Epitizide

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识别

通用名称

Epitizide

DrugBank加入数量

DB13989

背景

Epitizide是一个代理,通常存在于组合氨苯蝶啶,用于产生利尿。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:425.84
单一同位素的:424.9552316
化学公式: C₁₀H₁₁ClF₃N₃O₄年代₃

同义词

Epithiazide
Epitizide
Epitizidum
Eptizida

外部id

2105页
p - 2105

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Epitizide可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少的治疗效果与Epitizide结合使用。
Aceclofenac	Epitizide的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	Epitizide的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
对乙酰氨基酚	Epitizide可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Epitizide结合使用时可以减少。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性Epitizide结合Acetyldigitoxin时可以增加。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Epitizide的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Epitizide可能增加Aclidinium的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Acrivastine	Epitizide可能增加Acrivastine的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

C03EA03——Epitizide和保钾制剂

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 b266b85j1
化学文摘号: 1764-85-8
InChI关键: RINBGYCKMGDWPY-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H11ClF3N3O4S3 / c11-5-1-6-8(2 - 7日(5)23日(15日18)19)24 (20、21)17-9 (16-6)3-22-4-10 (12、13)14 / h1-2, 9日16-17H, 3-4H2, (H2、15、18、19)
国际命名: 6-chloro-1 1-dioxo-3 - {((2, 2, 2-trifluoroethyl) sulfanyl)甲基}3 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
微笑: NS (= O) (= O) C1 = CC2 = C (NC (CSCC (F) (F) F) NS2 (= O) = O) C = C1Cl

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 14906年
ChEBI: 135688年
ChEMBL: CHEMBL2104605
维基百科: Epitizide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.346毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.22	ALOGPS
logP	0.88	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.05	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	118.36²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	85.62米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.67³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2018年2月16日20:23 /更新在2月21日18:54 2021

Epitizide

识别

结构Epitizide (DB13989)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱