Rociverine

识别

总结

Rociverine是一种抗痉挛药，用于治疗尿，胃肠道和胆道痉挛。

通用名称

Rociverine

药物库登录号

DB13581

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Rociverine的结构(DB13581)

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重量

平均:339.52
单一同位素的:339.277344055

化学公式

C_20.H₃₇没有_3.

同义词

• Rociverine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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相关条件

• 胆道的痉挛性疼痛
• 胃肠道痉挛性疼痛
• 尿道痉挛性疼痛

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机理

目标	行动	生物
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M2	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓可增加罗西维林的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加罗什锦碱中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Acetophenazine	苯乙嗪可增加罗西维林中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Aclidinium	当Rociverine与Aclidinium合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
腺苷	当腺苷与罗西维林联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
Agomelatine	agomelatin可增加Rociverine的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Alfentanil	当罗西维林与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	Alimemazine可能增加Rociverine的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Alloin	Alloin与Rociverine合用可降低疗效。
Almotriptan	阿尔莫曲坦可增加罗西维林的中枢神经系统抑制剂活性。

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食物相互作用

不可用

产品

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类别

ATC代码

A03AA06 -罗西维林

• A03AA -合成的抗胆碱能药，含有叔氨基的酯
• A03a -功能性胃肠疾病的药物
• A03 -治疗功能性胃肠疾病的药物
• 消化道和新陈代谢

药物类别

• 酸,碳环
• 产生心动过速的药物
• 消化道与代谢
• 抗胆碱能药物
• 自主代理
• 环己烷
• 环烷烃
• 功能性胃肠疾病药物
• 毒蕈碱的拮抗剂
• Parasympatholytics
• 外周神经系统药物
• 合成含叔氨基的抗胆碱能酯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于环己醇类有机化合物。这些化合物含有一个醇基连在环己烷环上。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

醇和多元醇

直接父

环己醇

选择父母

叔醇/三烷基胺/环醇及其衍生物/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

脂肪族同单环化合物/胺/氨基酸或衍生物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精/环己醇/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物

分子框架

脂肪族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

VI08KS44V0

化学文摘号

53716-44-2

InChI关键

XPYLKZZOBVLVHB-QDKIRNHSSA-N

InChI

InChI = 1 s / C20H37NO3 c1-4-21(5 - 2) 15 - 16(3)犯(22)18-13-9-10-14-20(18、23)18-13-9-10-14-20 / h16-18 23 h, 4-15H2, 1-3H3 / t16.1吗?18 - 20 + / m1 / s1

国际命名

(1) - diethylamino propan-2-yl (1 s, 2 s) 1-hydroxy - [1,1 ' bi(环己烷)]2-carboxylate

微笑

CCN (CC) CC (C) OC (= O) [C@H] 1预备(C@) 1 (O) C1CCCCC1

参考文献

一般引用

1. 拉米坦(罗西维林)口服片及静脉及肌肉注射[链接］

外部链接

ChemSpider

28534065

ChEBI

135440

维基百科

Rociverine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案
解决方案	肌内;静脉注射
栓剂
平板电脑,涂	口服
解决方案	肌内;静脉注射	20毫克
平板电脑,涂	口服	10毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0582毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.56	ALOGPS
logP	3.99	ChemAxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.09	ChemAxon
pKa(最强基础)	9.2	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数量	3.	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极表面积	49.772	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	97.7米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	40.083.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2017年6月23日20:44 /更新于2021年5月29日18:11