Milnacipran:比较分析人类的单胺吸收和转运蛋白绑定关联。
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Vaishnavi SN内梅萝芙CB,普罗特SJ,饶SG, Kranzler J,欧文斯乔丹
Milnacipran:比较分析人类的单胺吸收和转运蛋白绑定关联。
生物精神病学杂志。2004年2月1;55 (3):320 - 2。
- PubMed ID
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14744476 (在PubMed]
- 文摘
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背景:尽管选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂有革命精神病学领域的证明效力以最少的副作用,在情感和焦虑症norepinephrine-serotonin再摄取抑制剂可能提供功效类似于三环类抗抑郁药没有副作用与三环类抗抑郁药有关。方法:milnacipran的亲和力和选择性,度洛西汀、文拉法辛、西酞普兰、阿米替林,和去甲替林测定人体血清素,去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白。结果:milnacipran和度洛西汀是一种有效的抑制剂5 -羟色胺和去甲肾上腺素的吸收。与度洛西汀、文拉法辛milnacipran选择性5 -羟色胺转运体出现在绑定(比= 2.61)和去甲肾上腺素转运体选择性吸收(比率=。45)。结论:Milnacipran的绑定和吸收抑制状况更像的三环类抗抑郁药物比度洛西汀。这些差异是否观察到体内体外表现还不清楚。
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- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 阿米替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 阿米替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 度洛西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 度洛西汀 Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 去甲替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 文拉法辛 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 绑定属性