基于结构的新创非核苷酸腺苷脱氨酶抑制剂的设计。

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中村Terasaka T,录像,K, Eikyu Y,木下光男T,西N,佐藤,Kuno M,塞其N, Sakane K

基于结构的新创非核苷酸腺苷脱氨酶抑制剂的设计。

地中海Bioorg化学。2003年3月24日,13 (6):1115 - 8。

PubMed ID
12643924 (在PubMed
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文摘

我们寻必威国际app找非核苷的腺苷脱氨酶抑制剂理性从头设计和成功的发现小1 - (1-hydroxy-4-phenyl-2-butyl) imidazole-4-carboxamide (FR221647: K (i) = 5.9 microM人类ADA)作为一种新型抑制剂与温和的活动和良好的药物动力学与已知的抑制剂pentostatin和EHNA相比。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
FR221647 腺苷脱氨酶 Ki (nM) 5900年 7.4 22 细节
Pentostatin 腺苷脱氨酶 Ki (nM) 0.033 7.4 22 细节