导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(3)gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(4)gydF4y2Ba

氧四环素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氧四环素gydF4y2Ba是一种四环素抗生素，用于治疗各种易感细菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
土霉素,UrobioticgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
氧四环素gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00595gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

从放线菌链霉菌中分离出来的四环素类似物，用于多种临床情况gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:460.434gydF4y2Ba
单一同位素的:460.148180376gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba9gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 5-HydroxytetracyclinegydF4y2Ba
  • EmbryostatgydF4y2Ba
  • HydroxytetracyclinumgydF4y2Ba
  • MepatargydF4y2Ba
  • OssitetraciclinagydF4y2Ba
  • OxitetraciclinagydF4y2Ba
  • OxyterracingydF4y2Ba
  • OxyterracinegydF4y2Ba
  • OxytetracyclingydF4y2Ba
  • 氧四环素gydF4y2Ba
  • 氧四环素gydF4y2Ba
  • 氧四环素(无水)gydF4y2Ba
  • 氧四环素两性gydF4y2Ba
  • OxytetracyclinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

土霉素用于治疗由各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物引起的感染，包括gydF4y2Ba肺炎支原体，鼠疫巴氏杆菌，大肠杆菌，流感嗜血杆菌gydF4y2Ba(呼吸道感染)，以及gydF4y2Ba肺炎双球菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

土霉素被称为广谱抗生素，因为它对如此广泛的感染有活性。这是发现的第二种四环素。土霉素，像其他四环素一样，被用于治疗许多常见和罕见的感染。其更好的吸收特性使其更适合于四环素中度严重痤疮，但如果3个月没有改善，应寻求替代方案。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

土霉素通过抑制翻译来抑制细胞生长。它与30S核糖体亚基结合，并阻止氨基酰基tRNA与核糖体的A位点结合。这种结合本质上是可逆的。土霉素具有亲脂性，易通过细胞膜或被动扩散通过菌膜中的孔蛋白通道。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后易吸收。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不良反应可能包括胃部或肠道不适，很少有过敏反应。非常罕见的严重头痛和视力问题可能是危险的颅内高压的迹象。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
土霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与土霉素联用可减少其排泄。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 土霉素可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba
乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸与土霉素联用可降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可减少土霉素的排泄。gydF4y2Ba
AcitretingydF4y2Ba 阿维黄素联合土霉素可增加脑假瘤的风险或严重程度。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与土霉素联用可减少排泄。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福韦酯与土霉素联用可降低其排泄。gydF4y2Ba
AlitretinoingydF4y2Ba 阿利维甲酸联合土霉素可增加脑假瘤的风险或严重程度。gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba 与土霉素联用可减少别嘌呤醇的排泄。gydF4y2Ba
AlmasilategydF4y2Ba Almasilate可导致土霉素吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免牛奶和乳制品。食用奶制品前至少1小时或食用奶制品后至少2小时服用。gydF4y2Ba
  • 与正餐分开服用。至少在饭前一小时或饭后两小时服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
氧四环素钙gydF4y2Ba C8MRZ07FDVgydF4y2Ba 13303-91-8gydF4y2Ba KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-LgydF4y2Ba
土霉素碱gydF4y2Ba X20I9EN955gydF4y2Ba 6153-64-6gydF4y2Ba SRRPEXWCHWWJOC-JEKSYDDFSA-NgydF4y2Ba
盐酸土霉素gydF4y2Ba 4 u7k4n52zmgydF4y2Ba 2058-46-0gydF4y2Ba UBDNTYUBJLXUNN-IFLJXUKPSA-NgydF4y2Ba
氧四环素monocalciumgydF4y2Ba M90SJ24J2XgydF4y2Ba 7179-50-2gydF4y2Ba QJHKFWPAQRFQBG-IFLJXUKPSA-LgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Adamycin (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnglocycline (Anglopak)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba科沙霉素(科沙工业)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba沙星(医生化工厂)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxypan (Adcock Ingram Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxyterracyna (Chema)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerrados(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetran (Wagner pharafax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetrasona (Medifarma)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
土霉素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司实验室gydF4y2Ba 2005-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
GEOTRIL POMADgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba İ生产。乌拉盖İlaÇ桑。TURKŞ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Heksa deri 15 gr merhemgydF4y2Ba 氧四环素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(10000 IU / g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Polİfarma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Heksa deri merhemigydF4y2Ba 氧四环素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(10000 IU / g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Polİfarma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
OXYLIMgydF4y2Ba 土霉素碱gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba2(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1985-04-24gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
波利米辛，14.2 ggydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 U)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
波利米辛gÖz merhemi, 3,5 ggydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 U)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Terra-CortrilgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Terramicina®ungÜento oftÁlmicogydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(100万IU)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 辉瑞公司。gydF4y2Ba 2018-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
土霉素gydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1965-07-08gydF4y2Ba 2010-01-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
土霉素(眼软膏)gydF4y2Ba 土霉素碱gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 iu / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2006-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J01AA06 -土霉素gydF4y2Ba S01AA04 -土霉素gydF4y2Ba J01AA56 -土霉素，组合gydF4y2Ba D06AA03 -土霉素gydF4y2Ba G01AA07 -土霉素gydF4y2Ba J01AA20 -四环素的组合gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为四环素的有机化合物。这些聚酮具有八氢四烯-2-羧酰胺骨架，被许多羟基和其他基团取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯丙类和聚酮类gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
四环素gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
四环素gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba
展示9gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
显示24个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
四环素(gydF4y2BaCHEBI: 27701gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素类、抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC06624gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaLMPK07000005gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
SLF0D9077SgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
79-57-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H24N2O9 c1-21(32) 7-5-4-6-8(25) 9(7) 15(26) 10 - 12(21) 17(28) 13 - 14日(24(2)3)16(27)11(20(23)31)19(30)22日(13日,33)18 (10)29 / h4-6、12 - 14、17、25、27 - 29,32-33H, 1-3H3, (31) H2, 23日/病人,13 - 14 + 17 +,21 - 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(4 s, 4 ar, 5 s, 5 ar, 6 s, 12时)4 -(二甲胺基)3,5,6,10,12,12 a-hexahydroxy-6-methyl-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 [C@@H] (O) (C@@) 3 ([H]) C (C (= O) C4 = C (C = CC = C4O) (C@@) 3 (C) O) = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@H] 2 N (C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Janos Balint, Laszlo Cseke, Ferenc Fabian, Lajos Kun, Miklos Szarvas，“从发酵液中制备土霉素-硅酸钙复合盐的工艺。”美国专利US4584135, 1951年4月发布。gydF4y2Ba

 US4584135gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Agwuh KN, MacGowan A:包括甘环素在内的四环素类药物的药代动力学和药效学。《抗微生物化学杂志》2006年8月;58(2):256-65。Epub 2006年7月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06624gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
54675779gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507025gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10482174gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
7821gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
27701gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1517gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000095626782gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000401gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450757gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
场外gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
氧四环素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
2 xpwgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 0.5-14岁儿童肾母细胞瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮II或III度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
  • 约翰·费兰特gydF4y2Ba
  • Impax实验室公司gydF4y2Ba
  • Proter实验室spagydF4y2Ba
  • purrepac制药公司gydF4y2Ba
  • 西沃德制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 赤峰药业股份有限公司gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 诺布鲁克实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞公司gydF4y2Ba
  • 前子体水疗gydF4y2Ba
  • 兽医健康有限公司gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
土霉素眼软膏gydF4y2Ba 3.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
盐酸土霉素粉gydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
土霉素250mg /2 ml安瓿gydF4y2Ba 2.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
土霉素100mg / 2ml安培gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 184.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 313 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.90gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.14gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 3.27(25°C)gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.4毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 2.84gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.41gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 201.85gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 115.4米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 43.22gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8706gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.699gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8038gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8628gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8008gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6551gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9144gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9293gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8567gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8086gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8632gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9941gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3159 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9946gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7466gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
c端尾部在不同tRNAs的30S P位点的亲和性中起作用。降低这种亲和力的突变在70S核糖体中被抑制。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rpsIgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7X3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
30S核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
14856.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Aminov RI, Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob A, Mackie RI: PCR方法检测四环素抗性基因。方法Mol生物学，2004;268:3-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Skold SE:多体交联鉴定的rna -蛋白质复合物。生物化学。1981年1月;63(1):53-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
翻译抑制因子活性，核酸结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
它是30S亚基的两个组装启动蛋白之一，直接与16S rRNA结合，在那里形成30S亚基体的组装核。与S5和S12在跨…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rpsDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7V8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
30S核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23468.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Aminov RI, Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob A, Mackie RI: PCR方法检测四环素抗性基因。方法Mol生物学，2004;268:3-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Skold SE:多体交联鉴定的rna -蛋白质复合物。生物化学。1981年1月;63(1):53-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
在原核生物中，16S rRNA对于识别mRNA的5'端并因此在核糖体上正确定位至关重要。16S rRNA具有典型的二级结构，其中一半的核苷酸是碱基配对的。16S rRNA序列高度保守，常用于进化和物种比较分析。gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李志刚，李志刚，李志刚:水系植物抗土霉素基因的消失。FEMS微生物学杂志2006年10月;263(2):176-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 蔡海军，黄长青:台湾鸡和鸽子鼻气管鸟杆菌分离株的表型和分子特征。禽疫2006 12月;50(4):502-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈晓峰，陈晓峰，陈晓峰，等:牛血清白蛋白对抗生素类药物土霉素的定量识别研究。化学化学学报，2013年3月;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。中华药物学杂志2002 01;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。中华药物学杂志2002 01;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。中华药物学杂志2002 01;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。中华药物学杂志2002 01;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:04gydF4y2Ba