苏灵大gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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苏灵大gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、急性肩峰下滑囊炎或冈上肌腱炎和急性痛风性关节炎。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苏灵大gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00605gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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苏林酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)，属于芳基烷酸类，由默克公司以品牌名Clinoril销售。和其他非甾体抗炎药一样，它可以用于治疗急性或慢性炎症。苏林酸是一种前体药物，由亚砜林烯衍生而来，可被转化gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba由肝酶转化为一种活性硫化物。一些研究证据表明，除了环氧化酶-2 (COX-2)抑制剂类药物外，舒林酸可能比其他非甾体抗炎药的胃肠道副作用更少。这可能是由于硫化物代谢物经过肠肝循环，从而保持恒定的血液化合物水平，而不引起胃肠道效应，药物在胆汁中排泄，然后从肠道重新吸收。虽然其作用机制还不完全清楚，但人们认为舒林酸主要通过抑制COX-1和COX-2来抑制前列腺素的合成来介导其作用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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Sulindac结构(DB00605)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:356.411gydF4y2Ba
单一同位素的:356.088243305gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (Z) 5-fluoro-2-methyl-1 - ((p - (methylsulfinyl)苯基)亚甲基)1 h-indene-3-acetic酸gydF4y2Ba
- cis-5-Fluoro-2-methyl-1 - ((4 - (methylsulfinyl)苯基)亚甲基)1 h-indene-3-acetic酸gydF4y2Ba
- (cis-5-Fluoro-2-methyl-1) - (p-methylsulfinyl)苄叉二氯indene-3-acetic酸gydF4y2Ba
- 苏灵大gydF4y2Ba
- SulindacogydF4y2Ba
- SulindacumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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急性或长期使用，缓解骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎/山上肌腱炎)和急性痛风性关节炎的症状和体征。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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舒林酸是一种非甾体抗炎茚衍生物，也具有镇痛和解热活性。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
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苏林达克的确切作用机制尚不清楚。它的抗炎作用被认为是由于抑制COX-1和COX-2，从而抑制前列腺素的合成。解热作用可能是由于作用于下丘脑，导致外周血流量增加，血管舒张和随后的散热。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba丝裂原激活蛋白激酶3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员B10gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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大约90%在口服给药后被人体吸收。gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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在1 mcg/ml浓度下，约93%的sulindac及其98%的硫化物代谢物与人血清白蛋白结合。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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经历两种主要的生物转化:硫化物代谢物的可逆还原和砜代谢物的不可逆氧化。舒林酸及其硫化物和砜代谢产物经过广泛的肠肝循环。现有证据表明，生物活性存在于硫化物代谢物中。侧链羟基化和双键水化也发生。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
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苏林酸在老鼠奶中排泄;牛奶中的浓度是血浆中浓度的10%到20%。尚不清楚苏林达克是否通过人奶排出体外。约50%给药剂量的舒林酸通过尿液排泄，其中共轭砜代谢物占主要部分。肝脏代谢是重要的清除途径。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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舒林酸的平均半衰期为7.8小时，硫化物代谢物的平均半衰期为16.4小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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- 肾cl=68.12 +/- 27.56 mL/min[正常(19-41岁)]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba)为264 mg/kg。过量用药的案例曾被报道过，但很少发生死亡。服药过量后可观察到以下体征和症状:昏迷、昏迷、尿量减少和低血压。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苏林达克作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 舒林酸可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 舒林酸与阿昔单抗合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 舒林酸可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当舒林酸与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当舒林酸与阿西美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重程度可能会增加，当苏林酸与棘香豆酚合用时。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与舒林酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六酰酯与舒林酸联用可减少蛋白结合。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸与舒林酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 舒林酸可降低阿克立宁的排泄率，从而提高血清中阿克立宁的水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精会增加消化道出血的风险。gydF4y2Ba
- 随食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 舒林酸钠gydF4y2Ba NJV14I2XPCgydF4y2Ba 63804-15-9gydF4y2Ba YMXUJDLCLXHYBO-WPTDRQDKSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ClinorilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司gydF4y2Ba 2007-02-01gydF4y2Ba 2007-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
ClinorilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1978-09-27gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clinoril Tab 150mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1998-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Clinoril Tab 200mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1998-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sulindac-150 Tab 150mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文档有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苏林达-200 Tab 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文档有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-sulin Tab 150mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2019-12-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-sulin Tab 200mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2019-12-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba nuu -sulindac Tab 150mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nu制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba nuu -sulindac Tab 200mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nu制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Penta-sulindacgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pentapharm有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Penta-sulindacgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pentapharm有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要gydF4y2Ba 2009-09-04gydF4y2Ba 2013-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 1991-04-17gydF4y2Ba 2020-01-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av Kare, Inc.gydF4y2Ba 2010-01-25gydF4y2Ba 2015-02-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PuraCap Laboratories LLC dba Blu PharmaceuticalsgydF4y2Ba 2016-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01AB02 - SulindacgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 乙酸衍生物及有关物质gydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体类(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 茚gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的范畴，被称为单体和等单体。这些化合物包含一个独立部分(由一个环戊二烯熔合到一个苯环组成)或一个等独立部分(由一个环戊二烯熔合到一个环己二烯环组成)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 向同性和等向同性gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 向同性和等向同性gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氟化合物一羧酸亚砜(gydF4y2BaCHEBI: 9352gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 184年sns8vuhgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 38194-50-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H17FO3S c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)(2) 24日25日)16-8-5-14(21)10 - 19(16)18(12)11日至20日(22)23 / h3-10H 11 h2, 1-2H3 (H, 22、23)/ b17-9 -gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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2 - [(1 z) 5-fluoro-1 - [(4-methanesulfinylphenyl) methylidene] 2-methyl-1h-inden-3-yl]醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CC1 = C (CC (O) = O) C2 = CC (F) = CC = C2 \ C1 = C / C1 = CC = C (C = C1) S (C) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Gary Piazza, Robert Reynolds，“舒林达的衍生物，用途和制备方法。”美国专利US20070244122, 2007年10月18日发布。gydF4y2Ba
US20070244122gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014743gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00120gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01531gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1548887gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506570gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1265915gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103504gydF4y2Ba
- 10237gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9352gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL15770gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000569gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451565gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药品页gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苏灵大gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (106 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 癌前条件gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 家族性腺瘤性息肉病(FAP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肿瘤、结直肠gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 家族性腺瘤性息肉病(FAP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 大肠腺瘤性息肉病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 非小细胞肺癌，I期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癌前条件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烟草使用障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结肠恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癌前条件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 癌前条件gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 默克研究实验室必威国际appgydF4y2Ba
- Epic制药有限公司gydF4y2Ba
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 远藤制药公司gydF4y2Ba
- Epic Pharma LLCgydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- Innoviant制药公司。gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
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- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 处方配发服务公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 里士满药房gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- Stat Rx UsagydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 瓦·坎普·达拉斯gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苏灵大粉gydF4y2Ba 17.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Clinoril 200 mg片剂gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舒林酸片200毫克gydF4y2Ba 1.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舒林酸片150毫克gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Sulin片200毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新生达200毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - sulindac 200 mg片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Sulin片150毫克gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新生达150毫克片剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - sulindac片剂150mggydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 183°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3000毫克/升gydF4y2Ba 默克指数(1996);pH值7gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.42gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4．7gydF4y2Ba 默克指数(1996年)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0251毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.96gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.93gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -8.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 54.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 99.56米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 37.21gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9937gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8325gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5904gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5847gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9949gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8753gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7715gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8961gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5629gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5789gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5451gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6516gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.0989 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9768gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8671gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素内过氧化物合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Giuliano F, Warner TD:体外实验测定非甾体类抗炎药的环氧合酶选择性。中国药理学杂志1999年4月;126(8):1824-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Molina MA, Sitja-Arnau M, Lemoine MG, Frazier ML, Sinicrope FA:人胰腺癌和细胞系中环氧合酶-2表达增加:非甾体类抗炎药物抑制生长。癌症杂志1999年9月1日;59(17):4356-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- yipp - schneider MT, Barnard DS, Billings SD, Cheng L, Heilman DK, Lin A, Marshall SJ, Crowell PL, Marshall MS, Sweeney CJ:环氧合酶-2在人胰腺癌中的表达。《致癌学》2000年2月;21(2):139-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 化石E:肿瘤中环氧合酶(COX)-2抑制剂的生物化学和COX-2分子病理学。危重临床实验室科学2000年10月;37(5):431-502。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Taylor MT, Lawson KR, Ignatenko NA, Marek SE, Stringer DE, Skovan BA, Gerner EW: Sulindac砜在人结肠癌细胞中抑制k -ras依赖性环氧合酶-2的表达。Cancer Res. 2000 12月1日;60(23):6607-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素内过氧化物合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Giuliano F, Warner TD:体外实验测定非甾体类抗炎药的环氧合酶选择性。中国药理学杂志1999年4月;126(8):1824-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Soriano AF, Helfrich B, Chan DC, Heasley LE, Bunn PA Jr, Chou TC:新型化学预防制剂与传统细胞毒性制剂对人肺癌细胞株的协同作用。癌症杂志1999年12月15日;59(24):6178-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 程志军，Tikkanen I, Vapaatalo H, Mervaala EM: COX抑制和AT1受体封锁对含小鼠肾素-2基因转基因大鼠血管的影响。journal of Physiol Pharmacol. 2002 Dec;53(4 Pt 1):597-613。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 程志军，Finckenberg P, Louhelainen M, Merasto S, Tikkanen I, Vapaatalo H, Mervaala EM:抑制环加氧酶对转基因大鼠肾素-2基因(TGR[mREN2]27)心血管和肾脏的影响。欧洲药理学杂志。2003 2月14日;461(2-3):159-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油醛氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化nadph依赖性的多种含羰基化合物还原为相应的醇，具有广泛的催化效率。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15121gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35853.125哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sharma YR, Vajpayee RB, Bhatnagar R, Mohan M, Azad RV, Kumar M, Nath R:局部舒林酸治疗糖尿病性老年性白内障:白内障- iv。印度眼科杂志1989年7- 9月37(3):127-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Crabbe MJ, Freeman G, Halder AB, Bron AJ: Clinoril对牛晶状体醛糖还原酶的抑制作用、对人红细胞的吸收及其对人红细胞醛糖还原酶活性的影响。眼科杂志1985;17(2):85-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄酮类化合物、舒林酸和吲哚美辛对人晶状体醛糖还原酶的抑制作用。生物化学药理学。1983 7月1日;32(13):1995-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jacobson M, Sharma YR, Cotlier E, Hollander JD:两种新型醛糖还原酶抑制剂舒林酸或山梨脂预防糖尿病晶状体和神经并发症。投资眼科视觉科学1983 10月24(10):1426-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van der Sloot P, Mizisin A, Zochodne D:苏林达克在已建立的实验性糖尿病中的作用:一项随访研究。中华神经科学杂志1995 Aug;22(3):198-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba丝裂原激活蛋白激酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸酶绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸/苏氨酸激酶是MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK ca中起重要作用的2个MAPK。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAPK3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27361gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 丝裂原激活蛋白激酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43135.16哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rice PL, Goldberg RJ, Ray EC, Driggers LJ, Ahnen DJ:舒林酸代谢产物对细胞外信号调节激酶1/2磷酸化的抑制和诱导凋亡。Cancer res 2001 Feb 15;61(4):1541-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rice PL, Washington M, Schleman S, Beard KS, Driggers LJ, Ahnen DJ:硫林酸抑制人结肠癌细胞表皮生长因子诱导的细胞外调节激酶1/2和Bad的磷酸化。Cancer res 2003 Feb 1;63(3):616-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rice PL, Beard KS, Driggers LJ, Ahnen DJ:舒林酸代谢产物抑制细胞外信号调节激酶1/2在体外人结肠癌细胞凋亡中的作用。Cancer Res. 2004 11月15日;64(22):8148-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 彭伯恩HA, Kraus H, Ahnen DJ, Rice PL:苏林酸代谢产物抑制表皮生长因子受体的激活和表达。2005年9月2日;4:16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 水稻PL, Peters SL, Beard KS, Ahnen DJ: Sulindac可独立调节细胞外信号调节激酶1/2和循环mp依赖的蛋白激酶信号通路。Mol Cancer Ther. 2006年3月5日(3):746-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 配体激活的转录因子。结合过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸的受体。偏好多不饱和脂肪酸，如-lin…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q03181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49902.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- He TC, Chan TA, Vogelstein B, Kinzler KW: PPARdelta是非甾体类抗炎药物的apc调控靶点。Cell. 1999 10月29;99(3):335-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Babbar N, Ignatenko NA, Casero RA Jr, Gerner EW:多胺介导苏林酸砜诱导结肠癌细胞凋亡，不依赖于环氧合酶。生物化学杂志。2003 11月28日;278(48):47762-75。Epub 2003 9月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jarvis MC, Gray TJ, Palmer CN: PPARgamma和PPARdelta都影响sulindac硫苷介导的人前列腺上皮细胞p21WAF1/CIP1的上调。癌基因。2005 12月8日;24(55):8211-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim DJ, Prabhu KS, Gonzalez FJ, Peters JM:舒林酸对化学诱导的皮肤癌变的抑制作用不依赖于过氧化物酶体增殖物激活的受体- β / δ (pparβ / δ)。《致癌学》2006年5月;27(5):1105-12。Epub 2006年1月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘金玉，Ghelani D，叶松，吴克科:非甾体类抗炎药物通过抑制14-3-3epsilon诱导结直肠癌细胞凋亡。癌症杂志2007年4月1日;67(7):3185-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素j受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体(PGD2)。与G(i)蛋白偶联。受体激活可能导致百日咳毒素敏感性cAMP水平降低和Ca(2+)动员。PI3K信号是al…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43267.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hata AN, Lybrand TP, Marnett LJ, Breyer RM:结合和激活前列腺素D2受体CRTH2所需的芳基乙酸非甾体抗炎药的结构决定因素。Mol Pharmacol. 2005年3月67(3):640-7。Epub 2004年11月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员B10gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视网膜脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为全反式视网膜醛还原酶。可以有效地减少脂肪族和芳香醛，并对己糖(体外)活性较低。可能负责反应性醛的解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1B10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60218gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛酮还原酶家族1成员B10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36019.295哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cousido-Siah A, Ruiz FX, Crespo I, Porte S, Mitschler A, Pares X, Podjarny A, Farres J:舒林酸作为醛糖还原酶和AKR1B10抑制剂的结构分析。化学生物互动。2015年6月5日;234:290-6。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.018。Epub 2014年12月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ciolino HP, MacDonald CJ, Memon OS, Bass SE, Yeh GC: Sulindac在体内和体外调节芳基烃受体介导的1期代谢酶的表达。《致癌学》2006年8月27(8):1586-92。doi: 10.1093 / carcin / bgi359。Epub 2006年3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Russeva VN, Zhivkova ZD:苏林酸与人血清白蛋白主要结合位点特异性标记竞争的分子基础。53 Arzneimittelforschung。2003;(3):174 - 81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shams-Eldeen MA, Vallner JJ, Needham TE:舒林酸及其代谢物与人血清白蛋白的相互作用。中国药学杂志，1978年8月;67(8):1077-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苏林酸与人血清白蛋白结合过程的热力学表征。Arzneimittelforschung。2003;(1):53 53-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭泽凯，李海燕，李海燕，李海燕，李海燕。一种小鼠肾脏有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的异源表达及功能表征。生物化学杂志1999年1月15日;274(3):1519-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba