铬柠檬酸

识别

通用名称: 铬柠檬酸
DrugBank加入数量: DB14526
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构铬柠檬酸(DB14526)
同义词: 不可用

药理学

指示

表示作为静脉补充解决方案给全肠外营养(TPN),保持血清铬含量,防止损耗内生商店和随后的缺乏症状^标签。

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药效学

三价铬是葡萄糖耐量因子的一部分,不可或缺的活化剂insulin-mediated反应。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。铬增加胰岛素结合细胞,增加胰岛素受体密度和激活胰岛素受体激酶导致增强胰岛素敏感性²。缺铬,铬导致静脉管理规范化的糖耐量曲线从缺铬的糖尿病的典型曲线^标签。

的作用机制

铬是一种重要营养参与葡萄糖的代谢,胰岛素和血脂。它的角色在其余胰岛素信号级联已经涉及到几种研究。铬上调刺激通过影响胰岛素信号转导效应分子下游的胰岛素受体(IR)。IR-mediated信号通路包括phoshorylation多个胞内域和蛋白激酶和下游效应分子³。根据配体激活,细胞内β-subunit红外autophosphorylates并激活酪氨酸激酶域的红外,其次是激活和调节蛋白的磷酸化和下游效应器包括磷脂酰肌醇信号2-kinase (PI3K)。PI3K激活下游反应级联激活蛋白激酶B(一种蛋白激酶),最终促进葡萄糖的易位transporter-4 (Glut4)囊泡从细胞质到细胞表面和调节葡萄糖的吸收³。铬能提高胰岛素受体激酶活性的β和增加下游效应器的活动,pi3激酶和Akt。

在胰岛素抵抗增强条件下,铬也促进GLUT-4运输车易位红外无关的活动,IRS-1, pi3激酶,或一种蛋白激酶;铬介导胆固醇流出的膜通过增加膜的流动性,减少细胞膜胆固醇和upregulation固醇调节元件结合蛋白³。结果,细胞内GLUT-4转运蛋白从细胞内刺激可能促使等离子体膜,导致增强肌肉细胞葡萄糖摄取⁸。铬变弱PTP-1B的活动在体外,这是一个负面的胰岛素信号调节器。它还降低ER应激,观察到胰岛素的抑制信号升高。ER应激被认为激活c-Jun n端激酶(物),后来引发丝氨酸的磷酸化国税局和胰岛素信号畸变³。瞬态upregulation AMPK的铬也会导致葡萄糖摄取增加³。

目标	行动	生物
U细胞色素b5	不可用	人类

吸收

铬的化合物都是由肺和胃肠道吸收。口服吸收铬化合物在人类的范围在0.5%至10%之间,与六价铬(VI)更容易吸收比三价(III)的形式⁵。从肠道吸收铬低,从不足0.4%到2.5%的消耗数量⁷。据报道,维生素C和维生素B烟酸提高铬的吸收⁷。

大多数六价铬(VI)经历了部分胃内的还原铬(III)吸收,这是一个行动主要由含巯基的氨基酸组⁵。铬(VI)容易穿透细胞膜和铬可以发现红细胞和血浆经过胃肠道吸收的Cr (IV)。相比之下,铬的存在是有限的铬(III)的等离子体显示可怜的细胞膜渗透⁵。一旦通过细胞膜运输,铬(VI)迅速减少铬(III),后来与大分子结合或与蛋白质结合。铬(III)可能被绑定到转铁蛋白或其他血浆蛋白,或复合物,如葡萄糖耐量因子(GTF)。

的体积分布

吸收铬分布到身体的所有组织和它的体内分布取决于物种,年龄,和化学形式⁸。循环铬(III)后口服或注射用不同的化合物可以被组织和积累在肝脏,肾脏,脾脏、软组织和骨骼⁷。

蛋白结合

血液中,95%的铬(III)必然会大分子量蛋白,如转铁蛋白,而一小部分同事与低分子质量寡肽⁶。血清铬必将转铁蛋白β球蛋白的分数^标签。

新陈代谢

铬(VI)的代谢包括减少由小分子和酶系统来生成铬(III)和活性中间体。在这个过程中,可以生成自由基,这被认为是诱导损伤的细胞组件和导致铬的毒性⁶。代谢物结合细胞成分⁵。

路线的消除

吸收铬主要在尿液排出,占总额的80%铬的排泄;少量消失在头发上,汗水和胆汁⁵。铬是排泄尿液中主要由肾小球滤过或绑定到一个低分子量有机运输车⁸。

半衰期

六价铬的消除半衰期是15到41个小时⁵。

间隙

通过肾脏排泄的铬从3元到50不等μg /天^标签。正常人体的24小时尿排泄率0.22μg /天⁸。

的不利影响

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毒性

口服LD50为铬(VI)是135 - 175毫克/公斤的老鼠在鼠和46 - 113毫克/公斤⁵。在大鼠口服LD50为铬(III) > 2000毫克/公斤⁵。LD50老鼠的氧化铬(III)据报道> 5克/公斤⁶。对老鼠其他LD50值报告包括:3.5克/公斤(可信区间3.19 - -3.79克/千克)硫酸铬;11.3克/公斤醋酸铬(III);3.3克/公斤硝酸铬;对硝酸铬nonahydrate和1.5克/公斤⁶。

急性过量的铬是罕见的六价铬,严重危害健康的主要慢性低剂量辐射的结果⁵。在过量的情况下以最小的毒性急性摄入后,治疗应该对症和支持⁵。没有已知的解药铬毒性。

六价铬是一个类致癌物吸入途径的暴露和口服类D的路线⁵。口服致死剂量在人类估计1 - 3 g的铬(VI);口服毒性最可能包括消化道出血而不是系统性毒性⁵。慢性接触可能会导致损伤后器官:肾脏、肺、肝、上呼吸道^化学物质。第六可溶性铬化合物是人类致癌物。六价铬化合物导致细菌化验和诱变在哺乳动物细胞染色体畸变。有关联的淋巴细胞染色体畸变频率增加铬酸生产工人⁴。在人类细胞中在体外、铬(VI)引起染色体畸变、姊妹染色单体交换和DNA氧化损伤⁵。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	柠檬酸Abacavir可能会降低铬的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	柠檬酸Aceclofenac可能会降低铬的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	柠檬酸Acemetacin可能会降低铬的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚柠檬酸可能会降低铬的排泄率导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺柠檬酸可能增加铬的排泄率导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低铬柠檬酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	柠檬酸Aclidinium可能会降低铬的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	柠檬酸Acrivastine可能会降低铬的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能会降低铬柠檬酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟柠檬酸可能会降低铬的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

药物主要是肾排泄

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为三羧基的酸和衍生品。这些羧酸是含有三个羧基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 三羧基的酸和衍生品
直接父: 三羧基的酸和衍生品
选择父母: 叔醇/羧酸盐/羧酸/有机氧化物/有机铬盐/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机阳离子
基: 酒精/脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子/有机铬盐/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: LQC76G8WUE
化学文摘号: 57072-40-9
InChI关键: SWXXYWDHQDTFSU-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C6H8O7.Cr c7-3(8) 1 - 6(13日5 (11)12)2 - 4 (9)10;/ h13H 1-2H2, (H, 7, 8) (H, 9, 10) (H, 11、12); / q; + 3 / p-3
国际命名: 铬(3 +)2-hydroxypropane-1 2 3-tricarboxylate
微笑: [Cr + 3] .OC (CC ([O -]) = O) (CC ([O -]) = O) C = O ([O -])

引用

一般引用

瓦拉赫S:铬缺乏的临床和生化方面。J科尔减轻。1985;4 (1):107 - 20。(文章]
安德森RA:铬的预防和控制糖尿病。糖尿病金属底座。2000年2月,26 (1):22-7。(文章]
华Y,克拉克,任J, Sreejayan N:铬在减轻胰岛素抵抗的分子机制。学生物化学J减轻。2012年4月,23 (4):313 - 9。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2011.11.001。(文章]
铬元素——国家医学图书馆HSDB……- Toxnet NIH (链接]
铬化合物-国家医学图书馆HSDB…- Toxnet NIH (链接]
铬毒性概述-健康保护局Gov.uk [链接]
膳食补充剂简报:铬(链接]
Dailymed标签:DIVISTA -吡啶甲酸铬胶囊(链接]

外部链接

ChemSpider: 4955809

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.01毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.08	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.05	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.2	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	140.62²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	68.14米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	14.23³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1。细胞色素b5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 细胞色素b5的膜结合hemoprotein函数作为电子载体膜结合加氧酶。
基因名字: CYB5A
Uniprot ID: P00167
Uniprot名字: 细胞色素b5
分子量: 15329.985哒

引用

Jannetto PJ, Antholine迈尔斯CR:细胞色素b(5)中发挥着关键作用在人类微粒体铬(VI)的减少。毒理学。2001年2月28日,159(3):119 - 33所示。(文章]

航空公司

细节 1。Serotransferrin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白铁运输蛋白质结合可以绑定两个Fe(3 +)离子与阴离子的结合,通常碳酸氢盐。它负责运输的铁硅…
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

引用

Moshtaghie AA, Ani M, Bazrafshan先生:比较研究铝和铬绑定到人类的转铁蛋白。铁的效果。跟踪Elem研究》杂志1992年Jan-Mar; 32:39-46。(文章]

药物在2018年7月12日19:26 /更新在08年1月,2021 01:07

铬柠檬酸

识别

结构铬柠檬酸(DB14526)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

航空公司

引用