Nifuratel

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识别

总结

Nifuratel是一种硝基呋喃衍生物，用于治疗白带、外阴阴道感染和尿路感染。

通用名称

Nifuratel

药物库登录号

DB13724

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:285.27
单一同位素的:285.04194164
化学公式: C₁₀H₁₁N_3.O₅年代

同义词

Nifuratel

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

不可用

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
苊香豆醇	Acenocoumarol与硝呋泰联合使用可提高疗效。
双香豆素	双库玛洛与硝呋泰联合使用可提高疗效。
Fluindione	氟替酮与硝呋泰合用可提高疗效。
Phenindione	芬indione与硝呋泰合用可提高疗效。
Phenprocoumon	Phenprocoumon与硝呋泰联合使用可提高其疗效。
华法令阻凝剂	华法林与硝呋泰联合使用可提高疗效。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
MACMIROR®复杂	Nifuratel(500毫克)+制霉菌素(200000单位)	胶囊	阴道	Doppel制药有限公司	2010-02-01	不适用
Nİfunİs 500mg /200.000 iu vajİnal ovÜl, 12 adet	Nifuratel(500毫克)+制霉菌素(200000 iu)。	栓剂	阴道	Itf İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
Nİfunİs 500mg /200.000 iu vajİnal ovÜl, 6 adet	Nifuratel(500毫克)+制霉菌素(200000 iu)。	栓剂	阴道	Itf İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
แมคมีเร่อร์คอมเพล็กซ์500	Nifuratel(500毫克)+制霉菌素(200000单位)	胶囊	阴道	บริษัทแปซิฟิคเฮลธ์แคร์(ไทยแลนด์)จำกัด	2017-07-06	不适用

类别

ATC代码

G01AX05 -硝呋泰

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为硝基呋喃的一类有机化合物。这些化合物含有一个呋喃环，其中含有一个硝基。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 呋喃
子课: 硝基呋喃类
直接父: 硝基呋喃类
选择父母: 硝基芳香化合物的化合物/Oxazolidinones/Heteroaromatic化合物/有机碳酸及其衍生物/硫酰化合物/丙基型1,3-偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/有机杂氮化合物/Dialkylthioethers/Azacyclic化合物

再展示5个
基: 2-nitrofuran/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/C-nitro化合物/碳酸衍生物/羰基/Dialkylthioether/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示17个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: U60U6P08SP
化学文摘号: 4936-47-4
InChI关键: SRQKTCXJCCHINN-NYYWCZLTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H11N3O5S c1-19-6-8-5-12 (10 (14) 18-8) 11-4-7-2-3-9 (17-7) 13 (15) 16 / h2-4 8 h, 5-6H2 1 h3 / b11-4 +
国际命名: 5 - [(methylsulfanyl)甲基]3 - [(E) - [(5-nitrofuran-2-yl) methylidene]氨基]1,3-oxazolidin-2-one
微笑: CSCC1CN (\ N = C \ C2 = CC = C (O2) [N +] ([O -]) = O) C = O O1群

参考文献

一般引用

AIFA产品信息:Nifuratel Farmitalia口服或阴道使用[链接］
TITCK产品简介:Nifunis(硝夫拉泰/制霉菌素)阴道栓剂[链接］

外部链接

ChemSpider: 4938579
RxNav: 7419
ChEBI: 135180
ChEMBL: CHEMBL514315
维基百科: Nifuratel

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
奶油	阴道
平板电脑	阴道
平板电脑,涂	口服
胶囊	阴道
奶油	阴道
插入	阴道
插入	阴道	500毫克
栓剂	阴道
奶油	阴道	10%
平板电脑	阴道	250毫克
平板电脑,涂	口服	200毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.109毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.95	ALOGPS
logP	1.72	ChemAxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa(最强基础)	-2.1	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	4	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	98.18²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	66.88米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	27.28^3.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2017年6月23日20:47 /更新于2021年5月22日06:01

Nifuratel

识别

Nifuratel结构(DB13724)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱