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识别
- 总结
-
磷酸肌酸是一种心血管代理表示用于心脏手术。
- 通用名称
- 磷酸肌酸
- DrugBank加入数量
- DB13191
- 背景
-
磷酸肌酸或磷酸肌酸肌酸的磷酸化形式。它主要从内部发现脊椎动物的骨骼肌中它是一个关键的角色迅速行动的能量缓冲肌细胞收缩等操作通过其再生能力三磷酸腺苷(ATP)二磷酸腺苷(ADP)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:211.1131
单一同位素的:211.035806957 - 化学公式
- C4H10N3O5P
- 同义词
-
- 磷酸肌酸
- 肌酸phosphic酸
- Creatine-P
- Fosfocreatine
- N - (N-phosphonoamido)肌氨酸
- N - (Phosphonoamidino)肌氨酸
- N-phosphocreatine
- N-Phosphorylcreatine
- phosphorylcreatine
药理学
- 指示
-
磷酸肌酸是一种自然发生的物质,主要是发现在脊椎动物的骨骼肌。其主要效用体内是服务维修和回收的三磷酸腺苷(ATP)等肌肉活动收缩。
鉴于这种磷酸肌酸回收ATP的效用,最合理的治疗潜力的使用涉及到能源短缺造成的条件或增加的能源需求,如在缺血性中风和其它脑血管疾病。然而重要的是要注意,相对较少的显著临床研究进一步的证据,这种迹象,尽管它是心血管疾病在一些国家进行静脉注射。必威国际app
此外,由于磷酸肌酸不是监管作为控制物质它是作为一个补充,一些职业运动员来也许短时间增加肌肉力量或能量的专业体育运动。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
体内肌酸是一种天然的化学,主要是存储在骨骼肌在自由和磷酸化形式。磷酸肌酸是肌酸的磷酸化形式。此外,磷酸肌酸也可以发现在身体的其他部位如肾脏、肝脏和大脑。事实上,大多数在活的有机体内肌酸的合成发生在肝脏脒组织转移从精氨酸甘氨酸甘氨酸transaminidase酶的帮助下形成guanidinoacetic酸。然后这种酸甲基化的甲基S-adenosylmethionine通过guanidinoacetate生成肌酸甲基转移酶。合成肌酸被运送到存储站点通过血液在骨骼肌。
肌酸是可逆的磷酸化的向前和向后的反应。也就是说,虽然磷酸肌酸的厌氧捐赠一个磷酸基二磷酸腺苷(ADP) ATP再生,同时过量ATP可以脱去磷酸在肌肉活动较低的时期,把肌酸磷酸肌酸。这种双重活动合成磷酸肌酸过量的ATP在休息和使用磷酸肌酸再生ATP在高活动展示的重要效用磷酸肌酸在充当一个能量缓冲身体mucle细胞。
磷酸肌酸的ATP快速再生被认为是一个耦合反应——从本质上说,释放的能量从传输捐赠一个磷酸基磷酸肌酸用于再生ATP。磷酸肌酸因此在身体组织中扮演着重要的角色,高,波动的能源要求像肌肉和大脑组织。
- 的作用机制
-
三磷酸腺苷(ATP)是使用化学能量的主要来源,身体的肌肉进行收缩。这种收缩过程中,ATP分子枯竭时进行水解反应,成为二磷酸腺苷(ADP)。在肌肉活动维持体内平衡,肌肉的ATP供应必须定期再生。
磷酸肌酸发生自然体内,能够再生ATP高能磷酸从ADP,传递导致ATP和肌酸的形成。这种再生的三磷酸腺苷和磷酸肌酸一般在几秒内发生强烈的肌肉或神经的努力,作为一个快速访问储备高能磷酸盐对ATP的回收的身体肌肉组织。ATP的回收磷酸肌酸实际上被称为ATP再生的最快的形式。
目标 行动 生物 一个Guanidinoacetate N-methyltransferase 产品的人类 一个钠和chloride-dependent肌酸转运体1 不可用 人类 一个肌酸激酶斜 配位体人类 一个肌酸激酶u形,线粒体 配位体人类 一个肌酸激酶年代,线粒体 配位体人类 一个肌酸激酶b型 配位体人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
磷酸肌酸是消除肾。
肌酸退化的结果是产品肌酐,进入血液从身体肌肉的存储站点。当肌酐进入肾实质是肾肾小球的过滤由尿排出。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加磷酸肌酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium Aclidinium可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acrivastine Acrivastine可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟可能会降低磷酸肌酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 磷酸肌酸钠 79577 sjy6e 922-32-7 RNTXMYSPASRLFT-UHFFFAOYSA-L
类别
- ATC代码
- C01EB06——Fosfocreatine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- α氨基酸和衍生品
- 选择父母
- 有机磷酸酸和衍生品/胍/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸或衍生品/羰基/羧酸/胍/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- phosphagen phosphoamino酸(CHEBI: 17287)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 020年iuv4n33
- 化学文摘号
- 67-07-2
- InChI关键
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H10N3O5P c1-7 (2 - 3 (8) 9) 4 (5) 6-13 (10、11) 12 / h2H2 1 h3 (H, 8, 9) (H4、5、6、10、11、12)
- 国际命名
-
2 - (N-methyl-N -phosphonocarbamimidamido)醋酸
- 微笑
-
CN (CC (O) = O) C (= N) NP (O) (O) = O
引用
- 一般引用
-
- 巴莱斯特里诺M, Sarocchi M,阿德里亚诺E, Spallarossa P:补充肌酸和磷酸肌酸的潜力在缺血性脑血管疾病和心脏病。氨基酸。2016年8月,48 (8):1955 - 67。doi: 10.1007 / s00726 - 016 - 2173 - 8。Epub 2016年1月21日。(文章]
- Strumia E Pelliccia F D 'Ambrosio G:磷酸肌酸:药理和临床角度。副词。2012年2月,29 (2):99 - 123。doi: 10.1007 / s12325 - 011 - 0091 - 4。(文章]
- Guimaraes-Ferreira L:磷酸肌酸系统的作用在骨骼和心脏肌肉能量体内平衡。爱因斯坦(圣保罗)。Jan-Mar 2014; 12(1): 126 - 31所示。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0001511
- KEGG化合物
- C02305
- PubChem化合物
- 9548602
- PubChem物质
- 347829286
- ChemSpider
- 567年
- ChEBI
- 17287年
- ChEMBL
- CHEMBL1204644
- 锌
- ZINC000003869774
- 维基百科
- 磷酸肌酸
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 心脏外科手术(D006348)/心脏瓣膜假体植入 1 2 招聘 治疗 抑郁症 1 2 未知的状态 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 不可用 未知的状态 支持性护理 心脏瓣膜病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 胶囊 注射,粉的解决方案 肌肉内的 注射,粉的解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升 注射,粉的解决方案 肌肉内的 20毫克/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 粉,为解决方案 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 194 - 195°C www, chemspider.com 沸点(°C) 449.1±47.0°C 760毫米汞柱 www.chemspider.com 水溶度 3.52毫克/毫升 ALOGPS - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.52毫克/毫升 ALOGPS logP 2 ALOGPS logP -2.3 Chemaxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa最强(酸性) -1.1 Chemaxon pKa最强(基本) 13.57 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 5 Chemaxon 极地表面面积 133.952 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 53.18米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 16.823 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
产品的
- 通用函数
- 甲基转移酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- GAMT
- Uniprot ID
- Q14353
- Uniprot名字
- Guanidinoacetate N-methyltransferase
- 分子量
- 26317.925哒
引用
- Guimaraes-Ferreira L:磷酸肌酸系统的作用在骨骼和心脏肌肉能量体内平衡。爱因斯坦(圣保罗)。Jan-Mar 2014; 12(1): 126 - 31所示。(文章]
- 他阿尔梅达LS, Vilarinho L, PS,罗森博格呃,Martinez-Munoz C, C手跟前,所罗门GS:常见致病性GAMT突变(c.59G > C)在葡萄牙。91年5月,摩尔麝猫金属底座,2007 (1):1 - 6。Epub 2007 3月1。(文章]
- 菅直人,Meeuwissen E, van Asten JJ, Veltien, Isbrandt D, Heerschap答:在大脑和骨骼肌肌酸吸收的老鼠缺乏guanidinoacetate甲基转移酶评估磁共振光谱学。J:杂志(1985)。2007年6月,102 (6):2121 - 7。Epub 2007年3月8日。(文章]
- 王L,张Y,邵M,张H:肌酸代谢相关基因的时空表达阿加特设计局,gamt和ct1斑马鱼胚胎发生。51 Int J Dev杂志。2007;(3):247 - 53。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 神经递质:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 肌酸的吸收所需的肌肉和大脑。
- 基因名字
- SLC6A8
- Uniprot ID
- P48029
- Uniprot名字
- 钠和chloride-dependent肌酸转运体1
- 分子量
- 70522.17哒
引用
- 罗森博格呃,穆尼奥斯厘米,Degrauw TJ,手跟前Cn,所罗门GS:超表达的野生型肌酸转运蛋白(SLC6A8)恢复肌酸主要SLC6A8-deficient成纤维细胞吸收。Apr-Jun继承金属底座说。2006;29 (2 - 3):345 - 6。(文章]
- Lunardi G, Parodi,对L, Pohvozcheva AV, Scarrone年代,阿德里亚诺E,弗洛里奥T, Gandolfo C, Cupello, Burov SV,巴莱斯特里诺M:肌酸肌酸转运蛋白介导吸收的脑组织,但不是两个creatine-derived化合物的吸收。神经科学。2006年11月3日,142 (4):991 - 7。Epub 2006 9月1。(文章]
- Derave W, Straumann N, Olek RA, Hespel P:电解刺激肌酸运输和转运体在孵化鼠标骨骼肌细胞表面表达:ROS的潜在作用。是杂志性金属底座。2006年12月,291 (6):E1250-7。Epub 2006年7月18日。(文章]
- Campistol J, Arias-Dimas,粪便P,皮内M,霍夫曼M, Vilaseca MA Artuch R,酷栗:[脑肌酸转运蛋白缺乏症:infradiagnosed neurometabolic疾病)。牧师神经。2007年3月16-31;44 (6):343 - 7。(文章]
- 王L,张Y,邵M,张H:肌酸代谢相关基因的时空表达阿加特设计局,gamt和ct1斑马鱼胚胎发生。51 Int J Dev杂志。2007;(3):247 - 53。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 肌酸激酶活性
- 特定的功能
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…
- 基因名字
- CKM
- Uniprot ID
- P06732
- Uniprot名字
- 肌酸激酶斜
- 分子量
- 43100.91哒
引用
- 王曾L时,胡锦涛Q, X, Mansoor,李J, Feygin J,张G, Suntharalingam P,布泽尔年代,Mhashilkar,帕内塔CJ, Swingen C,院长R,从啊,贝奇RJ, Verfaillie厘米,张J:骨骨髓来源的生物能量学和功能后果多能祖细胞移植与postinfarction心脏左心室重构。循环。2007年4月10日,115 (14):1866 - 75。Epub 2007年3月26日。(文章]
- 周DQ,胡锦涛Y,刘G,龚L, Xi Y,温L:阳性肌酸激酶基因多态性和运行经济应对18-week 5000米训练计划。Br J运动。2006年12月,40 (12):988 - 91。Epub 2006年9月25日。(文章]
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(文章]
细节
4所示。肌酸激酶u形,线粒体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 肌酸激酶活性
- 特定的功能
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…
- 基因名字
- CKMT1A
- Uniprot ID
- P12532
- Uniprot名字
- 肌酸激酶u形,线粒体
- 分子量
- 47036.3哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Appel Slenzka K, R,卡柏Th, Rahmann H:改变重力的影响对大脑细胞能量和质膜代谢发展中较低的水生脊椎动物。阿德空间研究》1996;17 (6):125 - 8。(文章]
- Wyss M, Schlegel J,詹姆斯P, Eppenberger嗯,Wallimann T:线粒体肌酸激酶从鸡的大脑。净化、生物物理特性和代heterodimeric heterooctameric分子和其他肌酸激酶同功酶的亚基。生物化学杂志。1990年9月15日;265 (26):15900 - 8。(文章]
- Muhlebach SM, Wirz T Brandle U, Perriard JC:进化的创造性的激酶。鸡酸性类型线粒体肌酸激酶基因作为第一个相同基因。生物化学杂志。1996年5月17日,271 (20):11920 - 9。(文章]
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(文章]
细节
5。肌酸激酶年代,线粒体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 肌酸激酶活性
- 特定的功能
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…
- 基因名字
- CKMT2
- Uniprot ID
- P17540
- Uniprot名字
- 肌酸激酶年代,线粒体
- 分子量
- 47504.08哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Koufen P,普通人一个,Brdiczka D,比年代,Wallimann T,鲜明的G:免费radical-induced失活的肌酸激酶:影响octameric和线粒体酶的二聚的状态(Mib-CK)。j . 1999 12月1;344 Pt 2:413-7。(文章]
- Wyss M,詹姆斯P Schlegel J Wallimann T:有限的肌酸激酶蛋白水解作用。对三维结构和构象基质的影响。生物化学。1993年10月12日,32 (40):10727 - 35。(文章]
- Stachowiak O, Dolder M, Wallimann T级C:线粒体肌酸激酶是peroxynitrite-induced改造的主要目标和失活。J生物化学杂志。1998年7月3;273 (27):16694 - 9。(文章]
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…
- 基因名字
- CKB
- Uniprot ID
- P12277
- Uniprot名字
- 肌酸激酶b型
- 分子量
- 42643.95哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Koufen P,普通人一个,Brdiczka D,比年代,Wallimann T,鲜明的G:免费radical-induced失活的肌酸激酶:影响octameric和线粒体酶的二聚的状态(Mib-CK)。j . 1999 12月1;344 Pt 2:413-7。(文章]
- Wyss M,詹姆斯P Schlegel J Wallimann T:有限的肌酸激酶蛋白水解作用。对三维结构和构象基质的影响。生物化学。1993年10月12日,32 (40):10727 - 35。(文章]
- Stachowiak O, Dolder M, Wallimann T级C:线粒体肌酸激酶是peroxynitrite-induced改造的主要目标和失活。J生物化学杂志。1998年7月3;273 (27):16694 - 9。(文章]
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(文章]
药物在2017年6月22日15:18 /更新6月5日09:12 2021