DNA测序的基因组细胞遗传学的正常的急性髓系白血病。

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雷TJ,狂欢节,丁L,富尔顿B, McLellan医学博士陈K, Dooling D, Dunford-Shore BH,麦格拉思年代,Hickenbotham M,库克L,雅培R,拉尔森DE, Koboldt,波尔C,史密斯,霍金斯,阿博特年代,洛克D, Hillier LW,矿工T,富尔顿L, Magrini V,威利T, Glasscock J,论文康耶斯J,桑德N, X,奥斯本小,风骚女子P,戈登•D Chinwalla,赵Y,里斯,佩顿我,韦斯特维尔特介绍P, Tomasson MH,沃森M,巴蒂J,伊万诺维奇J,希思年代,香农WD,纳R,沃尔特·乔丹链接,Graubert助教,DiPersio摩根富林明,威尔逊RK

DNA测序的基因组细胞遗传学的正常的急性髓系白血病。

自然。2008年11月6日,456 (7218):66 - 72。doi: 10.1038 / nature07485。

PubMed ID

18987736 (在PubMed

]

文摘

急性髓系白血病是一种高度恶性肿瘤造血的影响在美国每年大约有13000成年人。治疗这种疾病几乎没有变化在过去的二十年里,因为大部分的遗传事件启动疾病仍未被发现的。全基因组测序是现在可能在一个合理的成本和时间使用这种方法的无偏发现肿瘤特异体细胞突变,改变蛋白质编码基因。我们现在获得的结果从基因组测序一个典型的急性髓系白血病,和它匹配的正常对应来自同一病人的皮肤。我们发现十获得突变的基因;两人先前描述突变被认为有助于肿瘤进展,和八个新的突变存在于几乎所有的肿瘤细胞在演讲和复发,哪还不知道的功能。我们的研究建立了全基因组测序发现作为一个公正的方法根据未知基因的突变可能对靶向治疗。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
FLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶	P36888	细节
耐多药resistance-associated蛋白1	P33527	细节
Urokinase-type纤溶酶原激活物	P00749	细节
血清paraoxonase /芳香酯1	P27169	细节
Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))	Q12882	细节
囊性纤维化跨膜电导调节	P13569	细节
芳香化酶	P11511	细节
Methylenetetrahydrofolate还原酶	P42898	细节
琥珀酸脱氢酶(辅酶q)细胞色素b小亚基,线粒体	O14521	细节
促黑激素受体	Q01726	细节
瘦素受体	P48357	细节
蛋白质mcl1诱导骨髓白血病细胞分化	Q07820	细节
耐多药resistance-associated蛋白6	O95255	细节
鉴定及受体1型	P36897	细节
肝细胞生长factor-regulated酪氨酸激酶衬底	O14964	细节
Interleukin-1蛋白质受体拮抗剂	P18510	细节