戊他汀是一种抗肿瘤抗代谢物，用于多种白血病的治疗，包括急性非淋巴细胞白血病和毛细胞白血病。抗代谢物伪装成嘌呤或嘧啶——它们成为DNA的基石。它们阻止这些物质在细胞周期的“S”阶段并入DNA，停止正常的发育和分裂。它是一个6-硫嘌呤类似物的自然发生的嘌呤碱，次黄嘌呤和鸟嘌呤。细胞内的激活导致加入DNA作为一个假嘌呤碱。另一种细胞毒性效应与它融入RNA有关。细胞毒性具有细胞周期特异性(s期)。

的作用机制

戊他汀是一种有效的过渡状态腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂，其最大活性发现于淋巴系统的细胞。t细胞比b细胞有更高的ADA活性，t细胞恶性肿瘤比b细胞恶性肿瘤有更高的活性。防止腺苷或脱氧腺苷分解代谢所产生的细胞毒性被认为是由于细胞内dATP水平升高，它可以通过抑制核糖核苷酸还原酶而阻断DNA合成。细胞内的激活导致加入DNA作为一个假嘌呤碱。另一种细胞毒性效应与它融入RNA有关。细胞毒性具有细胞周期特异性(s期)。

目标	行动	生物
一个腺苷脱氨酶	抑制剂	人类

吸收

不能经口吸收，要穿过血脑屏障。

的体积分布

不可用

蛋白结合

新陈代谢

主要是肝脏，但只有少量被代谢。

路线的消除

在人体内，单次灌注4 mg/m2戊他汀5分钟后，通过腺苷脱氨酶抑制活性测定，约90%的剂量作为不变的戊他汀和/或代谢物在尿液中排泄。

半衰期

5.7小时(由2.6至16小时不等)

间隙

68毫升/分钟/ m2

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

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毒性

LD₅₀=128 mg/kg(小鼠)，副作用包括嗜睡、皮疹、疲劳、恶心和骨髓抑制。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低戊妥他汀的排泄率，使血清水平升高。
Abatacept	当戊妥他汀与阿巴采普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abciximab	当阿昔单抗与戊妥他汀联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac	塞氯芬酸可降低戊他汀的排泄率，使血清水平升高。
Acemetacin	阿塞美辛可降低戊他汀的排泄率，使血清水平升高。
苊香豆醇	当乙酰香豆素与戊司他汀联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低戊他汀的排泄率，导致血清水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加戊妥他汀的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素可降低戊他汀的心脏毒性活性。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低戊他汀的排泄率，使血清戊他汀水平升高。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Nipent	注射，粉末，冻干，用于溶液	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2007-08-15	不适用
Nipent Pws 10毫克/瓶	粉,为解决方案	10mg /瓶	静脉注射	帕克戴维斯分部，华纳兰伯特加拿大公司。	1993-12-31	1997-08-25

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Pentostatin	注射，粉末，冻干，用于溶液	10毫克/ 5毫升	静脉注射	贝德福德制药	2007-08-13	2012-08-31

类别

ATC代码

L01XX08——Pentostatin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为咪唑二氮杂类的有机化合物。这些有机化合物含有一个咪唑环和一个二氮杂环融合在一起。咪唑是五元环，由三个碳原子和两个氮中心在1和3位组成。二氮杂环是一个七元环，由五个碳原子和两个氮原子组成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Imidazodiazepines
子课: 不可用
直接父: Imidazodiazepines
选择父母: 1, 3-diazepines/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/丙炔型1,3-偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Formamidines/Carboxamidines/Azacyclic化合物

显示三个
基: 酒精/脒/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羧酸脒/Formamidine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidazo-meta-diazepine

显示15
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物
结核分枝杆菌
铜绿假单胞菌
钩端螺旋体interrogans
包柔氏螺旋体burgdorferi
霍乱弧菌
大肠杆菌
伤寒沙门氏菌
金黄色葡萄球菌
粘质沙雷氏菌
变形杆菌属寻常的
克雷伯氏菌
志贺氏杆菌

化学标识符

UNII: 395575 mzo7
化学文摘号: 53910-25-1
InChI关键: FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H16N4O4 / c16-3-8-6 (17) 1 - 9 (19-8) 15-5-14-10-7 (18) 15-5-14-10-7 (10) 15 / h4-9 16-18H, 1-3H2, (H、12、13)/ t6 - 7 + 8 + 9 + / mo / s1
国际命名: (8 r) 3 - [(2 r, 4 s, 5 r) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 3 h, 6 h, 7 h, 8 h-imidazo [4, 5 d] [1,3] diazepin-8-ol
微笑: OC (C@H) 1 o [C@H] (C [C@@H] 1 o) N1C = NC2 = C1N =数控(C@H) 2 o

参考文献

合成参考

Nadji Sourena，“戊他汀苷元和戊他汀的生产工艺。”美国专利US20040181052, 2004年9月16日发布。

US20040181052

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014692
KEGG药物: D00155
KEGG化合物: C02267
PubChem化合物: 439693
PubChem物质: 46507116
ChemSpider: 388759
BindingDB: 22925
RxNav: 8011
ChEMBL: CHEMBL1580
锌: ZINC000003806262
治疗目标数据库: DAP000566
网页: PA450863
PDBe配体: 贴现
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Pentostatin

PDB项

1 a4l/2 pgr/6 n91/6 n9m

化学物质

下载 (56.7 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	慢性淋巴细胞白血病(CLL)	1
3.	积极不招聘	治疗	移植物抗宿主病(cGvHD)	1
3.	完成	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/慢性髓系白血病(CML)/霍吉金斯病(HD)/白血病,急性髓细胞的/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
3.	完成	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
2	完成	支持性护理	移植物抗宿主病(cGvHD)	1
2	完成	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病(AML)/慢性淋巴细胞白血病(CLL)/慢性粒细胞白血病，BCR-ABL1阳性/移植物抗宿主病(cGvHD)/淋巴瘤,霍吉金斯/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/浆细胞骨髓瘤/Waldenstrom巨球蛋白血(WM)	1
2	完成	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病(AML)/慢性淋巴细胞白血病(CLL)/霍吉金斯病(HD)/慢性粒细胞性白血病(CML)/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征(MDS)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/外周T细胞淋巴瘤	1
2	完成	治疗	B慢性淋巴细胞白血病	1
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病(CLL)	1
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病(CLL)/皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)/外周T细胞淋巴瘤	1

药物经济学

制造商

Hospira公司
贝德福德实验室

外包商

贝德福德实验室
本场馆实验室有限公司
Hospira Inc .)
JHP制药有限责任公司
SuperGen Inc .)

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	500毫克
注射，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	2毫克/ 1毫升
粉,为解决方案	静脉注射	10毫克
粉,为解决方案	静脉注射	10mg /瓶
注射，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	10毫克/ 5毫升

价格

单元描述	成本	单位
戊他汀10毫克瓶	2280.0美元	瓶
Nipent 10毫克瓶	1891.31美元	瓶

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	220°C	PhysProp
水溶度	30毫克/毫升	不可用
logP	-1.1	不可用
pKa	5.2	默克索引(1996)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	10.7毫克/毫升	ALOGPS
logP	－2	ALOGPS
logP	－2	ChemAxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.06	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.33	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	7	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	112.13²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	64.98米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	26.34^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8204
血脑屏障	+	0.911
Caco-2渗透	-	0.7031
22基板	底物	0.6194
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8993
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.89
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8513
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7946
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7974
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5207
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8771
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9117
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9211
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8969
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9421
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9626
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7627
致癌性	Non-carcinogens	0.8039
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9961
大鼠急性毒性	2.2716 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.987
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6424

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS光谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	0	N/A	N/A	A28550
Ki (nM)	0.0025	N/A	N/A	A28547
Ki (nM)	0.033	7.4	22	A28549
Ki (nM)	0．1	N/A	N/A	A28548

细节 1.腺苷脱氨酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号，
基因名字: 艾达
Uniprot ID: P00813
Uniprot名字: 腺苷脱氨酶
分子量: 40764.13哒

参考文献

陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Jackson RC, Leopold WR, Ross DA:(2’-R)-氯opentostatin，一种新的腺苷脱氨酶抑制剂的生化药理学。化学学报1986;25:125-39。［文章］
纽曼·DJ，克拉格GM:在过去的25年里，天然产品作为新药的来源。中华医学杂志。2007年3月;70(3):461-77。Epub 2007 2月20日。［文章］
惰性非霍奇金淋巴瘤中的嘌呤核苷类似物。肿瘤学(威利斯顿公园)。2000年6月;14(6增刊2):13-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年12月04日10:35

Pentostatin

识别

Pentostatin (DB00552)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献