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识别
- 通用名称
- 干扰素γ
- DrugBank加入数量
- DB15753
- 背景
-
干扰素是1型炎症细胞因子，也是唯一的II型干扰素。它具有抗肿瘤、抗病毒活性和重要的免疫调节功能。干扰素主要由活化的T淋巴细胞和自然杀伤细胞产生。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Heberonγ
- 干扰素γ
- 重组干扰素γ
- 外部id
-
- 干扰素γ
药理学
- 指示
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不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
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干扰素γ信号是一种反平行同源二聚糖蛋白，直接与IFNGR1结合后作用于干扰素γ受体1 (IFNGR1)和IFNGR2的复合体。它激活了JAK/STAT, MAPK和pi3 -激酶通路。此外，干扰素γ激活巨噬细胞，介导抗病毒和抗菌免疫，调节Th1/Th2平衡，控制细胞增殖和凋亡。目前正在研究它作为一种抗肿瘤药物，以及治疗幼年类风湿性关节炎、化疗耐药肺结核、特发性肺纤维化和非典型肺分枝杆菌病。
该细胞因子在抗肿瘤免疫中具有促进宿主反应的作用，在肿瘤免疫编辑的所有三个阶段(消除、平衡和逃逸)中均有作用，直接影响肿瘤细胞的抗增殖、凋亡和抗血管生成，间接影响抗肿瘤免疫。然而，目前还没有批准使用干扰素γ治疗癌症的适应证报告，这说明干扰素还没有达到成为临床有用的抗肿瘤药物的阶段。
作为HerberFERON治疗的一部分，当干扰素γ与干扰素α -2- β联合使用时，被发现具有协同效应，具有比单独使用更有利的药效学潜力。干扰素和γ之间的协同作用包括对几种癌症的抗增殖作用。
- 吸收
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不可用
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互氨茶碱 氨基茶碱与干扰素合用可降低氨基茶碱的代谢。 Bromotheophylline 与γ干扰素联用可降低溴茶碱的代谢。 咖啡因 与γ干扰素联用可降低咖啡因的代谢。 Dyphylline 与γ干扰素联用可降低dyphyline的代谢。 巯嘌呤 与γ干扰素联用可降低巯基嘌呤的代谢。 Oxtriphylline 与γ干扰素联用可降低牛曲叶碱的代谢。 Pentoxifylline 己酮可可碱与干扰素合用可降低其代谢。 茶碱 与γ干扰素联用可降低茶碱的代谢。 齐多夫定 当γ干扰素与齐多夫定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- L03AB03 -干扰素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- P050J5FWC5
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- T:干扰素及其受体的分布和调节。免疫细胞生物学杂志，2012年5月;90(5):483-91。doi: 10.1038 / icb.2012.9。Epub 2012年3月13日。［文章］
- McBerry C、Egan CE、Rani R、Yang Y、Wu D、Boespflug N、Boon L、Butcher B、Mirpuri J、Hogan SP、Denkers EY、Aliberti J、Herbert DR:三叶草因子2对弓形虫1型免疫有负调控作用。中华免疫学杂志2012年9月15日;189(6):3078-84。doi: 10.4049 / jimmunol.1103374。Epub 2012年8月15日［文章］
- Bello-Rivero I, Garcia-Vega Y, Duncan-Roberts Y, Vazquez-Blomquistc D, Santana-Milian H, Besada-Perez V, Rios-Cabrera M: HeberFERON，一种具有改进药效学的ifn新制剂:对癌症治疗的展望。Semin Oncol. 2018 Jan;45(1-2):27-33。doi: 10.1053 / j.seminoncol.2018.04.007。2018年5月4日。［文章］
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- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 慢性肉芽肿病(CGD) 1 4 终止 治疗 这份报告基因突变/CGD对IFNg的响应/慢性肉芽肿病(CGD)/IFN-Gamma疗法/免疫缺陷疾病 1 3. 完成 治疗 乳腺癌 1 3. 完成 治疗 慢性前列腺炎(CP) 1 3. 完成 治疗 外生殖器疣/人类乳头瘤病毒(HPV)感染 1 3. 完成 治疗 移植物抗宿主病/恶性淋巴瘤 1 3. 完成 治疗 特发性肺纤维化(IPF) 1 3. 完成 治疗 黑素瘤 1 3. 完成 治疗 骨硬化病 1 3. 完成 治疗 脓毒症/感染性休克 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
药物创建于2020年8月11日22:11 /更新于2021年10月07日12:09