Cisatracurium

识别

总结

Cisatracurium是一种骨骼肌松弛剂，用于促进气管插管，手术中肌肉放松或机械通气。

品牌名称

Nimbex

通用名称

Cisatracurium

药物库登录号

DB00565

背景

顺阿曲库铵是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，为苯磺酸顺阿曲库铵。^1，2顺阿曲库铵的作用时间为中等，是重症监护中最常用的神经肌肉阻断剂之一。^2，3.．顺阿曲库铵作用于胆碱能受体，阻断神经肌肉传递。这种作用被乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明拮抗。^1，2顺阿曲库铵是一种R-cis-R-cis异构体阿曲库它的神经肌肉阻断能力大约是它的三倍。¹与阿曲库铵相比，顺阿曲库铵产生较低程度的组胺释放。^3.

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:929.16
单一同位素的:928.507428607
化学公式: C₅₃H₇₂N₂O₁₂

同义词

(1 r, 2 r, 1或2或)2、2’——{pentane-1, 5-diylbis(氧(3-oxopropane-3 1-diyl)]} bis (1 - (3, 4-dimethoxybenzyl) 6, 7-dimethoxy-2-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolinium]
Cisatracurium阳离子
Cisatracurium离子

药理学

指示

顺阿曲库铵可作为全身麻醉的辅助药物，用于1个月至12岁的成人和儿童患者气管插管。顺阿曲库铵也适用于成人和2至12岁儿童患者手术期间的骨骼肌放松，作为一种丸剂或输注维持，并用于成人ICU的机械通气。⁵

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关的治疗

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

对神经刺激产生95%抑制抽搐反应(ED)所需的剂量₉₅)在接受阿片类/笑气/氧麻醉的成人中，顺阿曲库铵的剂量为0.05 mg/kg。^3.，5顺阿曲库铵产生神经肌肉阻滞的程度和持续时间呈剂量依赖性增加，而达到最大神经肌肉阻滞的时间减少。^3.与其他神经肌肉阻滞剂相比，它的起效和作用时间是中间的。²顺阿曲库铵作用于胆碱能受体，阻断神经肌肉传递。这种作用被乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明拮抗。¹

使用顺阿曲库铵可能导致残余瘫痪，以及更高的癫痫发作风险。用药错误增加死亡风险，某些药物的使用可能增强顺阿曲库铵的神经肌肉阻断作用。⁵

作用机制

像其他非去极化神经肌肉阻断剂一样，顺阿曲库铵竞争性地结合到运动终板神经元中的胆碱能受体，阻止乙酰胆碱进入受体。⁵因此，在顺阿曲库铵存在的情况下，端板电位不能形成。离子通道保持关闭，细胞不去极化，动作电位不传递。¹

目标	行动	生物
一个神经元乙酰胆碱(nACh)受体亚单位	拮抗剂	人类
U乙酰胆碱受体亚单位	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2	拮抗剂	人类

吸收

顺阿曲库铵的药代动力学遵循双室开放模型。^4，5顺阿曲库铵代谢为lauaudanosine和单季醇代谢物(MQA)。静脉输注顺阿曲库铵后，C_马克斯laudanosine和MQA的含量分别为母体化合物的6%和11%。⁵

与年轻患者相比，顺阿曲库铵在老年患者中的分布体积略大，这也导致半衰期值更长。顺阿曲库铵的血浆清除率不受年龄影响。肝功能损害患者的分布容积和血浆清除率略高;然而，这些微小的药代动力学差异不被认为具有临床意义。此外，顺阿曲库铵在终末期肾病患者中的药代动力学参数与在健康成年患者中检测到的相似。⁵

配送量

顺阿曲库铵在稳态时的分布体积为145 mL/kg。⁵苯磺酸顺阿曲库铵的分子量较大，极性较高，分布体积较小。⁴

蛋白结合

顺阿曲库铵与血浆蛋白的结合还没有被成功地研究，因为它在生理pH值下快速降解。⁵

新陈代谢

顺阿曲库铵的降解在很大程度上独立于肝脏代谢。顺阿曲库铵经过Hofmann消除(pH和温度依赖的化学过程)形成lauaudanosine和单季丙烯酸酯代谢物。非特异性血浆酯酶水解单季丙烯酸酯代谢产物形成单季醇代谢产物(MQA)。MQA也可以进行Hofmann消除，但这一过程的速度比顺阿曲库铵检测到的要慢。Laudanosine进一步代谢为去甲基代谢物，与葡萄糖醛酸结合并随尿排出。Laudanosine可引起短暂性低血压，当给药给几种动物时，在较高剂量时可引起脑兴奋效应;然而，lauaudanosine对人体的影响尚未得到证实。⁵

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Cisatracurium
- Monoquaternary丙烯酸酯+劳丹素
  - Monoquaternary酒精

淘汰路线

顺阿曲库铵的主要消除机制是霍夫曼消除，这是一种依赖于pH值和温度的化学过程(在健康手术患者中约80%)。肝和肾在顺阿曲库铵的消除中起很小的作用(约20%);然而，它们在顺阿曲库铵代谢物的代谢中有重要作用。⁵

健康男性患者(n=6)给予¹⁴c -顺阿曲库铵，4%的回收剂量存在于粪便中，95%的回收剂量存在于尿液中，多数为共轭代谢物。只有不到10%的顺阿曲库铵剂量作为不变的专利药排出体外。在另一组使用Foley导管进行手术治疗的患者中，给予非放射标记的顺阿曲库铵(n=12)， 15%的顺阿曲库铵剂量不变地以尿液排出。⁵

半衰期

顺阿曲库铵的半衰期为22分钟。⁵

间隙

顺阿曲库铵的血浆清除率为4.57 mL/min/kg。⁵

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

神经肌肉阻断剂如顺阿曲库铵的过量使用可能导致超出手术和麻醉所需时间的神经肌肉阻滞。维持通畅的气道和有控制的通气，直到恢复正常的神经肌肉功能是过量病例的主要治疗方法。为了促进进一步的恢复，一旦神经肌肉阻滞开始恢复，胆碱酯酶抑制剂与适当的胆碱能抑制剂可以联合使用。如果明显或怀疑神经肌肉完全阻断，则不应使用胆碱酯酶抑制剂。瘫痪的逆转可能不足以维持气道通畅和适当的自然通气水平。⁵

顺阿曲库铵的长期致癌性尚未得到评估。在一个在体外小鼠淋巴瘤正向基因突变实验，苯磺酸顺阿曲库铵在存在和不存在外源性代谢激活的情况下导致突变。其他检测未显示突变性或致裂性证据。⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当顺阿曲库铵与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺	当顺阿曲库铵联合乙酰唑胺时，不良反应的风险或严重程度可增加。
醋酸	醋酸可增加顺阿曲库铵的神经肌肉阻断活性。
Acetophenazine	当顺阿曲库铵与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰sulfisoxazole	乙酰磺胺恶唑可增加顺阿曲库铵的神经肌肉阻断活性。
Acetyldigitoxin	顺阿曲库铵联合乙酰地黄毒素可增加心律失常的风险或严重程度。
Aclidinium	顺阿曲库铵可增加阿克定的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine	当顺阿曲库铵与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alfentanil	当顺阿曲库铵与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当顺阿曲库铵与阿里马嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cisatracurium besylate	80年ys8o1mbs	96946-42-8	XXZSQOVSEBAPGS-DONVQRBFSA-L

国际/其他品牌

Nimbex (AbbVie)/Nimbex无防腐剂(艾伯维)/Nimbium(葛兰素史克)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
苯磺酸顺阿曲库铵注射液	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	辉瑞加拿大Ulc	2015-06-01	2019-03-28
苯磺酸顺阿曲库铵注射液	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	Mylan制药	不适用	不适用
苯磺酸顺阿曲库铵注射液	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	雅阁医疗保健公司	不适用	不适用
苯磺酸顺阿曲库铵注射液(不含防腐剂)	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	Mylan制药	不适用	不适用
苯磺酸顺阿曲库铵注射液，多剂量	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	费森尤斯公司Kabi	不适用	不适用
苯磺酸顺阿曲库铵注射液单剂	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	费森尤斯公司Kabi	不适用	不适用
顺阿曲库铵欧米茄多剂量	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	欧米茄实验室有限公司	2014-01-20	不适用
顺阿曲库铵欧米茄单剂量	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	欧米茄实验室有限公司	2014-01-28	不适用
Nimbex	注射	10毫克/ 1毫升	静脉注射	AbbVie Inc .)	1995-12-15	不适用
Nimbex	注射	2毫克/ 1毫升	静脉注射	AbbVie Inc .)	2010-12-09	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Aj-cisatracurium	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	Agila Jamp加拿大公司	不适用	不适用
Aj-cisatracurium	解决方案	2 mg / mL	静脉注射	Agila Jamp加拿大公司	不适用	不适用
Cisatracurium	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2015-02-26	不适用
Cisatracurium	注入,解决方案	10毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2015-02-26	不适用
Cisatracurium	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2015-02-26	不适用
Cisatracurium Besylate	注入,解决方案	200毫克/ 20毫升	静脉注射	Meitheal制药公司	2019-10-31	不适用
Cisatracurium besylate	注射	200毫克/ 20毫升	静脉注射	皮拉马尔重症护理公司	2022-08-01	不适用
Cisatracurium Besylate	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2020-03-24	不适用
Cisatracurium Besylate	注射	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Zydus生命科学有限公司	2020-11-05	不适用
Cisatracurium Besylate	注射	2毫克/ 1毫升	静脉注射	皮拉马尔医疗保健英国有限公司	2019-04-02	不适用

类别

ATC代码

M03AC11 -顺阿曲库铵

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苄基异喹啉类的有机化合物。它们是含有异喹啉的有机化合物，并与苄基相连。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 异喹啉类及其衍生物
子课: Benzylisoquinolines
直接父: Benzylisoquinolines
选择父母: Tetrahydroisoquinolines/Dimethoxybenzenes/含苯氧基的化合物/苯甲醚/烷基芳醚/Aralkylamines/二羧酸及其衍生物/Tetraalkylammonium盐/羧酸酯/Azacyclic化合物

显示6更多
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzylisoquinoline/羰基/羧酸的衍生物

显示21更多
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: QX62KLI41N
化学文摘号: 96946-41-7
InChI关键: YXSLJKQTIDHPOT-LJCJQEJUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C53H72N2O12 c1-54 (22-18-38-32-48 (62 - 7) 50 (64 - 9) 34-40 (38) 42 (54) 28-36-14-16-44 (58-3) 46 (30-36) 60-5) 24-20-52 (56) 24-20-52 (57) 21-25-55 (2) 21-25-55 (63 - 8) 51 (65 - 10) 35-41 (39) 43 (55) 29-37-15-17-45 (59-4) 47 (31-37) 61 - 6 / h14-17, 30到35个,42-43H, 11 - 13, 18-29H2, 1-10H3 / q + 2 / t42 - 43 - 54 - 55 - m1 / s1
国际命名: (1 r, 2 r) 1 - [(3 4-dimethoxyphenyl)甲基]2 - (3 - {[5 - ({3 - [(1 r, 2 r) 1 - [(3 4-dimethoxyphenyl)甲基]6 7-dimethoxy-2-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-2-yl] propanoyl}氧)戊基)氧}3-oxopropyl) 6, 7-dimethoxy-2-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolin-2-ium
微笑: COC1 = CC2 = C (C = C1OC) [C@@H] (CC1 = CC (OC) = C (OC) C = C) (N@@ +) (C) (CCC (= O) OCCCCCOC (= O) CC (N@@ +) 1 (C) CCC3 = C (C = C (OC) C (OC) = C3) [C@H] 1 CC1 = CC (OC) = C (OC) C = C1) CC2

参考文献

合成参考

Arad O.等(2013)。顺阿曲库铵及其相关中间体的生产方法(美国专利号2013/0041154 A1)。美国专利和商标局。https://patentimages.storage.googleapis.com/c3/a4/c7/67ee80a0faa6dc/US20130041154A1.pdf

一般引用

Strawbridge AD, Khanna NR, Hauser JM:顺阿曲库铵。［文章］
Szakmany T, Woodhouse T:顺阿曲库铵在重症监护中的应用:文献综述。中华麻醉学杂志，2015年4月;81(4):450-60。Epub 2014年4月10日［文章］
布赖森HM，断层D:苯磺酸顺阿曲库铵。综述其药理学及在麻醉中的临床应用潜力。药物。1997年5月;53(5):848-66。doi: 10.2165 / 00003495-199753050-00012。［文章］
Kisor DF, Schmith VD:苯磺酸顺阿曲库铵的临床药代动力学。临床药典杂志1999 Jan;36(1):27-40。doi: 10.2165 / 00003088-199936010-00003。［文章］
FDA批准的药品:静脉注射用Nimbex(苯磺酸顺阿曲库铵)[链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0240286
PubChem化合物: 62886
PubChem物质: 46506666
ChemSpider: 56615
RxNav: 319864
ChEBI: 140621
ChEMBL: CHEMBL1201248
锌: ZINC000238809664
治疗靶点数据库: DAP000196
网页: PA164744925
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Cisatracurium_besilate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	神经肌肉阻滞	1
4	完成	基础科学	ARDS、人力/危重病人/神经肌肉阻滞/麻痹/呼吸窘迫综合征，成人/呼吸衰竭	1
4	完成	预防	C.Delivery;外科(以前)，妇科	1
4	完成	预防	Curarization，术后残留/残余神经肌肉阻滞	1
4	完成	预防	神经肌肉阻滞/术后并发症	1
4	完成	治疗	急性呼吸窘迫综合征	1
4	招聘	治疗	急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)/呼吸窘迫综合征，儿科	1
4	招聘	治疗	颅内压(ICP)升高/创伤性脑损伤	1
4	未知的状态	预防	不良反应	1
4	未知的状态	治疗	急性呼吸窘迫综合征	1

药物经济学

制造商

巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室
巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室
贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司
Hospira公司
玛萨姆制药有限公司
梯瓦肠外药物公司
雅培公司

外包商

雅培制药有限公司
百特国际有限公司
贝德福德实验室
本会场实验室有限公司
葛兰素史克公司。
Hospira Inc .)
Patheon Inc .)
梯瓦制药工业有限公司

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案		2毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射丸	5毫克/毫升
注入,解决方案		2毫克/毫升
注入,解决方案		5毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射丸	2毫克/毫升
注入,解决方案
注入,解决方案	静脉注射	10毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	2毫克/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的
注射	静脉注射	10毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	10毫克/ 5毫升
注射	静脉注射	2毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	20毫克/ 10毫升
注射	静脉注射	200毫克/ 20毫升
注入,解决方案	静脉注射	10毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射	20毫克/ 10毫升
注入,解决方案	静脉注射	200毫克/ 20毫升
解决方案	注射用药物的
解决方案		2毫克/ 1毫升
解决方案		2毫克/毫升
解决方案	静脉注射	2 mg / mL
注射	静脉注射	10毫克
解决方案	静脉注射	10毫克
注入,解决方案	静脉注射	10毫克
注入,解决方案	静脉注射	150毫克
注入,解决方案	静脉注射	20毫克
注入,解决方案	静脉注射	5毫克
注入,解决方案	静脉注射	50毫克
液体	静脉注射	2 mg / mL
液体	静脉注射	10 mg / mL
注射	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	150毫克/ 30毫升
注入,解决方案	静脉注射	2毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	5毫克
注入,解决方案		5毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
Nimbex 10 mg/ml小瓶	13.8美元	毫升
Nimbex 2 mg/ml小瓶	2.91美元	毫升

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5453510	没有	1995-09-26	2012-09-26
CA2087104	没有	1998-08-18	2011-07-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-2.12	Nimbex(苯磺酸顺阿曲库铵)FDA标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.32 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.41	ALOGPS
logP	-0.96	Chemaxon
日志	-7.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	19.02	Chemaxon
pKa(最强基础)	-4.1	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	10	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	126.44²	Chemaxon
可旋转键数	26	Chemaxon
折射性	280.68米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	104.19^3.	Chemaxon
环数	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9847
血脑屏障	+	0.9291
Caco-2渗透	-	0.5966
22基板	底物	0.6828
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7177
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5808
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5871
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7994
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7779
CYP450 3A4衬底	底物	0.6527
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8244
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7179
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.791
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7048
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7338
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8547
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.544
致癌性	Non-carcinogens	0.5302
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8169
大鼠急性毒性	2.6124 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6043
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6507

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.神经元乙酰胆碱(nACh)受体亚基(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体结合
特定的功能: 可能在调节听觉刺激中起作用的离子感受器。激动剂结合可诱导构象的广泛变化，影响所有亚基并导致i…

组件:

的名字	UniProt ID
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -10	Q9GZZ6
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2	Q15822
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3	P32297
神经元乙酰胆碱受体亚基α -4	P43681
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -5	P30532
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -6	Q15825
神经元乙酰胆碱受体亚基α -7	P36544
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -9	Q9UGM1
神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2	P17787
神经元乙酰胆碱受体亚单位β -3	Q05901
神经元乙酰胆碱受体亚单位β -4	P30926

参考文献

张志刚，张志刚，张志刚:神经肌肉阻断剂的合成及其构效关系。中华医学杂志2002年8月;9(16):1507-36。［文章］
FDA批准的药品:静脉注射用Nimbex(苯磺酸顺阿曲库铵)[链接］

细节 2.乙酰胆碱受体亚单位

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 离子通道活性
特定的功能: 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。
基因名字: CHRNA1
Uniprot ID: P02708
Uniprot名字: 乙酰胆碱受体亚单位
分子量: 54545.235哒

参考文献

Fanelli V, Morita Y, Cappello P, Ghazarian M, Sugumar B, Delsedime L, Batt J, Ranieri VM, Zhang H, Slutsky AS:神经肌肉阻断剂顺阿曲库ium通过抑制烟碱乙酰胆碱受体α 1减轻肺损伤。麻醉学。2016年1月;124(1):132-40。doi: 10.1097 / ALN.0000000000000907。［文章］

细节 3.毒蕈碱乙酰胆碱受体M2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
特定的功能: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字: CHRM2
Uniprot ID: P08172
Uniprot名字: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
分子量: 51714.605哒

参考文献

陈志强，周娟，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强。顺阿曲库铵是一种心房特异性M2受体拮抗剂。心血管电生理杂志，2008年8月;19(8):861-8。doi: 10.1111 / j.1540-8167.2008.01123.x。Epub 2008 3月21日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月11日14:10

Cisatracurium

识别

顺阿曲库铵结构(DB00565)

药理学

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临床试验

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属性

光谱

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