白细胞介素23亚单位

细节

的名字
白细胞介素23亚单位
同义词
  • IL-23亚单位
  • IL-23p19
  • 白细胞介素23亚基p19
  • SGRF
基因名字
IL23A
生物
人类
氨基酸序列
>lcl| bseqllllqtaqgravpggsspawtqcqqlsqklctlawsahplvghmdlreeg deettndvphiqcgdgcdpqglrdnsqfclqrihqglifyekllgggsdiftgepsllpdsp vgqlhasllglsqllqpeghhwetqqipslspsqpwqrlllrfkilrslqafvavavaarvf AHGAATLSP
残差数
189
分子量
20729.56
理论π
6.5
去分类
流程
对革兰氏阴性细菌的防御反应/病毒防御响应/炎症反应/先天免疫反应/白细胞介素-10产生的负调控/活化T细胞增殖的正向调控/JAK2激酶活性激活的正向调控/宿主对病毒防御反应的正向调控/粒细胞巨噬细胞集落刺激因子产生的正向调节/炎症反应的正向调节/干扰素γ产生的正向调节/正向调节白细胞介素-10的产生/正向调节白细胞介素-12的产生/白细胞介素-17产生的正向调节/记忆T细胞分化的正向调节/自然杀伤细胞激活的正向调控/自然杀伤细胞增殖的正向调控/中性粒细胞趋化性的正向调节/NF-kappaB导入核的正向调控/NK T细胞活化的正向调控/NK T细胞增殖的正向调控/破骨细胞分化的正向调控/T细胞介导的细胞毒性的正向调控/T细胞增殖的正向调控/辅助t - 1型免疫反应的正向调节/辅助t - 17细胞谱系承诺的正向调节/辅助t - 17型免疫反应的正向调节/组织重塑的正向调节/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/肿瘤坏死因子产生的正向调节/Stat3蛋白酪氨酸磷酸化的正向调控/Stat4蛋白酪氨酸磷酸化的正向调控/Stat5蛋白酪氨酸磷酸化的正向调控/Stat1蛋白酪氨酸磷酸化的调控/T细胞增殖/组织重构
组件
interleukin-23复杂
通用函数
不可用
特定的功能
与il - 12b结合形成IL-23白介素,一种在先天和适应性免疫中起作用的异二聚体细胞因子。IL-23可能与IL-17一起构成外周组织感染的急性反应。IL-23结合到由IL12RB1和IL23R组成的异二聚体受体复合物,激活Jak-Stat信号级联,刺激记忆而不是幼稚的t细胞,促进促炎细胞因子的产生。IL-23诱导自身免疫性炎症,因此可能是自身免疫性炎症性疾病的原因,并可能对肿瘤发生有重要作用。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
基因序列
>拼箱| BSEQ0020689 | Interleukin-23α亚基(IL23A) ATGCTGGGGAGCAGAGCTGTAATGCTGCTGTTGCTGCTGCCCTGGACAGCTCAGGGCAGA GCTGTGCCTGGGGGCAGCAGCCCTGCCTGGACTCAGTGCCAGCAGCTTTCACAGAAGCTC TGCACACTGGCCTGGAGTGCACATCCACTAGTGGGACACATGGATCTAAGAGAAGAGGGA GATGAAGAGACTACAAATGATGTTCCCCATATCCAGTGTGGAGATGGCTGTGACCCCCAA GGACTCAGGGACAACAGTCAGTTCTGCTTGCAAAGGATCCACCAGGGTCTGATTTTTTAT GAGAAGCTGCTAGGATCGGATATTTTCACAGGGGAGCCTTCTCTGCTCCCTGATAGCCCT GTGGGCCAGCTTCATGCCTCCCTACTGGGCCTCAGCCAACTCCTGCAGCCTGAGGGTCACcactgggagactcagcagattccaagcctcagtcccagccccccagccatggcagcgtcctcctt ctccgcttcaaaatccttcgcagcctccaggcctttgtggctgtagcccccgggtcttt gcccatggagcagcaaccctgagtccctaa
染色体的位置
12
轨迹
12 q13.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9NPF7
UniProtKB表项名称 IL23A_HUMAN
基因ID AF301620
GenAtlas ID IL23A
HGNC ID HGNC: 15488
一般引用
  1. Oppmann B, Lesley R, Blom B, Timans JC, Xu Y, Hunte B, Vega F, Yu N, Wang J, Singh K, Zonin F, Vaisberg E, Churakova T, Liu M, Gorman D, Wagner J, Zurawski S, Liu Y, Abrams JS, Moore KW, Rennick D, de Waal-Malefyt R, Hannum C, Bazan JF, Kastelein RA:新型p19蛋白与IL-12p40结合形成细胞因子IL-23,其生物学活性与IL-12相似又不同。免疫。2000年11月13(5):715-25。[文章
  2. 克拉克高频,格尼,长袍E,贝克K,鲍德温D,刷J,陈J, Chow B,崔C,克劳利C, Currell B,以利雅萨B,多德P,伊顿D,福斯特J,格里马尔迪C,顾Q,哈斯PE, Heldens年代,黄,金HS Klimowski L,金Y,约翰逊,李J,刘易斯L,廖D Mark M,罗比E,桑切斯C, Schoenfeld J, Seshagiri年代,西蒙斯L,辛格J,史密斯V,史汀生J, Vagts, Vandlen R,渡边C, Wieand D,伍兹K,谢MH, Yansura D,彝族,Yu G,元J,张,张Z,戈达德,木WI, Godowski P,灰色:分泌蛋白发现计划(SPDI),一项大规模的努力,以确定新的人类分泌蛋白和跨膜蛋白:生物信息学评估。基因组学报,2003年10月;13(10):2265-70。Epub 2003 9月15日。[文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  4. Parham C, Chirica M, Timans J, Vaisberg E, Travis M,张J, Pflanz S, Zhang R, Singh KP, Vega F, To W, Wagner J, O'Farrell AM, McClanahan T, Zurawski S, Hannum C, Gorman D, Rennick DM, Kastelein RA, de Waal Malefyt R, Moore KW:异二聚体细胞因子IL-23的受体由IL-12Rbeta1和一种新的细胞因子受体亚基IL-23R组成。中华免疫杂志,2002年6月1日;68(11):5699-708。[文章
  5. pihonen J, Matikainen S, Julkunen I:病毒诱导的人巨噬细胞IL-12和IL-23表达的调控。中华免疫杂志2002 11月15日;169(10):5673-8。[文章
  6. Smits HH, van Beelen AJ, Hessle C, Westland R, de Jong E, Soeteman E, Wold A, Wierenga EA, Kapsenberg ML:共生革兰氏阴性细菌促进人树突状细胞IL-23和IL-27表达增强和Th1发育增强。中华免疫杂志2004,5;34(5):1371-80。[文章
  7. Schnurr M, Toy T, Shin A, Wagner M, Cebon J, Maraskovsky E: P2受体胞外核苷酸信号通路抑制IL-12并增强IL-23在人树突状细胞中的表达:cAMP通路的新作用《血》2005年2月15日;105(4):1582-9。Epub 2004 10月14日。[文章
  8. Fedele G, Stefanelli P, Spensieri F, Fazio C, Mastrantonio P, Ausiello CM:百日炎博德特菌感染的人单核细胞来源的树突状细胞成熟并诱导Th1极化和白细胞介素-23表达。《传染病杂志》2005年3月;73(3):1590-7。[文章
  9. Vanden Eijnden S, Goriely S, De Wit D, Goldman M, Willems F:新生儿树突状细胞对IL-12(p40)/IL-23(p19)异源二聚体的优先生成。中华免疫杂志2006年1月;36(1):21-6。[文章
  10. Piskin G, Sylva-Steenland RM, Bos JD, Teunissen MB:角质形成细胞在健康皮肤和银屑病皮损中IL-23的体外和原位表达:银屑病皮肤中IL-23的表达增强。中华免疫杂志2006 Feb 1;176(3):1908-15。[文章
  11. Vaknin-Dembinsky A, Balashov K, Weiner HL:多发性硬化症树突状细胞中IL-23增加,反义寡核苷酸下调IL-23增加树突状细胞IL-10的产生。中华免疫杂志2006 6月15日;176(12):7768-74。[文章
  12. Langowski JL, Zhang X, Wu L, Mattson JD, Chen T, Smith K, Basham B, McClanahan T, Kastelein RA, Oft M: IL-23促进肿瘤发生和生长。自然科学。2006年7月27日;442(7101):461-5。Epub 2006 5月10日。[文章
  13. Lupardus PJ, Garcia KC:白介素-23的结构揭示了p40亚基与白介素-12共享的分子基础。中华分子生物学杂志,2008 10月17日;382(4):931-41。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.07.051。Epub 2008年7月25日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB05459 Briakinumab 临床实验 未知的 细节
DB11834 Guselkumab 批准,临床实验 是的 拦截器 细节
DB05679 Ustekinumab 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB14004 Tildrakizumab 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB14762 Risankizumab 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节