神经肌肉阻断剂的合成及构效关系。

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大号Z, Maho年代,Vizi ES

神经肌肉阻断剂的合成及构效关系。

咕咕叫地中海化学2002;8月9 (16):1507 - 36。

PubMed ID

12171561 (在PubMed

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文摘

第一次使用神经肌肉阻断剂(肌肉松弛剂)在临床实践中(1942)彻底改变了的现代麻醉学实践,开始手术。自1942年引入筒箭毒碱(18)神经肌肉阻断剂常用手术期间提供骨骼肌放松身体允许访问蛀牙没有从自愿或反射肌肉运动障碍。氯化筒箭毒碱和去极化后琥珀胆碱(4)(1949)几个小甾体和非甾体类神经肌肉阻断剂与不同的起始时间和持续时间的影响如加拉介绍了碘铵(1)(1949),methocurine(2)(1949),氯化alcuronium(3)(1963),泮库溴铵(9)(1968),维库溴铵(11)(1982)、哌库溴铵(10)(1982),阿曲库besylate(5)(1982),氯化doxacurium(6)(1991),氯化mivacurium(8)(1992),溴化rocuronium (12) (1994) cisatracurium besylate(7)(1996),溴化和rapacuronium (13) (2000)。深圳1677(14)正在开发一种类固醇去极化神经肌肉阻滞剂(基础阶段)。这个评论文章处理的综合调查进展化学、药理和,在某些方面,神经肌肉阻断剂的临床研究中使用的临床实践和发展,包括合成、结构说明、药理作用、甾体和非甾体类衍生品结构活性关系的研究。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cisatracurium	神经乙酰胆碱(票)受体亚基(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂	细节