药代动力学的药物相互作用的质子泵抑制剂:一个更新。
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Wedemeyer RS,布鲁姆H
药代动力学的药物相互作用的质子泵抑制剂:一个更新。
药物Saf。2014年4月,37(4):201 - 11所示。doi: 10.1007 / s40264 - 014 - 0144 - 0。
- PubMed ID
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24550106 (在PubMed]
- 文摘
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质子泵抑制剂(ppi)广泛用于治疗胃acid-related障碍,常常从长远来看,这引发了潜在的临床药物的相互作用在患者接受伴随药物。这些药物之间的相互作用之前。然而,当前的知识可能是先进的,所以全面回顾2006年以来发表的文献。这确定新的药物相互作用的研究,是通过控制调节胃博士这些研究表明PPI-induced增加胃内的pH值的影响在霉酚酸酯药物动力学特征的减少霉酚酸的最大风险敞口和可用性,至少在早期的时间点。2006年之后的数据也可以列出蛋白酶抑制剂的药物动力学改变与伴随的PPI曝光。最近上市的新数据dexlansoprazole表明它没有影响安定的药物代谢动力学情况,苯妥英、茶碱和华法林。CYP2C19-mediated交互之间似乎存在氯吡格雷唑和奥美拉唑或已被证明是临床上重要的2006年以来发表的研究回顾;必威国际app这种效应并不被视为一个类质子泵抑制剂的影响。最后,数据表明,与甲氨蝶呤共同服用质子泵抑制剂的可能影响甲氨蝶呤药物动力学,尽管相互作用机制不清楚。质子泵抑制剂是显示在前面的评论,个人有不同的倾向与其他药物和在多大程度上他们的交互配置文件定义。 The interaction profiles of omeprazole and pantoprazole sodium (pantoprazole-Na) have been studied most extensively. Several studies have shown that omeprazole carries a considerable potential for drug interactions because of its high affinity for CYP2C19 and moderate affinity for CYP3A4. In contrast, pantoprazole-Na appears to have lower potential for interactions with other medications. Lansoprazole and rabeprazole also seem to have a weaker potential for interactions than omeprazole, although their interaction profiles, along with those of esomeprazole and dexlansoprazole, have been less extensively investigated. Only a few drug interactions involving PPIs are of clinical significance. Nonetheless, the potential for drug interactions should be considered when choosing a PPI to manage gastric acid-related disorders. This is particularly relevant for elderly patients taking multiple medications, or for those receiving a concomitant medication with a narrow therapeutic index.
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药物 交互 整合药物之间
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