反应:咪达唑仑1产品

反应
反应类型
4-hydroxylation
方向
不可用
主要的循环代谢产物?
没有
自发的?
没有
活动
活跃的
引用
  1. Blobaum AL、桥梁TM,拜尔斯弗兰克-威廉姆斯,特灵顿ML, Mattmann我,莫里森RD, Mackie C, Lavreysen H, Bartolome JM,麦克唐纳GJ, Steckler T,琼斯CK, Niswender厘米,康涅狄格州PJ, Lindsley CW, Stauffer SR,丹尼尔斯JS:斜交的激活咪达唑仑羟化酶活性CYP3A的积极的变构调制器mGlu5:体外体内翻译对临床相关的药物之间的相互作用和潜在的影响。药物金属底座Dispos。2013年12月,41 (12):2066 - 75。doi: 10.1124 / dmd.113.052662。Epub 2013年9月3。(文章]
  2. Shih PS,黄JD:咪达唑仑和1 '的药物-hydroxymidazolam CYP3A5基因型在中国不同。药物金属底座Dispos。2002; 12月30 (12):1491 - 6。doi: 10.1124 / dmd.30.12.1491。(文章]
  3. Wandel C,薄满乐RH,波尔H, deVries JX,霍夫曼W,沃尔特·K Kleingeist B,内夫年代,丁R, Walter-Sack我,马丁E:肝细胞色素P450 3内容和活动之间的关系和处置咪达唑仑口服药物。药物金属底座Dispos。1998年2月,26 (2):110 - 4。(文章]
  4. 鞋号AMA、女士Bolhuis布尔特W, Nijsten MWN, Kneyber MCJ, Touw DJ:一个快速和简单的方法,同时分析咪达唑仑,1-hydroxymidazolam, 4-hydroxymidazolam和1-hydroxymidazolam葡糖苷酸在人类血清、血浆和尿液。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2021年1月1;1162:122476。doi: 10.1016 / j.jchromb.2020.122476。Epub 2020年12月3。(文章]
  5. 阮总部,Kimoto E, Callegari E, Obach RS:机械建模预测咪达唑仑代谢物从体外数据暴露。药物金属底座Dispos。2016年5月,44 (5):781 - 91。doi: 10.1124 / dmd.115.068601。Epub 2016年3月8日。(文章]
  6. 海兰德R,奥斯本T,佩恩,Kempshall年代,洛根,Ezzeddine K,琼斯B:体外和体内glucuronidation咪达唑仑的人类。Br中国新药杂志。2009年4月,67 (4):445 - 54。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03386.x。(文章]
  7. 田DD, Leonowens C,考克斯EJ, Gonzalez-Perez V,弗雷德里克KS,斯佳丽青年志愿,费舍尔MB,潘恩MF: Indinavir增加咪达唑仑N-Glucuronidation人类:识别另一个使用体外体内CYP3A抑制剂的方法。药物金属底座Dispos。2019年7月,47 (7):724 - 731。doi: 10.1124 / dmd.119.087007。Epub 2019年4月26日。(文章]
  8. Slort公关,黑黝黝的EL Plotz FB:成长与咪达唑仑新生儿和儿科重症监护。咕咕叫药物金属底座。2012年7月,13 (6):760 - 6。doi: 10.2174 / 138920012800840347。(文章]
  9. Klieber年代,Hugla年代,非政府组织R, Arabeyre-Fabre C,默V, Sadoun F, Fedeli O,对手M, Bourrie M, Guillou统计F, Maurel P,法布尔克:贡献N-glucuronidation体外代谢途径对整个人类咪达唑仑的间隙。药物金属底座Dispos。2008年5月,36 (5):851 - 62。doi: 10.1124 / dmd.107.019539。Epub 2008年2月6日。(文章]
  10. 毒理学分析新生儿的重要性:清算的情况下法洛四联症的反常反应1-hydroxymidazolam [链接]
  11. 静脉注射咪达唑仑FDA标签(文件]
评论
不可用
K V马克斯 角色
细胞色素P450 3 a4 不可用 不可用 确认
细胞色素P450 3 a5 不可用 不可用 确认