导航gydF4y2Ba

钙glucoheptonategydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

钙glucoheptonategydF4y2Ba是一个补充钙结合葡萄糖酸钙治疗低血钙症和维持钙含量。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
钙glucoheptonategydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00326gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

葡庚糖酸盐钙等钙补充剂的人无法在日常饮食中获得足够的钙或需要更多的钙。他们是用来预防或治疗几个条件,可能会导致低血钙症(血液中没有足够的钙)。身体需要强壮的骨骼钙。钙还需要对心脏、肌肉和神经系统正常工作。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:490.425gydF4y2Ba
单一同位素的:490.084675939gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2Ba曹gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • Calcii glucoheptonasgydF4y2Ba
  • 钙(2ξ)-D-gluco-heptonategydF4y2Ba
  • 钙bis((2ξ)-D-glycero-D-gulo-heptonate)gydF4y2Ba
  • 钙bis((2ξ)-D-glycero-D-ido-heptonate)gydF4y2Ba
  • 钙bis ((r 3 r, 4, 5, 6 r) 2, 3, 4, 5, 6, 7-hexahydroxyheptanoate]gydF4y2Ba
  • 葡庚糖酸盐钙gydF4y2Ba
  • 钙glucoheptonatgydF4y2Ba
  • 钙glucoheptonategydF4y2Ba
  • 钙glucoheptonate (1:2)gydF4y2Ba
  • Glucoheptonate de钙gydF4y2Ba
  • Glucoheptonato calcicogydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗轻度低钙血症由于新生儿强直,手足抽搐由于甲状旁腺不足或缺乏维生素D,和碱中毒,交换输血期间低钙血症的预防,治疗肠道吸收不良,补充电解质。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

葡庚糖酸盐钙等钙补充剂的人无法在日常饮食中获得足够的钙或需要更多的钙。他们是用来预防或治疗几个条件,可能会导致低血钙症(血液中没有足够的钙)。身体需要强壮的骨骼钙。钙还需要对心脏、肌肉和神经系统正常工作。骨头作为存储站点身体的钙。他们不断放弃钙到血液中,然后取代它的身体对钙的需要改变一天比一天。当血液中没有足够的钙用于心脏和其他器官,你的身体就会从骨骼所需的钙。当你吃的食物富含钙,钙会恢复骨骼和血液和骨骼之间的平衡将会保持。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

葡庚糖酸盐钙补充钙在体内的deminished水平,恢复到正常水平。gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括混淆,嗜睡(严重),高血压,眼睛或皮肤的敏感性增加,不规则,快,或缓慢的心跳,异常大量的尿液或增加排尿的频率。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可以减少使用时的治疗效果结合钙glucoheptonate。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 钙glucoheptonate可能增加Acetyldigitoxin arrhythmogenic cardiotoxic活动。gydF4y2Ba
Alendronic酸gydF4y2Ba 的血清浓度Alendronic酸可以结合钙glucoheptonate时下降。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Alfacalcidol结合钙glucoheptonate。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba 胺碘酮的治疗效果与钙结合使用时可以减少glucoheptonate。gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 氨氯地平的疗效与钙结合使用时可以减少glucoheptonate。gydF4y2Ba
阿替洛尔gydF4y2Ba 阿替洛尔的治疗效果与钙结合使用时可以减少glucoheptonate。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪可以减少钙的排泄率glucoheptonate导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba Benzthiazide可能减少钙的排泄率glucoheptonate导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
BepridilgydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Bepridil与钙glucoheptonate结合使用。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
GlucoheptonategydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Anazao健康公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
液体钙硅铝合金gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 硅铝合金Cie LteegydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2003-05-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sirop钙625毫克/ 5 mlgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 625毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Therapex部门De E Z Em加拿大公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1997-07-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
液体钙gydF4y2Ba 钙glucoheptonategydF4y2Ba(132毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸钙gydF4y2Ba(112毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 维塔保健品公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
液体钙gydF4y2Ba 钙glucoheptonategydF4y2Ba(132毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸钙gydF4y2Ba(112毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ksl制药gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
液体钙gydF4y2Ba 钙glucoheptonategydF4y2Ba(132毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸钙gydF4y2Ba(112毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 购物者药物集市。gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 1997-08-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
液体钙gydF4y2Ba 钙glucoheptonategydF4y2Ba(132毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸钙gydF4y2Ba(112毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Wampole品牌,Pangeo制药公司(加拿大)公司的一个部门。gydF4y2Ba 1998-08-12gydF4y2Ba 2000-07-06gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
GlucoheptonategydF4y2Ba 钙glucoheptonategydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Anazao健康公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A12AA10 -钙glucoheptonategydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为糖酸和衍生品。这些化合物含有糖类单位熊一个羧酸组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
糖酸和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
庚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链羟基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Baβ羟基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多元醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机钙盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba
显示6更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba庚糖单糖gydF4y2Ba
显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
钙盐(gydF4y2BaCHEBI: 3314gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
L11651398JgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
29039-00-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-LgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / 2 c7h14o8.ca / c2 * 8-1-2 (9) 3 (10) 4 (11) 5 (12) 6 (13) 7 (14) 15; / h2 * 2 - 6, 8-13H, 1 h2 (H, 14、15); /问;;+ 2 / p 2 / t2 * 2 -, 3 -, 4 + 5 - 6 ?; / m11. / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
钙bis ((r 3 r, 4, 5, 6 r) 2, 3, 4, 5, 6, 7-hexahydroxyheptanoate)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
(Ca + +) .OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C (O) C ([O -]) = O.OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C (O) C = O ([O -])gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. LJ下降,卡伦DJ:比较氯化钙和钙葡庚糖酸盐的影响。Br J Anaesth。1980年5月,52 (5):501 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014471gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00934gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
62859年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507233gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
56591年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
47618年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3314年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1237066gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164746233gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Calcium_glucoheptonategydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (68.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 雅培制药产品divgydF4y2Ba
  • Abraxis医药产品gydF4y2Ba
  • 礼来公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
  • Medi-Physics Inc .)gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 625毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
葡庚糖酸盐钙粉gydF4y2Ba 12.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 39.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 161.51gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 55.07米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 19.34gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9575gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5646gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8513gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6616gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9743gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9608gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9445gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7334gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8579gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9163gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9274gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9873gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8429gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.838gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9895gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9804 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9838gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:07gydF4y2Ba