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识别

总结

动力学性质是一种氟喹诺酮类抗生素,用于治疗易感细菌感染。

通用名称
动力学性质
药物库登录号
DB13261
背景

不可用

类型
小分子
实验,试验
结构
重量
平均:873.68
单一同位素的:872.232645
化学公式
C38H42Cl2F4N6O9
同义词
  • 动力学性质
外部id
  • du - 6859 a

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
阿卡波糖 阿卡波糖与西他沙星联合使用可提高疗效。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可增加西他沙星的神经兴奋活性。
Acemetacin 阿西美辛可增加西他沙星的神经兴奋活性。
苊香豆醇 Acenocoumarol与西他沙星联合使用可提高疗效。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与西他沙星联用可降低其代谢。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与西他沙星联合使用可提高其疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可增加西他沙星的神经兴奋活性。
Acrivastine 当吖啶伐他汀联合西他沙星时,QTc延长的风险或严重程度可增加。
无环鸟苷 阿昔洛韦与西他沙星联用可降低代谢。
腺苷 腺苷联合西他沙星可增加QTc延长的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。
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类别

ATC代码
J01MA21 -西他沙星
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
9 td681796g
化学文摘号
163253-35-8
InChI关键
MPORYQCGWFQFLA-ONPDANIMSA-N
InChI
InChI = 1 s / 2 c19h18clf2n3o3.3h2o / c2 * 20-14-15-8(17(26) 9(18(27) 28)做(15)12-4-10 (12)21)3-11 (22)16 (14)24-6-13 (23)19 (7-24)1-2-19;;;/ h2 * 3, 5, 10, 12-13H, 1 - 2, 4, 6 - 7, 23 h2 (H, 27日28);3 * 1 h2 / t2 * 10 - 12 + 13 +;;; / m00…/ s1
国际命名
双(7-[(7S)-7-氨基-5-偶氮杂螺[2.4]庚烷-5-基]-8-氯-6-氟-1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧酸)三水合物
微笑
O.O.O.N [C@@H] 1 CN (CC11CC1) C1 = C (F) C = C C2C (= O) (= CN ([C@@H] 3 C [C@@H] 3 F) C2 = C1Cl) C (O) = O.N [C@@H] 1 CN (CC11CC1) C1 = C (F) C = C C2C (= O) (= CN ([C@@H] 3 C [C@@H] 3 F) C2 = C1Cl) C = O (O)

参考文献

一般引用
  1. 产品信息:Gracevit(水合物西他沙星)薄膜包衣片[链接
ChemSpider
27471522
维基百科
动力学性质

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 主动不招聘 治疗 支气管扩张急性加重 1
4 招聘 治疗 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 1
3. 尚未招聘 治疗 肺结核(TB) 1
2 未知的状态 治疗 急性肾盂肾炎(APN)/大肠杆菌感染 1
2、3 招聘 治疗 抗感染药物,尿液/大肠杆菌感染/肾移植/克雷伯氏菌感染/尿路感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服 50毫克
片剂,覆膜 50毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.055毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.24 ALOGPS
logP -0.17 ChemAxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 5.7 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.37 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 6 ChemAxon
氢供体数量 2 ChemAxon
极表面积 86.872 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 99.09米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 38.983. ChemAxon
环数 10 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
策展人评论
这种药物是一种氟喹诺酮类药物,已知这些药物可以抑制CYP1A2。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 张玲,魏俊梅,赵春春,齐红梅:6种氟喹诺酮类药物对人肝微粒体CYP1A2和CYP2C9抑制电位的测定。药物学报,2008 12月;29(12):1507-14。doi: 10.1111 / j.1745-7254.2008.00908.x。[文章
  2. Shahzadi A, Javed I, Aslam B, Muhammad F, Asi MR, Ashraf MY, Zia-ur-Rahman:环丙沙星对卡马西平在健康成年男性志愿者体内药代动力学的影响。中国医药科学,2011 Jan;24(1):63-8。[文章

药物创建于2017年6月23日20:38 /更新于2021年6月5日09:13