尿激酶型纤溶酶原激活剂

细节

的名字
尿激酶型纤溶酶原激活剂
同义词
  • 3.4.21.73
  • U-plasminogen活化剂
基因名字
PLAU
生物
人类
氨基酸序列
rsrlnsndypkskgsnelhqvpsncdclnggtcvsnkyfsnihwcncpkkfggq hceidksktcyegnghfyrgastdtmgrpclpwnsatvlqqtyhahrvglkplvqecmvhdcadgkkpcrnpdnrrrpwcyvqvglkplvqecmvhdcadgkkprfkii ggefttienqpwfaaiyrrhrggsvtyvcggslispcwvisathcfidypkkegivylg rsrlnsntqgemkfevenlilhkdysadthlahhndiallkirskyndpqfgtsceitgfgkenstdylypeqlkmtvvkshvflpwir SHTKEENGLAL
残差数
431
分子量
48507.09
理论π
8.48
去分类
功能
丝氨酸型内肽酶活性
流程
血管生成/凝血/细胞对流体剪切应力的反应/细胞对葡萄糖刺激的反应/肝细胞生长因子刺激的细胞反应/细胞对缺氧的反应/细胞对脂多糖的反应/细胞对星孢素的反应/趋化性/胚胎植入/纤维蛋白溶解/神经元死亡/纤溶酶原激活物/细胞增殖的正向调节/正向调节排卵/活性氧代谢过程的正向调控/平滑肌细胞迁移的正向调节/蛋白水解作用/整合素介导的细胞黏附调节/肝细胞增殖的调控/受体活性调节/平滑肌细胞迁移的调节/平滑肌细胞-基质粘附的调节/伤口愈合的调节/活动响应/对高氧反应/信号转导/骨骼肌组织再生/平滑肌细胞迁移/精子发生
组件
细胞表面/细胞外的外来体/细胞外区域/细胞外空间/粘着斑/等离子体膜
通用函数
丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能
特异性地裂解酶原纤溶酶原,形成活性酶纤溶酶。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
基因序列
尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)TCCTCTCCTCCAGAAGAATTAAAATTTCAGTGTGGCCAAAAGACTCTGAGGCCCCGCTTT AAGATTATTGGGGGAGAATTCACCACCATCGAGAACCAGCCCTGGTTTGCGGCCATCTAC AGGAGGCACCGGGGGGGCTCTGTCACCTACGTGTGTGGAGGCAGCCTCATCAGCCCTTGC TGGGTGATCAGCGCCACACACTGCTTCATTGATTACCCAAAGAAGGAGGACTACATCGTC TACCTGGGTCGCTCAAGGCTTAACTCCAACACGCAAGGGGAGATGAAGTTTGAGGTGGAA AACCTCATCCTACACAAGGACTACAGCGCTGACACGCTTGCTCACCACAACGACATTGCC TTGCTGAAGATCCGTTCCAAGGAGGGCAGGTGTGCGCAGCCATCCCGGACTATACAGACC ATCTGCCTGCCCTCGATGTATAACGATCCCCAGTTTGGCACAAGCTGTGAGATCACTGGCTTTGGAAAAGAGAATTCTACCGACTATCTCTATCCGGAGCAGCTGAAAATGACTGTTGTG AAGCTGATTTCCCACCGGGAGTGTCAGCAGCCCCACTACTACGGCTCTGAAGTCACCACC AAAATGCTGTGTGCTGCTGACCCACAGTGGAAAACAGATTCCTGCCAGGGAGACTCAGGG GGACCCCTCGTCTGTTCCCTCCAAGGCCGCATGACTTTGACTGGAATTGTGAGCTGGGGC CGTGGATGTGCCCTGAAGGACAAGCCAGGCGTCTACACGAGAGTCTCACACTTCTTACCC TGGATCCGCAGTCACACCAAGGAAGAGAATGGCCTGGCCCTCTGA
染色体的位置
10
轨迹
10抓起
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00749
UniProtKB表项名称 UROK_HUMAN
GenBank蛋白ID 1834524
基因ID X02419
GenAtlas ID PLAU
HGNC ID HGNC: 9052
一般引用
  1. Jacobs P, Cravador A, Loriau R, Brockly F, Colau B, Chuchana P, van Elsen A, Herzog A, Bollen A:人前prourokinase cDNA的分子克隆、测序及在大肠杆菌中的表达。DNA。1985年4月,4(2):139 - 46所示。[文章
  2. Nagai M, Hiramatsu R, Kaneda T, Hayasuke N, Arimura H, Nishida M, Suyama T:人前prourokinase cDNA编码的分子克隆。基因。1985;36(1 - 2):183 - 8。[文章
  3. Riccio A, Grimaldi G, Verde P, Sebastio G, proud S, Blasi F:人尿激酶-纤溶酶原激活子基因及其启动子。核酸研究,1985年4月25日;13(8):2759-71。[文章
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  5. Deloukas P, Earthrowl我,Grafham DV, Rubenfield M,法国L,管家,西姆斯SK,琼斯MC,塞尔年代,斯科特•C豪K,狩猎,安德鲁斯TD,吉尔伯特詹,Swarbreck D,艾舍斯特杰,泰勒,战斗J,鸟CP, Ainscough R,阿尔梅达JP,阿什维尔RI,安布罗斯KD,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,贝茨K,比斯利H, Bray-Allen年代,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,卡希尔P, Camire D,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,寇比N,库尔森,Dhami P,杜塔,邓恩M,福克纳L,法兰克,弗兰克兰是的,获得P,加内特J,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Grocock R, Gustafson E,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特E,希思PD,何鸿燊TP,霍普金斯B,霍恩J,豪顿PJ,臀部E, Hynds C, C约翰逊,约翰逊D,假名,凯米,金伯利,Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird门将,软件的年代,李嗯,Leongamornlert哒,Laird G,劳埃德·C,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,迈凯轮,McLay KE, McMurray, Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,米尔恩年代,Nickerson T,阮M, Overton-Larty E,帕默SA,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,B·菲利莫尔这样说道,波特K,大米厘米,Rogosin,罗斯•太Sarafidou T, Sehra港元,Shownkeen R, Skuce CD,史密斯M,斯坦德林L,梧桐N,试验机J,索普,Torcasso W,特蕾西,Tromans, Tsolas J,墙,沃尔什J,王H,魏因斯托克K,西美联社Willey DL, Whitehead SL, Wilming L,雷PW,年轻L,陈Y,情人RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K,宾利D,杜宾R,哈伯德T, Doucette-Stamm L,贝克,史密斯博士,罗杰斯珍:人类10号染色体的DNA序列及比较分析。自然科学。2004年5月27日;429(6990):375-81。[文章
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  7. Yoshimoto M, Ushiyama Y, Sakai M, Tamaki S, Hara H, Takahashi K, Sawasaki Y, Hanada K:在kringle结构中具有新型氨基酸取代的单链尿激酶型纤溶酶原激活剂的表征。生物化学学报,1996 3月7日;1293(1):83-9。[文章
  8. Buko AM, Kentzer EJ, Petros A, Menon G, Zuiderweg ER, Sarin VK:尿纤溶酶原激活物生长因子域翻译后聚焦化的表征。中国科学院学报(自然科学版)1991年5月1日;88(9):3992-6。[文章
  9. Verde P, Stoppelli MP, Galeffi P, Di Nocera P, Blasi F:一种未剪接的人尿激酶多聚(A)+ RNA的鉴定和主要序列。中国科学院学报(自然科学版)1984年8月;81(15):4727-31。[文章
  10. 甘兹勒·瓦,Steffens GJ, Otting F, Kim SM, Frankus E, Flohe L:人尿液中高分子质量尿激酶的一级结构。A链的完整氨基酸序列中华化学杂志,1982年10月,第1期,第3期,第1 - 5页。[文章
  11. Schaller J, Nick H, Rickli EE, Gillessen D, Lergier W, Studer RO:人低分子尿激酶。两个多肽链的部分特征和初步序列数据。《生物化学学报》1982年7月;125(2):251-7。[文章
  12. Steffens GJ, Gunzler WA, Otting F, Frankus E, Flohe L:人尿液中低分子质量尿激酶的氨基酸全序列。中国生物化学杂志,1999,9(2):344 - 344。[文章
  13. steef TW, Radtke KP, Heimburger N: PCI对尿激酶的抑制作用。PCI与纤溶酶原激活物抑制剂鉴别的证据《生物化学》1987年10月;368(10):1427-33。[文章
  14. Franco P, Iaccarino C, Chiaradonna F, Brandazza A, Iavarone C, Mastronicola MR, Nolli ML, Stoppelli MP:人尿激酶原蛋白Ser138/303磷酸化削弱其促进髓单核细胞粘附和运动性的受体依赖能力。中国生物医学工程学报,1999,5(3):379 - 379。[文章
  15. 何松,林丽丽,刘玉霞:精浆中功能失活蛋白C抑制剂可能与不孕症有关。生物学报。1999 6;5(6):513-9。[文章
  16. Behrendt N, Jensen ON, Engelholm LH, Mortz E, Mann M, Dano K:一种具有特定胶原结合特性的尿激酶受体相关蛋白。中国生物化学杂志,2000 1月21日;27(3):1993-2002。[文章
  17. 刘春霞,李杨,obermoler - mccormick LM, Schwartz AL, Bu G:肿瘤抑制因子LRP1B是低密度脂蛋白受体家族的一个新成员,它与低密度脂蛋白受体相关蛋白既重叠又不同。生物化学杂志,2001年8月3日;276(31):28889-96。Epub 2001 5月30日。[文章
  18. Wakita T, Hayashi T, Nishioka J, Tamaru H, Akita N, Asanuma K, Kamada H, Gabazza EC, Ido M, Kawamura J, Suzuki K:蛋白C抑制剂在肾细胞癌中表达降低对癌细胞侵袭的调控作用。中华肿瘤学杂志2004年2月10日;10(4):516-23。[文章
  19. Ustach CV, Kim HR:前列腺癌细胞中血小板源性生长因子D被尿激酶纤溶酶原激活剂激活。Mol细胞生物学,2005 7月;25(14):6279-88。[文章
  20. Paterson AD, Rommens JM, Bharaj B, Blavignac J, Wong I, Diamandis M, wayjs, Rivard GE, Hayward CP:魁北克血小板障碍患者有尿激酶纤溶酶原激活基因PLAU的串联复制。《血》2010年2月11日;115(6):1264-6。doi: 10.1182 / - 2009 - 07 - 233965血。Epub 2009 12月9日。[文章
  21. Oswald RE, Bogusky MJ, Bamberger M, Smith RA, Dobson CM:基于二维核磁共振的多域纤溶蛋白尿激酶动力学研究。自然。1989年2月9日;337(6207):579-82。[文章
  22. 李X, Smith RA, Dobson CM:尿激酶kringle结构域的序列1H NMR配位和二级结构。生物化学。1992 10月13日;31(40):9562-71。[文章
  23. 李X, Bokman AM, Llinas M, Smith RA, Dobson CM:尿激酶型纤溶酶原激活剂kringle结构域的溶液结构。中华分子生物学杂志,1994年2月4日;235(5):1548-59。[文章
  24. Spraggon G, Phillips C, Nowak UK, Ponting CP, Saunders D, Dobson CM, Stuart DI, Jones EY:人尿激酶型纤溶酶原激活剂催化结构域的晶体结构。结构。1995 july 15;3(7):681-91。[文章
  25. Sperl S, Jacob U, Arroyo de Prada N, Sturzebecher J, Wilhelm OG, Bode W, Magdolen V, Huber R, Moroder L:(4-氨基甲基)苯基胍衍生物作为人尿激酶的非肽性高选择性抑制剂。美国科学院学报2000年5月9日;97(10):5113-8。[文章
  26. 怀琪,马扎尔·AP,郭a, Parry GC,邵德,Callahan J,李艳,袁C,边C,陈玲,Furie B, Furie BC, Cines DB,黄敏:人尿激酶纤溶酶原激活物及其受体复合物的结构。科学,2006年2月3日;311(5761):656-9。[文章
  27. 康尼B, Berczy M, Belin D:人尿激酶型纤溶酶原激活物基因多态性的检测。血栓血肿。1997 3月;77(3):434- 35。[文章
  28. Turkmen B, Schmitt M, Schmalfeldt B, Trommler P, Hell W, Creutzburg S, Graeff H, Magdolen V:晚期卵巢癌中编码尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其抑制剂PAI-1基因的突变分析电泳。1997 5;18(5):686-9。[文章
  29. 雷TJ,狂欢节,丁L,富尔顿B, McLellan医学博士陈K, Dooling D, Dunford-Shore BH,麦格拉思年代,Hickenbotham M,库克L,雅培R,拉尔森DE, Koboldt,波尔C,史密斯,霍金斯,阿博特年代,洛克D, Hillier LW,矿工T,富尔顿L, Magrini V,威利T, Glasscock J,论文康耶斯J,桑德N, X,奥斯本小,风骚女子P,戈登•D Chinwalla,赵Y,里斯,佩顿我,韦斯特维尔特介绍P, Tomasson MH,沃森M,巴蒂J,伊万诺维奇J,希思年代,香农WD,纳R,沃尔特·乔丹链接,Graubert助教,DiPersio JF, Wilson RK:细胞遗传学正常急性髓系白血病基因组的DNA测序。自然杂志,2008年11月6日;456(7218):66-72。doi: 10.1038 / nature07485。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00594 阿米洛利 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01977 (6) - N-Phenylcarbamyl 2-naphthalenecarboxamidine 实验 未知的 细节
DB02398 6 - [N -(4 -(氨甲基)苯基)氨基甲酰)2-naphthalenecarboxamidine 实验 未知的 细节
DB02473 6 - [N - (1-Isopropyl-3 4-Dihydro-7-Isoquinolinyl)氨基甲酰)2-naphthalenecarboxamidine 实验 未知的 细节
DB02551 6 - [N - (4-Ethyl-1 2 3, 4-Tetrahydro-6-Isoquinolinyl)氨基甲酰)2-naphthalenecarboxamidine 实验 未知的 细节
DB02705 6 - [N - (1-Isopropyl-1 2 3, 4-Tetrahydro-7-Isoquinolinyl)氨基甲酰)2-naphthalenecarboxamidine 实验 未知的 细节
DB03046 7-Methoxy-8 - [1 - (Methylsulfonyl) 1 h-pyrazol-4-yl] Naphthalene-2-Carboximidamide 实验 未知的 细节
DB03082 6 - [(Z)氨基(亚氨基的)甲基]- n -[4 -(氨甲基)苯基]4 - (Pyrimidin-2-Ylamino) 2-naphthamide 实验 未知的 细节
DB03127 苯甲脒 实验 未知的 细节
DB03476 (Trans-6) - 2-Phenylcyclopropyl -Naphthalene-2-Carboxamidine 实验 未知的 细节
DB03729 2-Amino-1H-benzimidazol-5-ol 实验 未知的 细节
DB03782 N - (1-adamantyl) - N ' - (4-guanidinobenzyl)尿素 实验 未知的 细节
DB04059 (8) - Pyrimidin-2-Ylamino Naphthalene-2-Carboximidamide 实验 未知的 细节
DB04172 (2、4、6-Triisopropyl-Phenylsulfonyl-L - [3-Amidino-Phenylalanine]] -Piperazine-N -Beta-Alanine 实验 未知的 细节
DB05254 溶纤维蛋白酵素 临床实验 未知的 细节
DB01905 (2) - 2-Hydroxy-5-Methoxy-Phenyl 1 h-benzoimidazole-5-carboxamidine 实验 未知的 细节
DB01725 2 -{二羟基-[1,1 '联苯]3-yl} 1 h, 3-benzodiazole-5-carboximidamide 实验 未知的 细节
DB03865 (6-Chloro-2) - 2-Hydroxy-Biphenyl-3-Yl 1 h-indole-5-carboxamidine 实验 未知的 细节
DB06855 (6-fluoro-2) - 2-hydroxy-3-isobutoxy-phenyl 1 h-benzoimidazole-5-carboxamidine 实验 未知的 细节
DB06856 6-FLUORO-2 - [2-HYDROXY-3 (2-METHYL-CYCLOHEXYLOXY)苯基]1 h-indole-5-carboxamidine 实验 未知的 细节
DB06857 (N) - 4-CARBAMIMIDOYL-3-CHORO-PHENYL 2-hydroxy-3-iodo-5-methyl-benzamide 实验 未知的 细节
DB07076 6 - [(Z)氨基(亚氨基的)甲基]- n - [3 - (CYCLOPENTYLOXY)苯基]2-naphthamide 实验 未知的 细节
DB07122 1 - [4 - (2-oxo-2-phenylethyl)苯基]胍 实验 未知的 细节
DB07129 (2 r) 1 - 2, 6-dimethylphenoxy propan-2-amine 实验 未知的 细节
DB02526 CRA_10655 实验 未知的 细节
DB03159 CRA_8696 实验 未知的 细节
DB02287 (2) - 2-hydroxy-phenyl 3 h-benzoimidazole-5-carboxamidine 实验 未知的 细节
DB07625 4 - (2-aminoethoxy) - n - (2, 5-diethoxyphenyl) 3, 5-dimethylbenzamide 实验 未知的 细节
DB07626 4 - (2-aminoethoxy) - n - (3-chloro-2-ethoxy-5-piperidin-1-ylphenyl) 3, 5-dimethylbenzamide 实验 未知的 细节
DB03136 4-Iodobenzo [B] Thiophene-2-Carboxamidine 实验 未知的 细节
DB03876 Pyridine-2-Carboxamidine Thieno [2, 3 b) 实验 未知的 细节
DB08072 (4) - 2-AMINOETHOXY 3 5-DICHLORO-N - [3 - (1-METHYLETHOXY)苯基]苯甲酰胺 实验 未知的 细节
DB08697 4 - (2-aminoethoxy) - n - (3-chloro-5-piperidin-1-ylphenyl) 3, 5-dimethylbenzamide 实验 未知的 细节
DB16701 Plasminogen 批准 未知的 底物 细节