Lypressin

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通用名称

Lypressin

药物库登录号

DB14642

背景

不可用

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

Lypressin结构(DB14642)

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重量

平均:1056.23
单一同位素的:1055.431706933

化学公式

C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂年代₂

同义词

• 8-L-lysinevasopressin
• Lypressin
• 赖氨酸后叶加压素
• 后叶加压素猪
• 抗利尿激素,8-L-lysine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
一个抗利尿激素V1a受体	不可用	人类
一个抗利尿激素V2受体	不可用	人类
一个抗利尿激素V1b受体	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
左旋甲状腺素	左旋甲状腺素可增加Lypressin的血管收缩活性。
利多卡因	当利多卡因与利压素联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
碘塞罗宁	碘甲状腺氨酸可增加Lypressin的血管收缩活性。
Liotrix	Liotrix可增加Lypressin的血管收缩活性。
催产素	当加压素与催产素联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
专利蓝	当Patent Blue与Lypressin联合使用时，低血压的风险或严重程度可能会增加。
甲状腺、猪	甲状腺、猪可增加加压素的血管收缩活性。
促甲状腺素阿尔法	促甲状腺素可能增加促压素的血管收缩活性。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌

Diapid (Sandoz)

类别

ATC代码

H01BA03 - Lypressin

• H01BA -抗利尿激素及其类似物
• H01b -垂体后叶激素
• H01 -垂体和下丘脑激素及其类似物
• H -全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗利尿药物
• 心血管药物
• 凝结剂
• 血液制剂
• 止血
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 利钠制剂
• 神经组织蛋白
• 神经肽
• 寡肽
• 肽激素
• 肽
• 垂体和下丘脑激素及类似物
• 垂体激素
• 脑垂体激素，后部
• 垂体后叶激素
• 蛋白质
• 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素
• 血管收缩剂的代理
• 抗利尿激素及类似物
• 后叶加压素

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

寡肽

选择父母

环肽/脯氨酸及其衍生物/Macrolactams/n -酰基-氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/N-acylpyrrolidines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生物/n -胺 /叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/伯羧酸酰胺/有机二硫/Azacyclic化合物/Monoalkylamines/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机氧化物

再展示11个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基 /甲酰胺组/环α肽/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/Macrolactam/单环苯部分/n -酰基-氨基酸或衍生物/N-acyl-amine/N-acylpyrrolidine/N-substituted-alpha-amino酸/有机二硫/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯酚/伯族脂肪胺/伯胺/伯羧酸酰胺/脯氨酸或衍生物/吡咯烷/吡咯烷酸或衍生物/Pyrrolidine-2-carboxamide/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺

再展示30个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

7 czf3l922y

化学文摘号

50-57-7

InChI关键

BJFIDCADFRDPIO-DZCXQCEKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C46H65N13O12S2 c47-17-5-4-9-29 (40 (65) 63 (51) 52-22-38) 54-45 (70) 35-10-6-18-59 (35) 46 (71) 34-24-73-72-23-28 (48) 39 (64) 55-31 (20-26-11-13-27 (60) 14-12-26) 43 (68) 56-32 42 (19-25-7-2-1-3-8-25) (67) 53-30 (15-16-36 (49) 61) 41 (66) 57-33 (21-37 (50) 62) 44 (69) 58-34 / h1-3, 7 - 8,西南财经28-35,60 H, 4 - 6, 9 - 10, 15 - 24, 47-48H2, (H2, 49岁,61)(H2, 62) (H2, 51岁,63)(H, 52岁,65)(H, 53岁,67年)(H, 54岁,70)(H, 55岁,64)(H, 56岁,68年)(H, 57岁,66)(H, 58, 69) / t28 - 29、30、31、32、33、34、35 / mo / s1

国际命名

(2 s) 6-amino-2 - ({[(2 s) 1 - [(4 r、7、10、13个年代,16 s, r) 19日19-amino-13-benzyl-6, 9日,12日,15日,18-pentahydroxy-10 - [2 - (C-hydroxycarbonimidoyl)乙基]7 - -16 [(C-hydroxycarbonimidoyl)甲基]- [(4-hydroxyphenyl)甲基]1,2-dithia-5, 8日,11日,14日,17-pentaazacycloicosa-5, 8日,11日,14日,17-pentaene-4-carbonyl] pyrrolidin-2-yl](羟基)methylidene}氨基)- n - [(C-hydroxycarbonimidoyl)甲基]hexanimidic酸

微笑

[H] N ([H]) C (= O) C [C@] 1 ([H])数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = C (O) C = C2)数控(= O) [C@@H] (N) CSSC [C@H] (NC1 = O) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O)数控([H]) (CCCCN) C (= O) NCC = O (N)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider

559125

ChEBI

94802

ChEMBL

CHEMBL1200690

维基百科

后叶加压素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0497毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.1	ALOGPS
logP	2.28	ChemAxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.86	ChemAxon
生理上的电荷	2	ChemAxon
氢受体计数	24	ChemAxon
氢供体数量	16	ChemAxon
极表面积	452.952	ChemAxon
可旋转键数	19	ChemAxon
折射性	303.23米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	106.453.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.抗利尿激素V1a受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

抗利尿激素受体活性

特定的功能

精氨酸加压素受体。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。参与了社会行为…

基因名字

AVPR1A基因

Uniprot ID

P37288

Uniprot名字

抗利尿激素V1a受体

分子量

46799.105哒

参考文献

1. Hiroyama M, Wang S, Aoyagi T, Oikawa R, Sanbe A, Takeo S, Tanoue A:抗利尿激素通过抗利尿激素V1A受体促进新生小鼠心肌细胞肥大。《欧洲药物学杂志》2007年3月22日;559(2-3):89-97。Epub 2006 12月29日。［文章］
2. Liedman R, Grant L, Igidbashian S, James I, McLeod A, Skillern L, Akerlund M:使用抗利尿激素V1a受体拮抗剂治疗自发性和抗利尿激素性痛经时宫内压、缺血标志物和痛觉。中华妇产科杂志2006;85(2):207-11。［文章］
3. Adikesavan NV, Mahmood SS, Stanley N, Xu Z, Wu N, Thibonnier M, Shoham M: V1R抗利空激素受体的c端片段与麦芽糖结合蛋白嵌合体的晶体结构无结构。晶体学报。2005年4月1日;61(Pt 4):341-5。Epub 2005 3月24日。［文章］
4. 杨丽娟，林敏敏，杨丽娟:抗利尿激素1a受体水平与调节微卫星和行为的关系。基因与大脑行为。2005 7月;4(5):289-301。［文章］
5. 黄志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:V1a型抗利尿激素受体缺陷小鼠葡萄糖稳态的改变。内分泌。2007年5月;148(5):2075-84。Epub 2007 2月15日。［文章］

细节 2.抗利尿激素V2受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

抗利尿激素受体活性

特定的功能

精氨酸加压素受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。参与肾脏水分再吸收。

基因名字

AVPR2

Uniprot ID

P30518

Uniprot名字

抗利尿激素V2受体

分子量

40278.57哒

参考文献

1. Boson WL, Della Manna T, Damiani D, Miranda DM, Gadelha MR, Liberman B, Correa H, Romano-Silva MA, Friedman E, Silva FF, Ribeiro PA, De Marco L:巴西肾源性尿崩症患者新型抗利尿激素2型(AVPR2)基因突变。热内试验。2006秋季;10(3):157-62。［文章］
2. Slusarz MJ, Slusarz R, Ciarkowski J:加压素V2受体与加压素V1a和催产素受体结合机制的研究:膜-水系统中激动剂结合状态的分子动力学模拟。生物聚合物。2006年4月5日;81(5):321-38。［文章］
3. Bouley R, Hawthorn G, Russo LM, Lin HY, Ausiello DA, Brown D:水通道蛋白2 (AQP2)和抗利尿激素2型受体(V2R)在肾上皮细胞中的内吞作用:AQP2位于抗利尿激素处理后的“抗内吞”膜结构域。生物细胞。2006 04;98(4):215-32。［文章］
4. Yi X, Bouley R, Lin HY, Bechoua S, Sun TX, Del Re E, Shioda T, Raychowdhury MK, Lu HA，阿布- samra AB, Brown D, Ausiello DA: Alix (AIP1)是一种抗利尿激素受体(V2R)相互作用蛋白，可增加V2R的溶酶体降解。美国物理杂志。2007年5月;292(5):F1303-13。Epub 2007年2月6日。［文章］
5. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 3.抗利尿激素V1b受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

抗利尿激素受体活性

特定的功能

精氨酸加压素受体。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。

基因名字

AVPR1B

Uniprot ID

P47901

Uniprot名字

抗利尿激素V1b受体

分子量

46970.345哒

参考文献

1. Young WS, Li J, Wersinger SR, Palkovits M:垂体后叶加压素1b受体主要存在于海马区CA2区，其不受约束应激或肾上腺切除术的影响。神经科学。2006年12月28日;143(4):1031-9。Epub 2006年10月4日［文章］
2. Volpi S, Liu Y, Aguilera G:血管加压素通过MAP激酶途径的转激活，增加GAGA与V1b受体启动子的结合活性。分子内分泌杂志，2006 6;36(3):581-90。［文章］
3. Wersinger SR, Caldwell HK, Christiansen M, Young WS 3:抗利血加压素1b受体基因的破坏损害小鼠攻击行为的攻击成分。基因与大脑行为。2007 10月;6(7):653-60。Epub 2006 12月20日。［文章］
4. Slusarz MJ, Gieldon A, Slusarz R, Ciarkowski J:抗利尿激素与人神经垂体激素受体结合的相互作用分析-活化受体-抗利尿激素- g (α)系统的分子动力学研究。中华免疫杂志，2006 3月12日(3):180-9。［文章］
5. Jurkevich A, Berghman LR, Cornett LE, Kuenzel WJ:鸡脑垂体中血管催产素VT2受体的特征和免疫组织化学可视化。Gen Comp Endocrinol, 2005 Aug;143(1):82-91。Epub 2005 3月23日。［文章］

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创建于2018年9月1日21:13 /更新于2021年2月21日18:54