肿瘤坏死因子受体超家族成员5

细节

的名字
肿瘤坏死因子受体超家族成员5
同义词
  • b细胞表面抗原CD40
  • Bp50
  • CD40L受体
  • CDw40
  • TNFRSF5
基因名字
CD40
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0002379 |肿瘤坏死因子受体超家族成员5 MVRLPLQCVLWGCLLTAVHPEPPTACREKQYLINSQCCSLCQPGQKLVSDCTEFTETECL PCGESEFLDTWNRETHCHQHKYCDPNLGLRVQQKGTSETDTICTCEEGWHCTSEACESCV LHRSCSPGFGVKQIATGVSDTICEPCPVGFFSNVSSAFEKCHPWTSCETKDLVVQQAGTN KTDVVCGPQDRLRALVVIPIIFGILFAILLVLVFIKKVAKKPTNKAPHPKQEPQEINFPD DLPGSNTAAPVQETLHGCQPVTQEDGKESRISVQERQ
数量的残留物
277年
分子量
30618.76
理论π
5.57
去分类
功能
抗原结合/酶结合/受体的活动/信号传感器活动/肿瘤坏死factor-activated受体的活动/泛素蛋白连接酶结合
流程
凋亡信号通路/B细胞增殖/细胞钙离子内稳态/细胞对脂多糖/细胞反应机械刺激/原生动物防御反应/防御反应病毒/免疫response-regulating细胞表面受体信号通路/炎症反应/多细胞有机体的发展/血小板激活/积极的调节B细胞增殖/积极调节内皮细胞凋亡过程/积极的监管GTPase活动/积极的监管I-kappaB激酶/ NF-kappaB信号/积极的监管interleukin-12生产/积极的监管同形像切换到免疫球蛋白同形像/积极的监管MAP激酶活性/积极的监管NF-kappaB转录因子的活动/积极的调节蛋白激酶C信号/积极的调控蛋白质的磷酸化/积极的监管RNA聚合酶II启动子的转录/积极的监管Stat1的酪氨酸磷酸化蛋白/蛋白质复合体组装/蛋白激酶B信号/调节细胞增殖/调节免疫反应/调节免疫球蛋白分泌/对脂多糖/肿瘤坏死factor-mediated信号通路
组件
CD40受体复杂/细胞表面/细胞质/质膜外的一面/细胞外的外来体/细胞外空间/质膜的有机组成部分/细胞内面上细胞器/等离子体膜
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
受体TNFSF5 / CD40LG。能传感TRAF6——和MAP3K8-mediated信号激活ERK在巨噬细胞和B细胞,导致诱导免疫球蛋白分泌。
域包含了函数
跨膜区
194 - 215
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0016348 |肿瘤坏死因子受体超家族成员5 (CD40) ATGGTTCGTCTGCCTCTGCAGTGCGTCCTCTGGGGCTGCTTGCTGACCGCTGTCCATCCA GAACCACCCACTGCATGCAGAGAAAAACAGTACCTAATAAACAGTCAGTGCTGTTCTTTG TGCCAGCCAGGACAGAAACTGGTGAGTGACTGCACAGAGTTCACTGAAACGGAATGCCTT CCTTGCGGTGAAAGCGAATTCCTAGACACCTGGAACAGAGAGACACACTGCCACCAGCAC AAATACTGCGACCCCAACCTAGGGCTTCGGGTCCAGCAGAAGGGCACCTCAGAAACAGAC ACCATCTGCACCTGTGAAGAAGGCTGGCACTGTACGAGTGAGGCCTGTGAGAGCTGTGTC CTGCACCGCTCATGCTCGCCCGGCTTTGGGGTCAAGCAGATTGCTACAGGGGTTTCTGAT ACCATCTGCGAGCCCTGCCCAGTCGGCTTCTTCTCCAATGTGTCATCTGCTTTCGAAAAA TGTCACCCTTGGACAAGCTGTGAGACCAAAGACCTGGTTGTGCAACAGGCAGGCACAAAC AAGACTGATGTTGTCTGTGGTCCCCAGGATCGGCTGAGAGCCCTGGTGGTGATCCCCATC ATCTTCGGGATCCTGTTTGCCATCCTCTTGGTGCTGGTCTTTATCAAAAAGGTGGCCAAG AAGCCAACCAATAAGGCCCCCCACCCCAAGCAGGAACCCCAGGAGATCAATTTTCCCGAC GATCTTCCTGGCTCCAACACTGCTGCTCCAGTGCAGGAGACTTTACATGGATGCCAACCG GTCACCCAGGAGGATGGCAAAGAGAGTCGCATCTCAGTGCAGGAGAGACAGTGA
染色体的位置
20.
轨迹
20 q12-q13.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P25942
UniProtKB条目名称 TNR5_HUMAN
基因库蛋白质ID 29851年
基因库基因身份证 X60592
GenAtlas ID CD40
HGNC ID HGNC: 11919
一般引用
  1. Stamenkovic我,克拉克EA,种子B:淋巴球活化分子相关的神经生长因子受体和细胞因子诱导的癌。EMBO j . 1989; 8 (5): 1403 - 10。(文章]
  2. 语气,语调Y, Fairchild PJ,·怀克米,Waldmann H: CD40调节函数通过生成其亚型选择性剪接。《美国国家科学院刊S a . 2001年2月13日,98 (4):1751 - 6。(文章]
  3. Matthews LH, Ashurst Deloukas P J,伯顿J,吉尔伯特詹,琼斯M, Stavrides G,阿尔梅达JP,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,巴洛KF,贝茨KN,胡子LM,贝尔DM,比斯利OP,鸟CP,布莱奇,布里奇曼,棕色的AJ,巴克D, Burrill W,巴特勒美联社,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹M, G克拉克,克拉克LN,克拉克SY, Clee厘米,克莱格,Cobley VE、科利尔再保险,康纳R,寇比NR,库尔森,阿尔GJ,亡灵R, Dhami P,邓恩M,艾灵顿AG)、弗兰克兰是的,弗雷泽,法国L,获得P, Grafham DV,格里菲斯C,格里菲斯MN, Gwilliam R,大厅再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,希思PD,何年代,霍尔顿杰,豪顿PJ,臀部E,亨特AR,狩猎,Jekosch K,约翰逊厘米,约翰逊D,凯MP,金伯利,国王,骑士,Laird门将,软件的年代,Lehvaslaiho MH, Leversha M,劳埃德·C,劳埃德DM,洛弗尔JD,沼泽六世,马丁•SL McConnachie LJ, McLay K, McMurray AA,米尔恩年代,Mistry D,摩尔MJ, Mullikin JC, Nickerson T,奥利弗·K·帕克,Patel R,皮尔斯助教,派克AI·菲利莫尔这样说道BJ, Prathalingam SR,垂直RW,拉姆齐H,大米厘米,罗斯太,斯科特•CE Sehra港元,Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯ML, C,索德伦德管家CA, Sulston我,斯万米,梧桐N,泰勒R T L,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans AC, Vaudin米,墙,沃利斯JM, Whitehead SL,惠塔克P, Willey DL,威廉姆斯L,威廉姆斯SA Wilming L,雷PW,哈伯德T,杜宾RM,宾利博士,贝克,罗杰斯J:人类染色体的DNA序列,比较分析20。大自然。2001年12月20-27;414 (6866):865 - 71。(文章]
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  5. Braesch-Andersen年代,保利年代,Koho H, Nika H, Aspenstrom P, Perlmann P:生化特点和部分氨基酸序列的受体——人类B细胞和癌抗原CDw40。J Immunol。1989年1月15日,142 (2):562 - 7。(文章]
  6. 张Z, Henzel WJ:信号肽预测分析的基础上通过实验验证乳沟网站。蛋白质科学。2004年10月,13个(10):2819 - 24。Epub 2004年8月31日。(文章]
  7. Khandekar党卫军,西尔弗曼C, Wells-Marani J,培根,博雷尔H, Brigham-Burke M, DeMarini DJ, Jonak ZL,卡米尔P, Fishman-Lobell J:碳水化合物结构测定N-linked可溶性CD154和交互的描述与CD154表达CD40在毕赤酵母属pastoris和中国仓鼠卵巢细胞。蛋白质Expr Purif。2001年11月,23 (2):301 - 10。(文章]
  8. 佐藤T,老大,里德JC:小说TRAF家族成员公认的信号转导蛋白结合CD40的胞质域。2月。1995年1月23日,358 (2):113 - 8。(文章]
  9. 程G,佳点,你们z,香港DI,莱德曼年代,巴尔的摩D:参与CRAF1,相对TRAF, CD40信号。科学。1995年3月10日,267 (5203):1494 - 8。(文章]
  10. 普伦党卫军,米勒HG, Everdeen DS,见鬼TT, Crute JJ, Kehry先生:CD40-tumor坏死因子receptor-associated因子(TRAF)相互作用:调节CD40信号通过多个TRAF结合位点和TRAF hetero-oligomerization。生物化学。1998年8月25日,37 (34):11836 - 45。(文章]
  11. 水岛,Fujita M,石田T, Azuma年代,加藤K、M,平井伯昌大冢M,山本T,井上J:克隆和表征cDNA编码人类相同器官的肿瘤坏死因子receptor-associated因子5 (TRAF5)。基因。1998年1月30日,207 (2):135 - 40。(文章]
  12. Kashiwada M, Shirakata Y,井上,Nakano H,冈崎K, K时候,山本T,长冈H, Takemori T:肿瘤坏死因子receptor-associated因子6 (TRAF6)刺激细胞外signal-regulated激酶(ERK)活动沿着ras-independent CD40信号通路。J Exp。1998年1月19日,187 (2):237 - 44。(文章]
  13. Bajorath J, Aruffo答:建设和详细的三维模型的分析人类B细胞受体CD40配体结合域。蛋白质。1997年1月,27 (1):59 - 70。(文章]
  14. 辛格J,加伯E, Van Vlijmen H, Karpusas M,许YM,郑Z,奈史密斯JH,托马斯·D:极性相互作用的作用与其受体CD40 CD40L的分子识别。蛋白质科学。1998年5月,7 (5):1124 - 35。(文章]
  15. 倪CZ、威尔士K,狮子座E,邱CK,吴H,里德JC,伊利基米-雷克南:CD40 TRAF3信号介导的分子依据。《美国国家科学院刊S a . 2000年9月12日;97 (19):10395 - 9。(文章]
  16. 李C,倪CZ, Havert ML,自己E,他J, Kaiser D,里德JC Satterthwait AC,程G,伊利基米-雷克南:下游调节器坦克结合TRAF3 CD40识别网站。结构。2002年3月,10 (3):403 - 11。(文章]
  17. 法拉利的年代,Giliani年代,Insalaco Al-Ghonaium, Soresina AR, Loubser M, Avanzini妈,马可尼M, Badolato R, Ugazio AG)征收Y,加泰罗尼亚N, Durandy, Tbakhi, Notarangelo LD, Plebani答:CD40基因的突变引起的一种常染色体隐性形式与超IgM免疫缺陷。《美国国家科学院刊S a . 2001年10月23日,98 (22):12614 - 9。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB06360 Lucatumumab 临床实验 未知的 细节
DB12589 Dacetuzumab 临床实验 未知的 细节