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识别
- 通用名称
- Dacetuzumab
- DrugBank加入数量
- DB12589
- 背景
-
Dacetuzumab已用于研究多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、白血病、淋巴细胞性、慢性和淋巴瘤、大b细胞性、弥漫性淋巴瘤的治疗。它是一种人源化抗cd40抗体，在人多发性骨髓瘤细胞中诱导细胞毒性。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Dacetuzumab
- 外部id
-
- SGN-40
药理学
- 指示
-
研究用于淋巴瘤(非霍奇金氏病)和多发性骨髓瘤的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U肿瘤坏死因子受体超家族成员5 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Dacetuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与达妥珠单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Aducanumab与Dacetuzumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与达妥珠单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab与Dacetuzumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Dacetuzumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Anifrolumab与Dacetuzumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Dacetuzumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 炭疽免疫球蛋白与达妥珠单抗合用可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与达妥珠单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- UT59FF4T5X
- 化学文摘号
- 880486-59-9
参考文献
- 一般引用
-
- Tai YT, Catley LP, Mitsiades CS, Burger R, Podar K, Shringpaure R, Hideshima T, Chauhan D, Hamasaki M, Ishitsuka K, Richardson P, Treon SP, Munshi NC, Anderson KC:人源化抗cd40抗体SGN-40诱导人多发性骨髓瘤细胞细胞毒性的机制及其临床意义。Cancer Res. 2004年4月15日;64(8):2846-52。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911348
- 维基百科
- Dacetuzumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 弥漫性大b细胞淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 2 终止 治疗 弥漫性大b细胞淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1 完成 治疗 弥漫性大b细胞淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 3. 1 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 2 1、2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 受体TNFSF5 / CD40LG。转导TRAF6-和map3k8介导的信号，激活巨噬细胞和B细胞中的ERK，导致免疫球蛋白分泌的诱导。
- 基因名字
- CD40
- Uniprot ID
- P25942
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子受体超家族成员5
- 分子量
- 30618.76哒
参考文献
- Tai YT, Catley LP, Mitsiades CS, Burger R, Podar K, Shringpaure R, Hideshima T, Chauhan D, Hamasaki M, Ishitsuka K, Richardson P, Treon SP, Munshi NC, Anderson KC:人源化抗cd40抗体SGN-40诱导人多发性骨髓瘤细胞细胞毒性的机制及其临床意义。Cancer Res. 2004年4月15日;64(8):2846-52。［文章］
药物创建于2016年10月20日23:03 /更新于2021年2月21日18:53