Sargramostim

识别

总结

Sargramostim是一种改良的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，用于骨髓抑制治疗或骨髓移植后增加免疫细胞的产生。

品牌名称

Leukine

通用名称

Sargramostim

DrugBank加入数量

DB00020

背景

Sargramostim是一种在酵母中表达的人重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。它是一种含有127个残基的糖蛋白。Leu23的取代导致了与天然蛋白质的差异。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
造血的生长因子

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C₆₃₉H₁₀₀₆N₁₆₈O₁₉₆年代₈
蛋白质平均体重: 14434.5哒

序列

>DB00020序列APARSPSPSTQPWEHVNAIQEALRLLNLSRDTAAEMNETVEVISEMFDLQEPTCLQTRLE LYKQGLRGSLTKLKGPLTMMASHYKQHCPPTPETSCATQIITFESFKENLKDFLLVIPFD CWEPVQE

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同义词

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
rGM-CSF
rHu gm - csf
Sargramostim

外部id

61.012 B1
b1 - 61012

药理学

指示

用于癌症的治疗和骨髓移植

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

相关的治疗

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

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药效学

Sargramostim用于治疗骨髓移植受者或那些暴露于化疗从急性骨髓性白血病，白血病或GM-CSF是一种造血生长因子，刺激生存，克隆扩张(增殖)和造血祖细胞分化。GM-CSF也能激活成熟粒细胞和巨噬细胞。经过骨髓移植或化疗后，患者产生红细胞和白细胞的能力下降。补充外部来源的GM-CSF有助于使中性粒细胞水平恢复正常，以便它们能更好地对抗感染。

的作用机制

Sargramostim与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体(GM-CSF-R-alpha或CSF2R)结合，刺激JAK2 STAT1/STAT3信号转导通路。这导致造血细胞和中性粒细胞的产生

目标	行动	生物
一个粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位	受体激动剂	人类
一个白细胞介素-3受体亚单位	受体激动剂	人类
一个细胞因子受体共有亚基	受体激动剂	人类
USyndecan-2	受体激动剂	人类
U骨髓蛋白多糖	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

420 mL/min/m2【正常人白介素液体(IV)】
431 mL/min/m2[正常人用冻干白细胞素(IV)]
549 mL/min/m2【正常人液体白细胞介素(SC)】
529 mL/min/m2[正常人冻干白细胞(SC)]

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
博来霉素	当沙格拉司汀与博莱霉素合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
环磷酰胺	当环磷酰胺与沙gramostim合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
长春花碱	Sargramostim联合长春碱可增加周围神经病变的风险或严重程度。
长春新碱	Sargramostim联合长春新碱可增加周围神经病变的风险或严重程度。
长春地辛	Sargramostim与Vindesine合用可增加周围神经病变的风险或严重程度。
Vinflunine	Sargramostim联合Vinflunine可增加周围神经病变的风险或严重程度。
Vinorelbine	Sargramostim联合长春瑞滨可增加周围神经病变的风险或严重程度。

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食物相互作用

没有发现的交互。

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国际/其他品牌

Leucomax(诺华)

品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Leukine	注射，粉末，冻干，用于溶液	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	合作伙伴疗法公司	1991-03-05	不适用
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特	1996-12-01	2021-12-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	医师全面护理有限公司	1996-12-01	2012-06-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	皮下	Berlex	2007-12-06	2007-12-06
Leukine	注射，粉末，用于溶液	250 ug / 1毫升	皮下	拜耳	1991-09-05	2012-09-21
Leukine	注射，粉末，用于溶液	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Genzyme公司	2010-03-15	2016-06-30
Leukine	注入,解决方案	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	合作伙伴疗法公司	1991-03-05	2012-05-08
Leukine	注射，粉末，用于溶液	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特	1991-05-01	2021-12-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	皮下	拜耳	1991-03-05	2012-09-21
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Genzyme公司	2010-03-15	2013-12-31

类别

ATC代码

L03AA09——Sargramostim

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 taa004e22
化学文摘号: 123774-72-1

参考文献

合成参考

杉本Kaname，“人类菌落刺激因子的生产过程。”美国专利US4621050, 1983年5月发布。

US4621050

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P04141
基因库: M13207
PubChem物质: 46507000
RxNav: 69634
ChEMBL: CHEMBL1201670
治疗目标数据库: DAP001053
网页: PA164748631
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Sargramostim

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	儿科Sepsis-induced插件	1
4	完成	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1
4	完成	治疗	儿童重伤(外伤)	1
4	完成	治疗	成髓细胞的白血病,急性	1
4	完成	治疗	黑素瘤	1
3.	积极不招聘	治疗	局部可切除的神经母细胞瘤/局部不可切除的神经母细胞瘤/复发性神经母细胞瘤/区域神经母细胞瘤/第四阶段神经母细胞瘤/阶段4 s神经母细胞瘤	1
3.	完成	预防	低到中度HER2表达的乳腺癌	1
3.	完成	预防	虹膜黑色素瘤/中/大型后葡萄膜黑色素瘤/黏膜黑色素瘤/伴有眼外延伸的眼黑色素瘤/复发性黑素瘤/葡萄膜黑色素瘤复发/小尺寸葡萄膜后黑色素瘤/IIA期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IIA期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/IIB期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IIB期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/IIC期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IIIA期皮肤黑色素瘤AJCC v7/IIIA期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/IIIB期皮肤黑色素瘤AJCC v7/IIIB期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/iii期皮肤黑色素瘤AJCC v7/iii期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/IV期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IV期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7	1
3.	完成	支持性护理	头颈癌/口腔并发症/辐射毒性	1
3.	完成	支持性护理	头颈癌/口腔粘膜炎/辐射毒性/舌癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

拜耳医药保健有限公司的
Genzyme公司。
Hospira Inc .)
Kramer-Novis
医师全面护理公司
惠氏制药

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，用于溶液	静脉注射;皮下	250 ug / 1毫升
注射，粉末，用于溶液	皮下	250 ug / 1毫升
注射，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射;皮下	250 ug / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	500 ug / 1毫升
液体	静脉注射;皮下	500 ug / 1毫升
液体	皮下	500 ug / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
白细胞250微克瓶	204.79美元	瓶
Bio-immunex胶囊	0.42美元	胶囊

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1341150	没有	2000-12-05	2017-12-05

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
等电点	5.05	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的低亲和力受体。传递一个信号，导致造血细胞的增殖，分化和功能激活。
基因名字: CSF2RA
Uniprot ID: P15509
Uniprot名字: 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位
分子量: 46206.185哒

参考文献

王宇，蔡D, Brendel C, Barett C, Erben P, Manley PW, Hochhaus A, Neubauer A, Burchert A:粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的适应性分泌介导了JAK-2/STAT-5通路激活BCR/ABL+祖细胞伊马替尼和尼洛替尼耐药。《血》2007年3月1日;109(5):2147-55。Epub 2006年11月7日。［文章］
Chen J, Carcamo JM, Golde DW:粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体的α亚基与c-Kit相互作用并抑制c-Kit信号传导。生物化学学报2006年8月4日;281(31):22421-6。Epub 2006年6月7日。［文章］
兰茨，摩根电视，Athanasiou M, Dain B, Reed CR, Kane JM, Kucherlapati R, Malhotra AK:精神分裂症中一个假性常染色体细胞因子受体基因位点的聚合证据。分子精神病学。2007年6月;12(6):572-80。Epub 2007年3月20日。［文章］
肖锐，张锐，王玉玲，朱志玲，陈涛，杨建华:[可溶性gm - csf -R α在急性髓系白血病患者中的表达]。《中国诗学》。2006年4月;14(2):225-7。［文章］
陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.白细胞介素-3受体亚单位

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Interleukin-3受体活动
特定的功能: 这是白细胞介素-3的受体。
基因名字: IL3RA
Uniprot ID: P26951
Uniprot名字: 白细胞介素-3受体亚单位
分子量: 43329.585哒

参考文献

Eksioglu EA, Mahmood SS, Chang M, Reddy V: GM-CSF促进人类树突状细胞和T淋巴细胞向主要的1型促炎反应分化。中华血液学杂志。2007年8月;35(8):1163-71Epub 2007年6月11日。［文章］
Sakhno LV, Leplina OIu, Tikhonova MA, Raspai ZhM, Gileva IP, Nikonov SD, Zhdanov OA, Ostanin AA, Chernykh ER: [a -干扰素产生的树突状细胞在肺结核患者中的特征]。中国地质大学学报(自然科学版)。2007;［文章］
Ward KA, Stewart LA, Schwarer AP: CD34+衍生的CD11c+ + BDCA-1+ + CD123+ + DC:表型未描述的髓系DC1人群扩大，用于过继免疫治疗。Cytotherapy。2006;8(2):130 - 40。［文章］
兰茨，摩根电视，Athanasiou M, Dain B, Reed CR, Kane JM, Kucherlapati R, Malhotra AK:精神分裂症中一个假性常染色体细胞因子受体基因位点的聚合证据。分子精神病学。2007年6月;12(6):572-80。Epub 2007年3月20日。［文章］

细节 3.细胞因子受体共有亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 白细胞介素-3、白细胞介素-5和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的高亲和力受体。
基因名字: CSF2RB
Uniprot ID: P32927
Uniprot名字: 细胞因子受体共有亚基
分子量: 97334.89哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
沈燕，贝克E, Callen DF, Sutherland GR, Willson TA, Rakar S, Gough NM:人GM-CSF受体β链基因(CSF2RB)定位于染色体22q12.2—>q13.1。细胞基因网。1992;61(3):175-7。［文章］

细节 4.Syndecan-2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: Pdz域绑定
特定的功能: 含有硫酸乙酰肝素的细胞表面蛋白聚糖。调节树突状乔木的形态发生(通过相似性)。
基因名字: SDC2
Uniprot ID: P34741
Uniprot名字: Syndecan-2
分子量: 22159.62哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
Modrowski D, Basle M, Lomri A, Marie PJ: Syndecan-2参与成骨细胞中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的有丝分裂活性和信号传导。生物化学杂志，2000年3月31日;275(13):9178-85。［文章］

细节 5.骨髓蛋白多糖

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肝素结合
特定的功能: 细胞毒素和helminthotoxin。也会导致人体嗜碱性细胞释放非溶性组胺。参与抗寄生虫防御机制和免疫超敏反应。proform行为……
基因名字: PRG2为例
Uniprot ID: P13727
Uniprot名字: 骨髓蛋白多糖
分子量: 25205.345哒

参考文献

杨波，刘志强，刘志强，刘志强。抗硫胺素抗体和干扰素- γ对神经胶质成熟因子缺乏小鼠髓鞘碱性蛋白降解的影响。神经科学进展。2007;58(2):156-63。Epub 2007 2月22日。［文章］
Letuve S, Lajoie-Kadoch S, Audusseau S, Rothenberg ME, Fiset PO, Ludwig MS, Hamid Q: IL-17E上调肺成纤维细胞中促炎细胞因子的表达。过敏临床免疫杂志。2006年3月;117(3):590-6。Epub 2006年2月8日。［文章］
Kang JH, Lee da H, Seo H, Park JS, Nam KH, Shin SY, Park CS, Chung IY: γ -分泌酶抑制剂对脐血来源的嗜酸性粒细胞功能表型的调节。中国生物医学杂志。2007年11月;37(5):571-7。Epub 2007年6月28日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:04