导航gydF4y2Ba

非诺洛芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

非诺洛芬gydF4y2Ba是一种抗炎止痛剂，除了类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征外，还用于治疗轻度到中度疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Fenortho, NalfongydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00573gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种抗炎止痛和解热药，与血浆蛋白高度结合。它在药理学上与阿司匹林相似，但引起的胃肠道出血较少。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:242.2699gydF4y2Ba
单一同位素的:242.094294314gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (+ / -)非诺洛芬gydF4y2Ba
  • (+ / -) -m-phenoxyhydratropic酸gydF4y2Ba
  • (±)2 - (3-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
  • 2 - (3-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
  • 2 - (m-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
  • 3-phenoxyhydratropic酸gydF4y2Ba
  • (DL-2) - 3-phenoxyphenyl丙酸gydF4y2Ba
  • 非诺洛芬gydF4y2Ba
  • FenoprofenegydF4y2Ba
  • FenoprofenogydF4y2Ba
  • FenoprofenumgydF4y2Ba
  • α-丙酸(m-phenoxyphenyl)gydF4y2Ba
  • α-methyl-3-phenoxybenzeneacetic酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 69323gydF4y2Ba
  • 礼来公司53858gydF4y2Ba
  • 莉莉- 53858gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

缓解风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。也可以缓解轻度到中度的疼痛。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

非诺洛芬是一种丙酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。非诺洛芬通过降低生物合成所需的酶来抑制前列腺素的合成。在类风湿关节炎患者中，非诺洛芬的抗炎作用已被证实为减轻疼痛、增加握力、减少关节肿胀、晨僵持续时间和疾病活动性(根据研究者和患者的评估)。在骨关节炎患者中，非诺洛芬的抗炎和镇痛作用已被证实为减轻压痛，减少夜间疼痛、僵硬、肿胀和整体疾病活动性(由患者和研究者评估)。这些效果也通过运动和休息时疼痛的缓解和受累关节活动范围的增加得到证实。在类风湿性关节炎和骨关节炎患者中，临床研究表明，在控制上述疾病活动性方面，非诺洛芬与阿司匹林相当，但与阿斯匹林治疗的患者相比，使用非诺洛芬治疗的患者发生轻微胃肠道反应(恶心、消化不良)和耳鸣的频率较低。目前尚不清楚非诺洛芬是否比阿司匹林引起的消化性溃疡更少。在有疼痛的患者中，非诺洛芬的镇痛作用产生了疼痛强度的降低，疼痛缓解的增加，总镇痛得分的提高，并有持续的镇痛效果。gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

非诺洛芬的确切作用模式尚不清楚，但被认为与前列腺素合成酶抑制有关。非诺洛芬已被证明能抑制从牛精囊中分离的前列腺素合成酶。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

在禁食条件下迅速吸收，口服600 mg剂量后2小时内达到50µg/mL的血浆水平峰值。gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

99%到白蛋白。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

作为非诺洛芬的主要尿液代谢物，非诺洛芬葡醛酸酯和4′-羟基非诺洛芬葡醛酸酯，单次口服剂量的约90%在24小时内被消除。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子半衰期约为3小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

服用过量的症状会在数小时内出现，通常涉及胃肠道和中枢神经系统。它们包括消化不良、恶心、呕吐、腹痛、头晕、头痛、共济失调、耳鸣、震颤、嗜睡和精神错乱。过量用药后很少出现高热、心动过速、低血压和急性肾功能衰竭。呼吸抑制和代谢性酸中毒也有报道后过量使用某些非甾体抗炎药。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
非诺洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 非诺洛芬可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 当非诺洛芬与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 非诺洛芬可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 当非诺洛芬与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 当非诺洛芬与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重程度可能会增加，当非诺洛芬与针叶酚合用时。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与非诺洛芬合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六甲酯与非诺洛芬合用可降低蛋白结合。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸与非诺洛芬合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 非诺洛芬可降低阿克立宁的排泄率，使血清中阿克立宁含量升高。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 0 x2cw1qabjgydF4y2Ba 53746-45-5gydF4y2Ba LZPBLUATTGKZBH-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba
非诺洛芬钠gydF4y2Ba 869607 j16qgydF4y2Ba 34691-31-1gydF4y2Ba WVKIYGXHDKTNFO-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
飞霖(恒山药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenopron (Typharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFepron(生中堂)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKimpron (Daewoong)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNalgesic (Sciencex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNonsic (Hasan)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba诺洛芬(Panion & BF)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrandor(生物学实验室)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选制药公司gydF4y2Ba 2014-08-20gydF4y2Ba 2017-08-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝尔彻制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba KLE 2公司gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 2015-11-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mesource制药gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Misemer制药公司gydF4y2Ba 2021-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bpi实验室有限公司gydF4y2Ba 2016-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伯克治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2017-07-03gydF4y2Ba 2019-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Misemer制药公司gydF4y2Ba 2021-11-01gydF4y2Ba 2022-02-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bpi实验室有限公司gydF4y2Ba 2016-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药公司gydF4y2Ba 2012-11-14gydF4y2Ba 2019-09-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire Pharma, LlcgydF4y2Ba 2018-02-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire制药gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Gentex制药gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 瑞星制药控股有限公司gydF4y2Ba 2022-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2009-11-23gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于二苯醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有两个苯环，通过一个醚基相互连接。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
DiphenylethersgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
DiphenylethersgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
2-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiphenylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
一羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 5004gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
RA33EAC7KYgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
29679-58-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
RDJGLLICXDHJDY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C15H14O3 c1-11 (15 (16) 17) 12-6-5-9-14 (10 - 12) 12-6-5-9-14 / h2-11H 1 h3 (H, 16、17)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
2 - (3-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C (O) = O) C1 = CC (OC2 = CC = CC = C2) = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

马歇尔,至此;美国专利3,600,437;1971年8月17日;分配给礼来公司。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014713gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00968gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06997gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3342gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504597gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3225gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
54705gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
4331gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
5004gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1297gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000619gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449597gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
非诺洛芬gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (141 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 美国治疗公司gydF4y2Ba
  • 海尔西制药公司gydF4y2Ba
  • 帕尔制药公司gydF4y2Ba
  • 量子药业有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 培地诺制药公司gydF4y2Ba
  • 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
  • 康美医疗有限公司gydF4y2Ba
  • 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
  • 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
  • 迈兰制药公司gydF4y2Ba
  • Usl制药公司gydF4y2Ba
  • 迪士达产品公司礼来公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 直接配药公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 礼来公司gydF4y2Ba
  • 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Nucare制药公司gydF4y2Ba
  • 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
  • PEDiNOLgydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 兰伯西实验室gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/杯gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
非诺洛芬钙粉gydF4y2Ba 1.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
非诺洛芬钙600毫克片gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
纳尔丰胶囊200毫克gydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
非诺洛芬片600毫克gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 168 - 171gydF4y2Ba 马歇尔,至此;美国专利3,600,437;1971年8月17日;分配给礼来公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 微(钙盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3．1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 4．5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0811毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.87gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.65gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 68.18米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 25.3gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8373gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8876gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6587gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8897gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9357gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8521gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6883gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6779gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5871gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9769gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7675gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8169gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9558gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7885gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5267gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9985 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9414gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - 0 - b8ab61fb369335a1792gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 0 - a6fe356f953cf25a938gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素内过氧化物合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35354gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Poggi JC, Barissa GR, Donadi EA, Foss MC, Cunha FQ, Lanchote VL, dos Reis ML:非诺洛芬在糖尿病患者中的药效学、手性药代动力学和药代动力学-药效学建模。临床药学杂志。2006年11月;46(11):1328-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节剂。内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由烯烃激活…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PPARAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q07869gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52224.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lehmann JM, Lenhard JM, Oliver BB, Ringold GM, Kliewer SA:过氧化物酶体增殖物激活受体α和γ可被消炎痛和其他非甾体抗炎药物激活。生物化学杂志，1997 2月7日;272(6):3406-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
与过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸结合的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PPARGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P37231gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57619.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lehmann JM, Lenhard JM, Oliver BB, Ringold GM, Kliewer SA:过氧化物酶体增殖物激活受体α和γ可被消炎痛和其他非甾体抗炎药物激活。生物化学杂志，1997 2月7日;272(6):3406-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素内过氧化物合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGS1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23219gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Poggi JC, Barissa GR, Donadi EA, Foss MC, Cunha FQ, Lanchote VL, dos Reis ML:非诺洛芬在糖尿病患者中的药效学、手性药代动力学和药代动力学-药效学建模。临床药学杂志。2006年11月;46(11):1328-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bertucci C, Wainer IW:改进的人白蛋白基固定相色谱性能。手性。1997;9(4):335 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:59gydF4y2Ba