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识别
- 通用名称
- 干扰素alfa-2c
- DrugBank加入数量
- DB15131
- 背景
-
干扰素α -2c在临床试验NCT00485563(叶酸半抗原结合物EC17在进展性转移肾细胞癌患者中的II期研究)中正在接受研究。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 同义词
-
- Intron-A
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 与干扰素α -2c联用可降低针叶酚的代谢。 对乙酰氨基酚 干扰素α -2c联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与干扰素α -2c联用可降低其代谢。 Agomelatine 与干扰素α -2c联用可降低Agomelatine的代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与干扰素α -2c联用可降低其代谢。 Alosetron 与干扰素α -2c联用可降低芦荟司琼的代谢。 氨基比林 干扰素α -2c联用可降低氨基苯酮的代谢。 氨茶碱 干扰素α -2c联用可降低氨茶碱的代谢。 阿米替林 阿米替林与干扰素α -2c联用可降低其代谢。 Anagrelide 阿那格列德与干扰素α -2c联用可降低其代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- VW75A46X0K
- 化学文摘号
- 142192-09-4
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 积极不招聘 治疗 黑素瘤 1 3. 完成 治疗 辅助治疗/黑素瘤 1 3. 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 1 2 完成 治疗 肺癌 1 2 终止 治疗 癌症/黑素瘤 1 2 终止 治疗 黑素瘤 1 2 终止 治疗 肾细胞癌 1 2 撤销 治疗 黑素瘤/黑色素瘤、恶性 1 1 完成 治疗 癌症 1 1、2 完成 治疗 转移性黑色素瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平上都被干扰素- α / β诱导下调。生命科学。1997;60(10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］
药物于2019年5月20日14:52 /更新于2020年6月12日16:53