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碳酸锂

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总结

碳酸锂是一种治疗躁郁症躁狂发作的药物。

品牌名称
Carbolith, Lithane, Lithmax, Lithobid
通用名称
碳酸锂
药物库登录号
DB14509
背景

自19世纪以来，锂一直被用于治疗躁狂发作3.．虽然它被广泛应用，但其作用机制仍不清楚标签1，3.，4，6．碳酸锂的治疗范围较窄，因此需要仔细监测以避免不良反应标签．

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:73.89
单一同位素的:74.01675074
化学公式
CLi2O3.
同义词
  • 碳酸，二锂盐
  • 双锂碳酸盐
  • Lithii carbonas
  • 碳酸锂
  • Lithonate
外部id
  • cp - 15467 - 61
  • cp - 15467 - 61
  • cp - 1546761

药理学

指示

碳酸锂是一种单药疗法，用于治疗≥7岁患者的急性躁狂和双相1型混合发作。8它也被认为是一种维持治疗双相情感障碍患者≥7岁。8

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

锂的作用机理尚不清楚标签．锂的治疗作用可能是由于一些影响，从抑制酶，如糖原合成酶激酶3，肌醇磷酸酶，或调节谷氨酸受体3.，4．

作用机制

锂的作用机理尚不清楚标签．然而，“肌醇消耗理论”提出了3个主要的潜在目标3.．这些靶点是肌醇单磷酸酶、肌醇多磷酸酶和糖原合成酶激酶3(GSK-3)。3.，6．

“肌醇损耗理论”表明锂作为肌醇单磷酸酶的非竞争性抑制剂，其作用方式与刺激程度成反比3.．这种抑制降低了三磷酸肌醇的水平6．然而，更强的肌醇单磷酸酶抑制剂在临床上并不有效，低水平的肌醇三磷酸与记忆障碍有关3.，6．

锂作为一种非竞争性抑制剂作用于肌醇聚磷酸酶3.．这种抑制作用被认为具有多种下游影响，但这些影响尚未得到澄清3.．

锂调节GSK-3的磷酸化，GSK-3通过磷酸化调节其他酶3.．锂也可以通过干扰活性部位的镁离子来抑制GSK-33.．

目标 行动 生物
U肌醇单磷酸酶2 不可用 人类
U肌醇单磷酸酶 不可用 人类
U糖原合成酶激酶-3 不可用 人类
U谷氨酸受体3 不可用 人类
吸收

锂吸收迅速，口服生物利用度接近100%2．

配送量

表观分布容积为0.7 ~ 1.0L/kg标签7．

蛋白结合

碳酸锂与蛋白质结合不明显标签2．

新陈代谢

碳酸锂在排泄前不被代谢标签．

淘汰路线

锂主要通过肾脏排出，排泄在粪便中是微不足道的标签．

半衰期

碳酸锂的半衰期为18 ~ 36小时标签．其他消息称可能需要7到20个小时7．

间隙

清除率一般在10 - 40mL/min之间，但老年患者和肾损害患者清除率可低至15mL/min2．

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

大鼠4小时口服LC50为525mg/kg，吸入LC50为2.17mg/L化学物质．

关于碳酸锂的致癌性、诱变性或生育力损害的数据不足标签．然而，对大鼠和小鼠的研究表明，每天重复服用碳酸锂会对男性生殖器官、精子发生和睾丸激素水平产生不利影响标签．

有相互矛盾的证据关于心血管异常的发生率在孕早期给药锂标签．动物实验已经显示出对胎儿和整体生育能力的不利影响标签．妊娠期使用锂的风险和益处必须权衡，如果妊娠期继续使用锂治疗，应定期监测血清锂浓度，调整剂量，分娩前2或3天应减少或停止使用锂，以避免产妇和/或新生儿中毒标签．

不建议母乳喂养的母亲使用锂，但如果继续母乳喂养，婴儿应监测甲状腺功能和锂中毒症状，如高张力血症，低体温，紫绀和心电图改变标签．

12岁以下患者的安全性有效性尚未确定，但12岁及以上患者的剂量与成年患者的剂量相似标签．

老年患者使用锂的安全性尚未确定，但在使用锂时应谨慎，因为该人群更有可能肾功能受损标签．

肌酐清除率在30mL/min至89mL/min之间的患者应以较低剂量开始，并在监测血清锂水平的同时缓慢滴定至正确剂量标签．肌酐清除率小于30mL/min的患者不应服用锂，特别是在低钠饮食的情况下标签．

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当1,2-苯二氮卓与碳酸锂联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir 阿巴卡韦可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。
苊香豆醇 当碳酸锂与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。
乙酰唑胺 与乙酰唑胺配伍可降低碳酸锂的吸收率。
Acetophenazine 碳酸锂可增加乙苯那嗪的神经毒性活性。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。
Aclidinium 阿克利定可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清碳酸锂水平升高。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。酒精增加了锂的峰值浓度。
  • 避免含碘食物和补充剂。碘和锂可协同引起甲状腺功能减退。
  • 限制咖啡因的摄入。咖啡因可以降低锂的浓度。
  • 随食物服用。食物可以减少肠胃不适。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
锂阳离子 离子 8 h8z5uer66 7439-93-2 HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
LithoTab
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Carbolith 胶囊 300毫克 口服 加拿大博士健康公司 1971-12-31 不适用 加拿大的国旗
Carbolith 胶囊 150毫克 口服 加拿大博士健康公司 1979-12-31 不适用 加拿大的国旗
Carbolith 胶囊 600毫克 口服 加拿大博士健康公司 1992-12-31 不适用 加拿大的国旗
Duralith Tab 300mg 片剂，缓释 300毫克 口服 詹森制药 1985-12-31 2010-02-12 加拿大的国旗
Eskalith 胶囊，凝胶包覆 300毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1970-04-06 2007-08-15 美国国旗
Eskalith 胶囊，凝胶包覆 300毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-05-10 2007-06-25 美国国旗
Eskalith CR 片剂，缓释 450毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1982-03-29 2007-08-15 美国国旗
Eskalith CR 片剂，缓释 450毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-05-10 2007-06-25 美国国旗
Lithane 胶囊 300毫克 口服 必威国际app探照灯制药公司 1979-12-31 不适用 加拿大的国旗
Lithane 平板电脑 300毫克/ 1 口服 英里的药品 2006-06-12 不适用 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-lithium碳酸盐 胶囊 300毫克 口服 Apotex公司 2001-02-12 不适用 加拿大的国旗
Apo-lithium碳酸盐 胶囊 150毫克 口服 Apotex公司 2001-02-12 不适用 加拿大的国旗
Dom-lithium碳酸盐 胶囊 600毫克/帽 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Dom-lithium碳酸盐 胶囊 300毫克/帽 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Dom-lithium碳酸盐 胶囊 150毫克/杯 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
欧元锂 胶囊 300毫克 口服 欧洲医药国际加拿大有限公司 2008-02-26 2013-07-10 加拿大的国旗
欧元锂 胶囊 150毫克 口服 欧洲医药国际加拿大有限公司 2008-02-26 2013-07-10 加拿大的国旗
碳酸锂 胶囊 300毫克/ 1 口服 Alembic制药有限公司 2016-12-27 不适用 美国国旗
碳酸锂 片剂，覆膜，缓释 300毫克/ 1 口服 迈兰机构公司 2012-08-10 不适用 美国国旗
碳酸锂 片剂，缓释 300毫克/ 1 口服 美国健康包装 2014-10-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为有机碳酸的一类有机化合物。这些化合物含有碳酸官能团。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
有机碳酸及其衍生物
子课
有机碳酸
直接父
有机碳酸
选择父母
碳酸盐岩盐/有机锂盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
脂肪族无环化合物/碳酸盐岩盐/碳酸/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机碱金属盐/有机锂盐/有机氧化/有机氧化合物/有机盐
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
锂盐、碳酸盐(CHEBI: 6504）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
2 bmd2gna4v
化学文摘号
554-13-2
InChI关键
XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L
InChI
InChI = 1 s / CH2O3.2Li c2-1 (3) 4;; / h (H2, 2、3、4);;/ q; 2 * + 1 / p 2
国际命名
双锂(1 +)碳酸盐
微笑
李(李+]。[+]。[O -] C = O ([O -])

参考文献

一般引用
  1. Quiroz JA, Machado-Vieira R, Zarate CA Jr, Manji HK:锂作用机制的新见解:神经营养和神经保护作用。Neuropsychobiology。2010;62(1):50 - 60。doi: 10.1159 / 000314310。Epub 2010 5月7日。［文章］
  2. Hedya SA, Swoboda HD:锂毒性。［文章］
  3. Serretti A, Drago A, De Ronchi D:锂药理学和药物遗传学:重点研究肌醇单磷酸酶(IMPase)，肌醇polippase (IPPase)和糖原sinthase kinase 3 beta (GSK-3 beta)。高等医学学报，2009;16(15):1917-48。［文章］
  4. Chalecka-Franaszek E, Chuang DM:锂激活丝氨酸/苏氨酸激酶Akt-1，并抑制谷氨酸诱导的神经元Akt-1活性抑制。中国科学院学报(自然科学版)，1999年7月20日;［文章］
  5. 国际劳工组织:锂[链接］
  6. 双相情感障碍与锂:锂的药代动力学、药效学、治疗效果和适应症:文献综述[链接］
  7. 新西兰药物资料表:碳酸锂[链接］
  8. FDA批准药品:口服碳酸锂胶囊/片剂/溶液[链接］
KEGG化合物
C07964
ChemSpider
10654
ChEBI
6504
ChEMBL
CHEMBL1200826
维基百科
Lithium_carbonate
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 预防 轻度认知障碍(MCI) 1
4 主动不招聘 治疗 痴呆/抑郁症/老年抑郁症/晚年抑郁(LLD)/重度抑郁症/重度抑郁症，反复发作/轻度认知障碍(MCI)/难以抑郁 1
4 完成 基础科学 双相情感障碍 1
4 完成 诊断 双相情感障碍 1
4 完成 预防 双相情感障碍 1
4 完成 预防 抑郁症、双相 1
4 完成 治疗 急性躁狂 1
4 完成 治疗 双相情感障碍中的急性躁狂 1
4 完成 治疗 双相情感障碍 1
4 完成 治疗 双相情感障碍/双相情感障碍，II型 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊，液体填充 口服 300毫克
片剂，覆膜 口服
片剂，覆膜 口服 400毫克
胶囊 口服 600毫克
胶囊 口服 150毫克
胶囊 口服 300毫克
片剂，覆膜 口服 450毫克
胶囊，凝胶包覆 口服 300毫克/ 1
片剂，缓释 口服 450毫克/ 1
平板电脑 口服
片剂，缓释 口服 400毫克
平板电脑 口服 300毫克/ 1
解决方案 口服 8毫克当量/ 5毫升
胶囊 口服 150毫克/ 1
胶囊 口服 300毫克/ 1
胶囊 口服 600毫克/ 1
胶囊，凝胶包覆 口服 150毫克/ 1
胶囊，凝胶包覆 口服 600毫克/ 1
片剂，缓释 口服 300毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释 口服 300毫克/ 1
平板电脑 口服 450毫克/ 1
胶囊 口服 150毫克/杯
胶囊 口服 300毫克/帽
片剂，缓释 口服 300毫克
胶囊 口服
平板电脑 口服 400毫克
胶囊 口服 600毫克/帽
片剂，覆膜 口服
片剂，缓释 口服 450毫克
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑 口服 300毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 180.5 http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=0710
沸点(℃) 1336 http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=0710
水溶度 100毫米 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10654.html
预测性能
财产 价值 源
水溶度 644.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.28 ALOGPS
logP ０．２５ ChemAxon
日志 0.94 ALOGPS
pKa(最强酸性) 6.05 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体数量 0 ChemAxon
极表面积 63.192 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 31.17米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 3.523. ChemAxon
环数 0 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.肌醇单磷酸酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
可以使用肌醇单磷酸，scyllo肌醇1,4-二磷酸，葡萄糖-1-磷酸，β -甘油磷酸，和2'-AMP作为底物。已被认为是结石的药理学靶点。
基因名字
IMPA2
Uniprot ID
O14732
Uniprot名字
肌醇单磷酸酶2
分子量
31320.525哒
参考文献
  1. crns K, Shamir A, Shapiro J, Daneels G, Goris I, Van Craenendonck H, Straetemans R, Belmaker RH, Agam G, Moechars D, Steckler T: IMPA2敲除小鼠缺乏锂样行为和分子效应。神经精神药理学。2007 04;32(4):881-91。Epub 2006年7月12日。［文章］
  2. Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T:区分第二肌醇单磷酸酶IMPA2和IMPA1的空间表达模式和生化特性。中国生物化学杂志，2007 1月5日;Epub 2006年10月26日。［文章］
  3. Ohnishi T, Yamada K, Ohba H, Iwayama Y, Toyota T, Hattori E, Inada T, Kunugi H, Tatsumi M, Ozaki N, Iwata N, Sakamoto K, Iijima Y, Iwata Y, Tsuchiya KJ, Sugihara G, Nanko S, Osumi N, deta - wadleigh SD, Kato T, Yoshikawa T: 18p11.2肌醇单磷酸酶2基因(IMPA2)的启动子单倍型通过增强转录可能具有双相情感障碍的风险。神经精神药理学。2007年8月;32(8):1727-37。Epub 2007年1月24日。［文章］
细节 2.肌醇单磷酸酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
负责提供合成磷脂酰肌醇和聚磷酸肌醇所需的肌醇，并被认为是大脑中锂作用的药理学靶点....
基因名字
IMPA1
Uniprot ID
P29218
Uniprot名字
肌醇单磷酸酶
分子量
30188.59哒
参考文献
  1. Sarkar S, Rubinsztein DC:肌醇和IP3水平调节自噬:生物学和治疗推测。自噬。2006 april - jun;2(2):132-4。Epub 2006年4月6日［文章］
  2. Trinquet E, Fink M, Bazin H, Grillet F, Maurin F, Bourrier E, Ansanay H, Leroy C, Michaud A, Durroux T, Maurel D, Malhaire F, Goudet C, Pin JP, Naval M, Hernout O, Chretien F, Chapleur Y, Mathis G: D-肌肌醇1-磷酸作为D-肌肌醇1,4,5-三磷酸的替代物监测G蛋白偶联受体激活。《肛肠生物化学》2006年11月1日;358(1):126-35。Epub 2006年8月30日。［文章］
  3. Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T:区分第二肌醇单磷酸酶IMPA2和IMPA1的空间表达模式和生化特性。中国生物化学杂志，2007 1月5日;Epub 2006年10月26日。［文章］
  4. Tanizawa Y, Kuhara A, Inada H, Kodama E, Mizuno T, Mori I:肌醇单磷酸酶调节线虫成熟神经系统中突触成分和行为的定位。基因开发2006 12月1日;20(23):3296-310。［文章］
  5. Ohnishi T, Yamada K, Ohba H, Iwayama Y, Toyota T, Hattori E, Inada T, Kunugi H, Tatsumi M, Ozaki N, Iwata N, Sakamoto K, Iijima Y, Iwata Y, Tsuchiya KJ, Sugihara G, Nanko S, Osumi N, deta - wadleigh SD, Kato T, Yoshikawa T: 18p11.2肌醇单磷酸酶2基因(IMPA2)的启动子单倍型通过增强转录可能具有双相情感障碍的风险。神经精神药理学。2007年8月;32(8):1727-37。Epub 2007年1月24日。［文章］
  6. 李震，史伟勇，魏氏RM, Stec B, Roberts MF:古菌肌醇单磷酸酶的移动环突变:调节三金属离子辅助催化和锂抑制。蛋白质科学，2010 2月;19(2):309-18。doi: 10.1002 / pro.315。［文章］
细节 3.糖原合成酶激酶-3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
组成型活性蛋白激酶，在葡萄糖稳态的激素控制，Wnt信号和转录因子和微管的调节中起负调节作用，通过pho…
基因名字
GSK3B
Uniprot ID
P49841
Uniprot名字
糖原合成酶激酶-3
分子量
46743.865哒
参考文献
  1. Borsotto M, Cavarec L, Bouillot M, Romey G, Macciardi F, Delaye A, Nasroune M, Bastucci M, Sambucy JL, Luan JJ, Charpagne A, Jouet V, Leger R, Lazdunski M, Cohen D, Chumakov I:双相情感障碍中的PP2A-Bgamma亚基和KCNQ2 K+通道。药物基因组学杂志，2007 Apr;7(2):123-32。Epub 2006 5月30日。［文章］
  2. Adli M, Hollinde DL, Stamm T, Wiethoff K, Tsahuridu M, Kirchheiner J, Heinz A, Bauer M:糖原合成酶激酶3- β -50T/C单核苷酸多态性与抑郁症患者锂增强反应相关。生物精神病学。2007年12月1日;62(11):1295-302。Epub 2007年7月12日。［文章］
  3. O'Brien WT, Klein PS:验证GSK3作为锂作用的体内靶点。生物化学学报，2009 10月;37(Pt 5):1133-8。doi: 10.1042 / BST0371133。［文章］
细节 4.谷氨酸受体3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
细胞外谷氨酸门控离子通道活性
特定的功能
谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性神经素。
基因名字
GRIA3
Uniprot ID
P42263
Uniprot名字
谷氨酸受体3
分子量
101155.975哒
参考文献
  1. Karkanias NB, Papke RL:锂调节爪爪猴卵母细胞中谷氨酸受体亚型gluR3的脱敏。神经科学杂志1999年12月31日;277(3):153-6。［文章］

转运蛋白

细节 1.阿米洛利敏感钠通道亚单位
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。
基因名字
SCNN1A
Uniprot ID
P37088
Uniprot名字
阿米洛利敏感钠通道亚单位
分子量
75703.08哒
参考文献
  1. Christensen BM, Zuber AM, Loffing J, Stehle JC, Deen PM, Rossier BC, Hummler E: α细胞介导的锂吸收促进肾源性尿崩糖尿病。中国生物医学杂志。2011年2月;22(2):253-61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。［文章］
细节 2.阿米洛利敏感钠通道亚单位β
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。
基因名字
SCNN1B
Uniprot ID
P51168
Uniprot名字
阿米洛利敏感钠通道亚单位β
分子量
72658.485哒
参考文献
  1. Christensen BM, Zuber AM, Loffing J, Stehle JC, Deen PM, Rossier BC, Hummler E: α细胞介导的锂吸收促进肾源性尿崩糖尿病。中国生物医学杂志。2011年2月;22(2):253-61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。［文章］
细节 3.阿米洛利敏感钠通道亚单位
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。
基因名字
SCNN1G
Uniprot ID
P51170
Uniprot名字
阿米洛利敏感钠通道亚单位
分子量
74269.62哒
参考文献
  1. Christensen BM, Zuber AM, Loffing J, Stehle JC, Deen PM, Rossier BC, Hummler E: α细胞介导的锂吸收促进肾源性尿崩糖尿病。中国生物医学杂志。2011年2月;22(2):253-61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。［文章］

药物创建于2018年7月11日22:07 /更新于2022年10月11日00:20