药代动力学和药物之间交互的Tezacaftor / Ivacaftor的结合。
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加戈V,沈J,李C, Agarwal年代,盖布里,罗伯逊年代,黄J,汉族L,江L,斯蒂芬K,王LT, Lekstrom-Himes J
药代动力学和药物之间交互的Tezacaftor / Ivacaftor的结合。
Transl Sci。2019; 12 (3): 267 - 275。doi: 10.1111 / cts.12610。Epub 2019年1月29日。
- PubMed ID
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30694595 (在PubMed]
- 文摘
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药物之间的相互作用(DDI)研究tezacaftor / ivacaftor描述,一个新的囊性纤维化跨膜电导调节调制器疗法治疗囊性纤维化。三相我DDI研究在健康受试者进行描述的DDI tezacaftor / ivacaftor与基质细胞色素P450 (CYP) 3, CYP3A抑制剂和渗透率糖蛋白(P-gp)衬底。在药物动力学的影响稳态tezacaftor / ivacaftor (PKs)的地高辛(P-gp衬底)、咪达唑仑和乙炔雌二醇/炔诺酮(CYP3A基质)进行评估。强烈的影响(伊曲康唑)和中等(环丙沙星)CYP3A抑制剂tezacaftor / ivacaftor PKs也决定。Tezacaftor / ivacaftor增加地高辛曲线下面积(AUC) 30%但不影响咪达唑仑、炔雌醇、炔诺酮曝光。伊曲康唑增加了AUC ivacaftor tezacaftor 4倍和15.6倍。环丙沙星对tezacaftor或ivacaftor暴露没有显著影响。共同tezacaftor / ivacaftor P-gp基质可能会增加暴露敏感。Tezacaftor / ivacaftor不大可能暴露CYP3A药物代谢的影响,包括激素避孕。强CYP3A抑制剂显著增加tezacaftor的曝光和ivacaftor。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Tezacaftor 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物细节 Tezacaftor 细胞色素P450 3 a5 蛋白质 人类 没有底物细节 - 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 Tezacaftor 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物反应
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反应 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互地高辛 Tezacaftor 血清地高辛浓度时可以增加与Tezacaftor相结合。 Tezacaftor 例如 的新陈代谢Tezacaftor结合例如时可以减少。 Tezacaftor 酮康唑 的新陈代谢时可以减少Tezacaftor结合酮康唑。 Tezacaftor 奈法唑酮 的新陈代谢时可以减少Tezacaftor结合奈法唑酮。 Tezacaftor 伊曲康唑 的新陈代谢Tezacaftor时可以减少与伊曲康唑相结合。 Tezacaftor 克拉霉素 的新陈代谢时可以减少Tezacaftor结合克拉霉素。 Tezacaftor Boceprevir 的新陈代谢Tezacaftor结合Boceprevir时可以减少。 Tezacaftor Cobicistat 的新陈代谢Tezacaftor结合Cobicistat时可以减少。 Tezacaftor Troleandomycin 的新陈代谢Tezacaftor结合Troleandomycin时可以减少。 Tezacaftor 伏立康唑 的新陈代谢时可以减少Tezacaftor结合伏立康唑。
