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识别
- 通用名称
- Cepeginterferon alfa-2B
- 药物库登录号
- DB12814
- 背景
-
cepeg干扰素alfa-2B正在接受临床试验NCT01889433(一项开放标签比较疗效和安全性研究，Algeron (cepeg干扰素alfa-2B)在治疗初发慢性丙型肝炎患者中的研究)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 盟约中
- ceppeg干扰素Alfa 2b
- Cepeginterferon alfa-2B
- 聚乙二醇化的人干扰素A-2B
- 外部id
-
- Cepeginterferon alfa-2B
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 当Abatacept联合cepeg干扰素alpha - 2b时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab Abciximab联合cepeg干扰素alpha - 2b可增加出血的风险或严重程度。 苊香豆醇 Acenocoumarol与cepeg干扰素alfa-2B联用可降低其代谢。 对乙酰氨基酚 乙酰氨基酚与cepeg干扰素α - 2b联用可降低乙酰氨基酚的代谢。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合头孢聚乙二醇干扰素α - 2b可增加出血的风险或严重程度。 无环鸟苷 阿昔洛韦与cepeg干扰素α - 2b联用可降低代谢。 Adalimumab 当阿达木单抗与cepeg干扰素α - 2b联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与ceppeg干扰素alfa-2B联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。 Agomelatine 与cepeg干扰素α - 2b联用可降低阿戈美拉汀的代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与cepeg干扰素α - 2b联用可降低代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- L03AB14 - ceppeg干扰素α -2b
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 j022wtc4y
- 化学文摘号
- 1192706-52-7
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911385
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒感染 1 3. 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒感染/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒合并感染 1 2 终止 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2、3 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平均因干扰素诱导而下调。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］
药物创建于2016年10月21日00:27 /更新于2021年2月21日18:54