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识别
- 总结
-
吡哌酸是一种喹诺酮类抗生素，用于治疗易感尿路感染。
- 通用名称
- 吡哌酸
- DrugBank加入数量
- DB13823
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:303.3165
单一同位素的:303.133139435 - 化学公式
- C14H17N5O3.
- 同义词
-
- 它是pipemidico
- 吡哌酸
- 外部id
-
- J01MB04
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 阿卡波糖与哌啶酸合用可提高疗效。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可增加哌啶酸的神经兴奋活性。 Acemetacin 乙酰美辛可增加哌啶酸的神经兴奋活性。 苊香豆醇 当与哌啶酸合用时，可提高棘香豆醇的治疗效果。 对乙酰氨基酚 乙酰氨基酚与哌啶酸联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 Acetohexamide 乙酰己醇与哌啶酸合用可提高疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可增强吡丙酸的神经兴奋活性。 Acrivastine 当吖啶伐他汀与哌啶酸合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 无环鸟苷 阿昔洛韦与哌啶酸联用可降低其代谢。 腺苷 当哌啶酸与腺苷合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 吡哌酸三水合物 N734WBH1TJ 72571-82-5 URMXYPLWYMOYPG-UHFFFAOYSA-N
类别
- ATC代码
- 吡哌啶酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类被称为n-芳基哌嗪的有机化合物。这些是含有哌嗪环的有机化合物，其中氮环原子携带一个芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- N-arylpiperazines
- 选择父母
- Pyrido [2, 3 - d]嘧啶/Pyridinecarboxylic酸/Dialkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸/单羧酸及其衍生物/二烃基胺/羧酸 显示5
- 基
- 胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/羧酸/羧酸衍生物/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- n -芳基哌嗪、一羧酸、氨基酸、喹诺酮类抗生素、吡啶嘧啶(CHEBI: 75250）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- LT12J5HVR8
- 化学文摘号
- 51940-44-4
- InChI关键
- JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H17N5O3 c1-2-18-8-10 (13 (21) 22) 11 (20) 9-7-16-14 (17-12 (9) 18) 19-5-3-15-4-6-19 / h7-8 15 H, 2-6H2, 1 h3 (H, 21, 22)
- 国际命名
-
(8-ethyl-5-oxo-2) - piperazin-1-yl 5 h, 8 h-pyrido [2, 3 - d] pyrimidine-6-carboxylic酸
- 微笑
-
CCN1C = C (C (O) = O) C (= O) C2 = CN = C (N = C12) N1CCNCC1
参考文献
- 一般引用
-
- AIFA产品信息:尿牵引素(吡哌啶酸)口服胶囊[链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0041989
- ChemSpider
- 4665
- 8337
- ChEBI
- 75250
- ChEMBL
- CHEMBL30116
- 锌
- ZINC000000057466
- 维基百科
- Pipemidic_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 400毫克 平板电脑,涂膜 口服 胶囊 口服 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 400毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.746毫克/毫升 ALOGPS logP -1.5 ALOGPS logP -1.8 ChemAxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.11 ChemAxon pKa最强(基本) 8.66 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 8 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 98.662 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 82.18米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 30.943. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Gabriel L, Tod M, Goutelle S: CYP1A2抑制剂和诱导剂引起的药物相互作用定量预测。2016年8月;55(8):977-90。doi: 10.1007 / s40262 - 016 - 0371 - x。［文章］
- Bertil F. Fredholm(2011)。实验药理学手册，卷200。施普林格。
药物创建于2017年6月23日20:49 /更新于2021年5月21日10:23