局部 凝胶 局部 液体 局部 15毫克/ 1毫升 液体 局部 0.8% w/w 菱形 口服 14.5毫克/ 1 菱形 口服 29个毫克/ 1 喷雾 口服 3.5毫克/ 0.7毫升 海绵 局部 解决方案 解决方案 液体 皮内注射;经皮;皮下 液体 皮下 解决方案 口服 药膏 局部 5% w/w 坚持 局部 0.68克/ 7 g 液体 局部 1.5克/ 100毫升 解决方案 皮肤的 解决方案 颊;口咽 1.4克 喷雾 口服 1.4毫克/ 100毫升 解决方案 颊;口服 1.4克 设备;液体;药膏 颊;局部 药膏 局部 粉 口服 0.8克/ 100克 液体 局部 药膏 局部 喷雾 口服 1.4克/ 177毫升 解决方案 局部 注射 粘膜下层的 5% 解决方案 耳(耳) 液体 局部 1.4% 药膏 局部 1.5克/ 100克 喷雾 口服 1.4毫克/ 1毫升 解决方案 肌肉内的 6% 溶液/滴 耳(耳) 液体 皮内注射;皮下 液体 口服 0。25毫克/ 100毫升 喷雾 口服 1.4克/ 100克 喷雾 口服 1.4克/ 100毫升 喷雾 口服 1.5克/ 100毫升 液体 口服 1.5克/ 100毫升 液体 口服 1.4克/ 100毫升 注入,解决方案 皮内注射;皮下 注入,解决方案 皮内注射;皮下 0.004 mL / 1毫升 喷雾 口服 10.628毫克/ 100毫升 冲洗 口服 6毫克/ 1毫升 喷雾 口服 喷雾 口服 7毫克/ 1毫升 液体 局部 6毫克/ 1毫升 石膏 局部 解决方案 50毫克/ 1毫升 液体 牙科 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 40.9°C PhysProp 沸点(℃) 181.8°C PhysProp 水溶度 8.28E+004 mg/L(25°C) 索斯沃斯，格·凯勒，jl (1986) logP 1.46 Hansch等人(1995) 日志 0 ADME研究，必威国际appUSCD pKa 9.99(25°C) 塞让特，ep & dempsey, b (1979) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 46.6毫克/毫升 ALOGPS logP 1.39 ALOGPS logP 1.67 ChemAxon 日志 -0.31 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.02 ChemAxon pKa(最强基础) -5.5 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 1 ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 20.232 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 28.04米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 9.813. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9931 血脑屏障 + 0.9076 Caco-2渗透 + 0.9326 22基板 Non-substrate 0.8082 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.979 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9917 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8704 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7898 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7558 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6114 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9654 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9746 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8981 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9523 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8695 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9454 致癌性 Non-carcinogens 0.7594 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7488 大鼠急性毒性 2.5044 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8468 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9666
光谱
- 质谱仪(NIST)
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- 光谱
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月10日08:40