假定的肿瘤抑制因子LRP1B是低密度脂蛋白(LDL)受体家族的新成员，与LDL受体相关蛋白表现出重叠和不同的特性。
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刘春霞，李勇，Obermoeller-McCormick LM, Schwartz AL，卜国强
假定的肿瘤抑制因子LRP1B是低密度脂蛋白(LDL)受体家族的新成员，与LDL受体相关蛋白表现出重叠和不同的特性。
生物化学杂志，2001年8月3日;276(31):28889-96。Epub 2001 5月30日。
- PubMed ID
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11384978 (PubMed视图］
- 摘要
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在肿瘤中缺失的低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1B，最初称为LRP-DIT)被克隆并鉴定为候选肿瘤抑制因子。它是低密度脂蛋白受体基因家族的新成员。其整体结构域和大尺寸(约600 kDa)与LRP相似，表明它是一种多功能细胞表面受体。在这里，我们利用稳定地将其表达为IV结构域小受体(mLRP1B4)的细胞系描述了该受体的一系列配体。LRP的配体包括受体相关蛋白、尿激酶纤溶酶原激活剂、组织型纤溶酶原激活剂和纤溶酶原激活剂抑制剂1型，它们都通过mLRP1B4结合、内化和降解。有趣的是，配体内吞的动力学与LRP明显不同，LRP1B表现出明显降低的内化率。组织表达分析表明，LRP1B基因在大脑、甲状腺和唾液腺中均有表达。因此，这些研究扩展了LDL受体家族成员的生理作用。