Oxabolone cipionate

识别

通用名称

Oxabolone cipionate

药物库登录号

DB13185

背景

西皮酸Oxabolone是C17β西皮酸酯，是一种前药Oxabolone．一种合成的合成代谢雄激素(AAS)类固醇，它是19-去甲睾酮(诺龙)的衍生物。它被认为是一种提高成绩的药物，因此禁止在运动中使用。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

西辛酸Oxabolone的结构(DB13185)

×

关闭

重量

平均:414.586
单一同位素的:414.277009704

化学公式

C₂₆H₃₈O₄

同义词

• 4-hydroxy-19-nortestosterone 17β-cypionate
• Cipionate d 'oxabolone
• Cipionato de oxabolona
• Oxabolone 17-cyclopentanepropionate
• Oxabolone cipionate
• Oxabolone cypionate
• Oxaboloni cipionas

外部id

• FI 5852
• fi - 5852

药理学

指示

兴奋剂被非法用于运动员提高成绩的药物。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

雄激素作用包括增强第二性征。

作用机制

不可用

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

前药西皮酸oxabolone转化为oxabolone。然后，通过17-羟基的氧化，Oxabolone代谢为4-羟基-4-en-3,17-二酮(M2)， M2是最丰富的代谢物。4-羟乙基-3,17-二酮(M1)是由A环双键还原和17-羟基氧化形成的。另一种代谢产物为3α，4-二羟基-5α-estran-17- 1,3 α，4-二羟基-5β-estran-17- 1,3 β，4-二羟基-5α-estran-17- 1,3 β，4-二羟基-5α-estran-17-one²．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Oxabolone cipionate
  • Oxabolone
    • 4-Hydroxyestran-3 17-dione (M1)
    • 4-Hydroxyestr-4-en-3 17-dione (M2)

淘汰路线

在尿液中可以检测到oxabolone的代谢物和不变形式²．

半衰期

不可用

间隙

西皮酸oxabolone静脉注射后第1天的消除缓慢，排泄迅速，在给药第5天尿中达到最高水平²．

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
Acemetacin	阿西美辛可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加Oxabolone的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aclidinium	阿克力定可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
Acrivastine	吖啶伐他汀可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低西皮酸Oxabolone的排泄率，从而导致血清水平升高。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

A14AB03 -西辛酸Oxabolone

• A14AB -埃斯特伦导数
• A14a -合成代谢类固醇
• A14 -全身使用的合成代谢剂
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• 全身使用的合成代谢剂
• 合成代谢类固醇
• 主要由肾排泄的药物
• 雌二醇同系物
• 甾烷
• Estren衍生品
• Estrenes
• 稠环化合物
• 促性腺激素
• 性腺类固醇激素
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为类固醇酯类的有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

类固醇及其衍生物

子课

类固醇酯

直接父

类固醇酯

选择父母

雌激素及其衍生物/Hydroxysteroids/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/羧酸酯/单羧酸及其衍生物/烯醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/4-hydroxysteroid/脂肪族均多环化合物/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/环酮/Cyclohexenone/Delta-4-steroid

分子框架

脂肪族均多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

5 rxy50q01n

化学文摘号

1254-35-9

InChI关键

KHKDIUPVDIEHAH-KXLSUQFWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H38O4 c1-26-15-14-18-17-9-11-22 (27) 25 (29) 20 (17) 8-7-19 (18) 21 (26) 8-7-19 (26) 30-24 (28) 13-6-16-4-2-3-5-16 / h16-19, 21日,23日,29日h, 2-15H2, 1 h3 / t17 - 18 - 19 - 21 + 23 + 26 + / m1 / s1

国际命名

(1 s, 2 r, 10 r, 11年代,14,15秒)6-hydroxy-15-methyl-5-oxotetracyclo[8.7.0.0²,⁷。, 0¹¹¹⁵]heptadec-6-en-14-yl 3-cyclopentylpropanoate

微笑

[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CCC4 = C (O) C = O CC (C@) 4 ([H]) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) OC CCC1CCCC1 (= O)

参考文献

一般引用

1. 合成代谢类固醇的药理学。中国药物学杂志。2008 6;154(3):502-21。doi: 10.1038 / bjp.2008.165。［文章］
2. Barbarulo MV, Buiarelli F, Ciardi M, Giarrusso A, Rosati F, Cartoni GP:人体内oxabolone代谢和排泄的毛细管GC-MS研究。分离科学杂志，1995 11月1日;18(11):705-708。［文章］
3. Hartgens F, Kuipers H:雄激素合成代谢类固醇对运动员的影响。体育医学杂志2004;34(8):513-54。［文章］
4. 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。雄激素-合成代谢类固醇对载脂蛋白和脂蛋白的影响(a).中华运动医学杂志，2004;38(3):253-9。［文章］

外部链接

PubChem化合物

68952

PubChem物质

347829285

ChemSpider

62175

ChEBI

31940

ChEMBL

CHEMBL2105318

锌

ZINC000026892649

维基百科

Oxabolone_cipionate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00377毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.43	ALOGPS
logP	5.29	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.23	Chemaxon
pKa(最强基础)	-3.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	63.62	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	116.85米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	48.93.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

×

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

创建于2017年6月15日22:50 /更新于2021年2月21日18:54