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Lometrexol

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识别

通用名称
Lometrexol
DrugBank加入数量
DB12769
背景

Lometrexol被用于试验研究肺癌的治疗,药物/代理组织/器官毒性,和未指明的成人固体肿瘤,协议具体。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:443.4531
单一同位素的:443.180483557
化学公式
C21H25N5O6
同义词
  • Lometrexol
  • Lometrexolum
外部id
  • ly - 264618
  • LY264618

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U二氢叶酸还原酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
乙酰唑胺 Lometrexol的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Darbepoetin阿尔法 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Lometrexol。
促红细胞生成素 血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Lometrexol相结合。
叶酸 的治疗效果时可以减少Lometrexol与叶酸结合使用。
Glucarpidase 血清浓度的活性代谢物Lometrexol可以减少使用Lometrexol结合Glucarpidase导致损失功效。
甲酰四氢叶酸 Lometrexol的治疗效果与亚叶酸结合使用时可以减少。
Levoleucovorin Lometrexol的治疗效果与Levoleucovorin结合使用时可以减少。
甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ 时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Lometrexol。
Peginesatide 血栓形成的风险或严重性Peginesatide结合Lometrexol时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Lometrexol钠 US81N1145T 120408-07-3 SVJSWELRJWVPQD-KJWOGLQMSA-L

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
谷氨酸和衍生品
选择父母
Hippuric酸/N-acyl-alpha氨基酸/Pyridopyrimidines/苯甲酰衍生物/Pyrimidones/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/吡啶和衍生品/二元羧酸酸和衍生品/Vinylogous酰胺
显示10
基
胺/氨基酸/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羰基
显示27日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
pyridopyrimidine N-acyl-L-glutamic酸(CHEBI: 41816)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 p3avy8a7q
化学文摘号
106400-81-1
InChI关键
ZUQBAQVRAURMCL-DOMZBBRYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H25N5O6 c22-21-25-17-14 (19 (30) 26-21) 9 - 12 (10-23-17) 2-1-11-3-5-13 (6-4-11) 18 (29) 24-15 (20 (31) 32) 7-8-16 (27) 28 / h3-6, 12日15 H, 1 - 2, 7-10H2, (H, 24岁,29)(H, 27日28)(H、31、32) (H4, 22日,23日,25日,26日,30)/病人,15 + / m1 / s1
国际命名
(2)2 - [(4 - {2 - [(6 r) 2-amino-4-oxo-1h 4 h 5 h, 6 h, h, 7 8 h-pyrido [2, 3 - d] pyrimidin-6-yl]乙基}苯)formamido] pentanedioic酸
微笑
NC1 =数控(= O) C2 = C (NC (C@H) (CCC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) C2) N1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
148138年
PubChem物质
347828954
ChemSpider
130593年
BindingDB
22590年
ChEMBL
CHEMBL34412
锌
ZINC000008577213
PDBe配体
地区指定基金
PDB项
1 dyj/1 rc4/1 rx4/1 rx5/1 rx6/5 cc9/5 ccc/6 qvg

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 未知的状态 治疗 肺癌 1
1 未知的状态 治疗 药物/代理组织/器官毒性/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0911毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.75 ALOGPS
logP 1 ChemAxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.03 ChemAxon
pKa最强(基本) 4.75 ChemAxon
生理上的电荷 2 ChemAxon
氢受体数 10 ChemAxon
氢供体数 6 ChemAxon
极地表面面积 183.212 ChemAxon
可旋转键数 9 ChemAxon
折射性 122米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 45.153 ChemAxon
数量的戒指 3 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。二氢叶酸还原酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
叶酸代谢的关键酶。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,和DNA合成前体。
基因名字
folA
Uniprot ID
P0ABQ4
Uniprot名字
二氢叶酸还原酶
分子量
17999.21哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在2016年10月21日00:08 /更新在2月21日18:53 2021